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El paciente de mayor edad hasta la fecha ha sido curado de VIH después de recibir un trasplante de células madre para la leucemia, anunciaron investigadores este miércoles.

Si bien el trasplante estaba diseñado para tratar la leucemia del paciente, que ahora tiene 66 años, los médicos también buscaron un donante que fuera naturalmente resistente al virus que causa el SIDA, un mecanismo que primero funcionó para curar al “paciente de Berlín”, Timothy Ray Brown, en 2007.

El último paciente, el cuarto en ser curado mediante esta tecnología, es conocido como el paciente de la “Ciudad de la Esperanza” por el centro estadounidense en Duarte, California, donde fue tratado, porque no quiere ser identificado.

Además de ser el de mayor edad, el paciente también ha tenido el VIH por más tiempo, ya que en 1988 le diagnosticaron lo que describió como una “sentencia de muerte” que mató a muchos de sus amigos. El hombre ha estado en terapia antirretroviral (TAR) para controlar su condición durante más de 30 años.

Los médicos que presentaron los datos antes de la reunión de la Sociedad Internacional del SIDA (IAS) de 2022 dijeron que el caso abrió la posibilidad de que los pacientes mayores con VIH y cáncer de sangre accedan al tratamiento, particularmente porque el donante de células madre no era un miembro de la familia.

Los científicos creen que el proceso funciona porque las células madre del individuo donante tienen una mutación genética rara y específica, lo que implica que carecen de los receptores que utiliza el VIH para infectar las células.

Después de su trasplante de hace tres años y medio, que siguió a una quimioterapia, el paciente de Ciudad de la Esperanza dejó la terapia antirretroviral en marzo de 2021. Ha estado en remisión tanto del VIH como de la leucemia durante más de un año, dijo el equipo.

Antes de la conferencia de la IAS que comienza este viernes, el Programa Conjunto de las Naciones Unidas sobre el VIH/SIDA (ONUSIDA) presentó datos que muestran cómo la pandemia de COVID-19 descarriló los esfuerzos globales para abordar el VIH, incluida una reversión del progreso en los países más poblados del mundo de Asia y el Pacífico.

AstraZeneca debería saber antes de fin de año si su vacuna experimental protege a las personas del coronavirus, siempre y cuando reciba la aprobación para reanudar sus ensayos pronto, dijo este jueves su presidente ejecutivo.

Y es que la farmacéutica británica suspendió sus ensayos de etapa final sobre su potencial vacuna esta semana, luego de que un participante que enfermó habría sufrido de síntomas asociados a la mielitis transversa, un raro trastorno inflamatorio espinal.

La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha destacado a la vacuna de AstraZeneca, que está siendo desarrollada en conjunto con la Universidad de Oxford, como la más promisoria contra el coronavirus.

El presidente ejecutivo, Pascal Soriot, dijo que AstraZeneca aún no conoce el diagnóstico del participante enfermo, agregando que no está claro si el voluntario tenía mielitis transversa, por lo que precisó que se necesitarán más exámenes.

El diagnóstico sería presentado a una comisión independiente de seguridad y ésta decidirá si pueden reanudarse los ensayos, sostuvo Soriot, agregando que tales pausas son algo común.

“Es muy común, en realidad, y muchos expertos les dirán esto”, afirmó Soriot, añadiendo que “la diferencia con otros ensayos de vacunas es que no todo el mundo los está mirando, desde luego. Ellos paran, estudian y reanudan”.

Las acciones de AstraZeneca cayeron ayer miércoles después de que la detención de los ensayos generó dudas sobre la fecha de lanzamiento de la vacuna.

AstraZeneca proveerá vacunas a los países de manera simultánea para garantizar una distribución justa y equitativa, refirió Soriot, reiterando que la compañía está cerca de alcanzar la capacidad de producir 3,000 millones de dosis desde diferentes lugares del mundo para evitar que los gobiernos limiten su distribución.

El presidente ejecutivo de AstraZeneca dijo que el volumen del estudio, en el que participarán hasta 60,000 personas, es típico de ensayos de vacuna y lo suficientemente grande para detectar efectos secundarios inusuales.

“Con esto vas a hallar eventos muy inusuales”, sostuvo, agregando que el lanzamiento gradual previsto, que priorizará los grupos de riesgo, daría más garantías para las personas que estarán cubiertas por los planes de los gobiernos en una etapa posterior.

Hay casos documentados con anterioridad de mielitis transversa después de una vacunación, pero no se ha establecido una relación concreta entre la condición y las inyecciones, dijeron los expertos.

Una revisión de casi 40 años de publicaciones en inglés, publicada en 2009 en la revista Lupus, halló 37 casos de mielitis transversa asociados con vacunas para la hepatitis B, para el sarampión, las paperas y la rubéola, y para el tétanos, la difteria y la tos ferina, entre otras.

