Luego de que se alcanzara una cifra récord en la aplicación de vacunas COVID el pasado miércoles, 727 mil 638 en todo el país, el gobierno federal anunció que se reorganizará la estrategia de vacunación, con la entrada en operación de mega centros de inmunización.
El subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud, Hugo López-Gatell, aseguró que al aplicar más de 500 mil dosis de las vacunas por día durante los próximos cinco meses, daría la posibilidad de llegar a la meta de tener 75 millones de personas mayores de 18 años vacunadas, con al menos una dosis, para el mes de octubre.
El funcionario precisó que se necesita que cada célula de vacunación inmunice cerca de 150 personas por hora, lo cual es viable ya que actualmente existen centros de vacunación que aplican hasta 250 biológicos por hora, sobre todo en mega y macrocentros, además de que cada semana llega una mayor cantidad de biológicos al país.
Sobre las quejas que se han presentado por la falta de aplicación de las segundas dosis, el subsecretario dijo que está garantizada la vacunación para completar esquemas de inmunización, aunque dijo, ésta será aplicada conforme a los tiempos establecidos por cada laboratorio, por lo que solicitó a las personas informarse sobre los días que deben transcurrir entre cada aplicación del biológico que recibió.
Detalló que la vacuna CanSino es unidosis. La de Pfizer-BioNTech requiere de 21 a 35 días para recibir la segunda dosis, y el esquema de AstraZeneca y Sputnik pueden completarse hasta tres meses después de la primera aplicación.
Al respecto, se informó que ayer se recibieron poco más de tres millones de dosis de vacunas envasadas; por la mañana arribaron 699 mil 600 biológicos de Pfizer-BioNTech y un millón de Sinovac, y por la noche un millón 394 mil 800 de AstraZeneca. En total, México sumó 32 millones 074 mil 915 biológicos de cinco laboratorios distintos.
Reiteró que entre el 24 y 25 de mayo se liberarán los primeros lotes de la vacuna AstraZeneca que se envasa en los laboratorios de Liomont, las cuales pasaron por un proceso de producción de alta calidad y ahora se encuentran en análisis para confirmar la potencia de la vacuna.
Después de cumplir este proceso, la farmacéutica entregará a la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), la documentación necesaria para su análisis y, en su caso, autorización de uso. Aclaró que 55% de las vacunas que se envasan en nuestro país se quedarán en territorio nacional y el 45% restante se distribuirá a otros países de América Latina, iniciando con Argentina, que produjo la sustancia activa.
