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Las autoridades sanitarias de la India anunciaron este martes la aprobación para su uso de emergencia de la primera vacuna nasal desarrollada en el país por el laboratorio indio Bharat Biotech para hacer frente a la COVID-19.

El Controlador General de Medicamentos de la India (DCGI) aprobó el uso restringido de emergencia de la vacuna nasal recombinante de Bharat Biotech para mayores de edad, anunció en Twitter el ministro de Sanidad del país, Mansukh Mandaviya.

Esta nueva presentación, elaborado por el mismo laboratorio que patentó la fórmula indígena Covaxin, una de las primeras vacunas para hacer frente a la COVID que se autorizó en el país, “fortalecerá aún más nuestra lucha colectiva contra la pandemia”, agregó el ministro.

“Nos enorgullece anunciar la aprobación de iNCOVACC, su nombre comercial, un cambio global en la tecnología y los sistemas de administración de vacunas intranasales”, aseguró en un comunicado el presidente y director general de Bharat Biotech, Krishna Ella.

El doctor Ella reconoció que el contexto internacional ha cambiado, pero “a pesar de la falta de demanda de vacunas contra la COVID-19, continuamos con el desarrollo de productos en vacunas intranasales para asegurarnos de estar bien preparados” con este tipo de tecnología para afrontar futuras enfermedades infecciosas.

El “doble beneficio” de esta vacuna intranasal, según la compañía, es que permite un rápido desarrollo de sueros para diferentes variantes y una fácil administración nasal que permite “la inmunización masiva” durante pandemias. Además se puede almacenar a temperaturas medias de entre 2 y 8 grados centígrados.

Se trata de la primera vacuna vía nasal que se produce y empezará a administrarse en el país asiático desde que comenzó su ambiciosa campaña de vacunación contra el coronavirus a mediados de enero de 2021.

Desde entonces, el país asiático ha administrado más de 2,100 millones de vacunas, casi dos millones de ellas en las últimas 24 horas, una cifra solo superada por China, que sobrepasa las 3,000 millones de inoculaciones.

El nuevo suero se suma a las licencias anticovid otorgadas anteriormente: las fórmulas locales de Covishield, de AstraZeneca; Covaxin, de Bharat Biotech; y Corbevax, la fórmula hecha por la empresa india Biological-E; además de la rusa Sputnik V y las estadounidenses Moderna, Johnson & Johnson, Novavax y la píldora de Merck Sharp & Dohme (MSD).

La India, conocida como “la farmacia del mundo” y que alberga además la mayor fábrica de vacunas, enfrentó serios problemas durante meses para abastecer su demanda local, en especial durante la segunda ola entre abril y mayo de 2021 en la que llegó a convertirse en el epicentro mundial de la pandemia al reportar más de 400,000 casos y más de 4,500 muertes diarias.

La Organización Mundial de la Salud (OMS) aprobó hoy el uso de emergencia de la vacuna contra el COVID-19, Covaxin, producida por los laboratorios indios Bharat Biotech. Es la séptima vacuna en lograr el visto bueno por parte del organismo con sede en Ginebra.

La vacuna india entra así en el portafolio de la OMS, que hasta ahora incluía las fabricadas por Pfizer/BioNTech, Moderna, Johnson & Johnson, AstraZeneca, Sinovac y Sinopharm.

La aprobación de uso de emergencia da a estas vacunas la posibilidad de entrar en el programa COVAX, creado por la OMS en cooperación con otras agencias para distribuir a bajo precio y de forma equitativa dosis de vacunas anticovid en todo el mundo.

Como en los casos anteriores, un grupo de asesores técnicos de la OMS examinó los estándares de calidad, eficacia y seguridad de la vacuna, desarrollada a base de versiones inactivadas del coronavirus SARS-CoV-2, causante de la COVID-19.

Esta vacuna tiene una eficacia del 78%, y la OMS recomienda administrarla en dos dosis, con al menos dos semanas de diferencia entre la primera y la segunda.

Según la organización es “extremadamente apropiada para países de ingresos bajos y medios, por su facilidad de almacenamiento”.

Se espera que en las próximas semanas, la OMS resuelva otras solicitudes que fueron presentadas, específicamente para las vacunas china CanSino y la rusa Sputnik V.

Sobre el tema de las vacunas, México se posicionó durante la cumbre del G20 que se realizó el pasado fin de semana en Roma, Italia.

El secretario de Relaciones Exteriores, Marcelo Ebrard, llamó a los líderes de las mayores economías del mundo a tomar una serie de acciones urgentes en materias sanitaria y económica, que permitan a los países superar los efectos de la pandemia.

Expuso que el reconocimiento universal de las vacunas aumentará la eficacia de las campañas de vacunación, facilitará la reanudación equitativa y no discriminatoria de los viajes internacionales y acelerará la recuperación económica mediante la revitalización de sectores económicos claves, como el turismo.

En el marco del G20, el canciller sostuvo un encuentro con el director general de la OMS, Tedros Adhanom, a quien le expuso la iniciativa y la relevancia de avanzar en la aprobación de biológicos que han sido avalados por agencias reguladoras de países miembros, a fin de lograr así una recuperación equitativa y sin rezagos.

Recordemos que el presidente Andrés Manuel López Obrador (AMLO) ha reclamado a la OMS por la “tardanza” en aprobar todas las vacunas que hoy se aplican en México y el mundo; ha señalado que todas han demostrado su seguridad y eficacia para prevenir que se desarrolle la enfermedad causada por el SARS-CoV-2 de manera grave.