Foto: Twitter @AstraZeneca

Los estudios de las fases finales de la vacuna candidata de AstraZeneca contra el COVID-19 están suspendidos temporalmente, mientras la compañía investiga si un paciente sufrió un efecto secundario grave o si su malestar no está vinculado con la inoculación.

En un comunicado emitido la tarde de este martes,  la compañía dijo que su “proceso estándar de revisión generó una pausa en las vacunaciones para permitir revisar los datos de seguridad”.

AstraZeneca no reveló ninguna información sobre el posible efecto secundario, aparte de llamarlo “una enfermedad potencialmente inexplicada”.

El portal noticioso STAT fue el primero en reportar la pausa en las pruebas, y afirmó que el posible efecto secundario ocurrió en el Reino Unido. Un portavoz de AstraZeneca confirmó que la pausa en las vacunaciones cubre los estudios en Estados Unidos y otros países.

A finales del mes pasado, AstraZeneca comenzó a reclutar a 30,000 personas en Estados Unidos para su prueba más amplia de la vacuna. Además está probando la vacuna, desarrollada por la Universidad de Oxford, en miles de personas en Gran Bretaña, y en estudios a menor escala en Brasil y Sudáfrica.

Otras dos vacunas están en fases finales de pruebas en Estados Unidos: una producida por Moderna Inc. y la otra por Pfizer y el laboratorio alemán BioNTech. Esas dos vacunas funcionan de forma diferente a la de AstraZeneca, y los estudios ya han reclutado a dos terceras partes de los voluntarios necesitados.

Las pausas temporales en estudios médicos a gran escala no son inusuales, e investigar cualquier posible efecto secundario grave o reacción inesperada es obligatorio.

AstraZeneca apuntó que el problema pudiera ser una coincidencia; enfermedades de todo tipo pueden surgir en estudios de miles de personas.

“Estamos trabajando para acelerar la revisión de ese evento solitario para minimizar cualquier impacto potencial en el calendario de pruebas”, dijo la compañía en su comunicado.

El anuncio se produjo el mismo día en que AstraZeneca y otras ocho compañías farmacéuticas emitieron la promesa de respetar los más altos estándares éticos y científicos en el desarrollo de sus vacunas.

La secretaria de Salud del estado de Tamaulipas, Gloria Molina, confirmó que el paciente que estaba siendo analizado por posible contagio de coronavirus dio negativo a las pruebas.

La funcionaria afirmó que la prueba por coronavirus salió negativa y agregó que se levantó el cerco sanitario en el estado.

“Recibimos en la noche los resultados de la persona que se mantenía en cuarentena y el resultado es negativo al coronavirus”, indicó la encargada salud en el estado.

El paciente al que se le realizó la prueba es un investigador adscrito al Centro de Biotecnología Genómica del Instituto Politécnico Nacional de Reynosa, Tamaulipas, quien viajó a la ciudad de Wuhan, en China, entre el 25 de diciembre y el 9 de enero de 2020.

Las muestras que se le tomaron fueron analizadas en el Instituto de Diagnóstico y Referencia Epidemiológicos (InDRE), donde el diagnóstico fue adenovirus rhinovirus, es decir, un resfriado común.

Durante la conferencia matutina del presidente López Obrador, el Subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud, Hugo López-Gatell Ramírez también confirmó el resultado negativo de las pruebas aplicadas al investigador de Tamaulipas, y tras indicar que quedaba descartado el caso de coronavirus, señaló que cada 24 horas México estará informando sobre el caso.

Sin embargo, el subsecretario informó que se analizan tres posibles casos de coronavirus en Tepatitlán, Jalisco. Detalló que se han detectado en total cinco casos de posible contagio, de los cuales dos ya han sido descartados, el de Tamaulipas y uno en la CDMX.

El trabajo de médicos y enfermeros siempre es difícil, pero si a esto se le suma una gotera, la situación se vuelve más complicada.

Aunque parezca increíble, esto ocurrió en un hospital, presuntamente de Culiacán, Sinaloa, donde un par de asistentes de la salud cubren con un paraguas a un paciente en su camilla, mientras un doctor lo atiende.

 A través de redes sociales circula un video donde se puede apreciar el techo colapsado del nosocomio y el agua cayendo directamente al enfermo.

Hasta el momento no se tiene mayor detalle de la grabación de siete segundos de duración.

El exdirector general del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), Mikel Arriola, afirmó que mientras estuvo al frente del organismo y lo entregó a su sucesor, Germán Martínez, quien presentó su renuncia ayer, la dependencia se encontraba en un buen estado.

Entrevistado por Radio Fórmula, el también excandidato a la jefatura de gobierno a la Ciudad de México, señaló que respeta la determinación tomada por Martínez Cázares.

“Germán Martínez tiene todo mi respeto, él tendrá sus razones, es un funcionario honesto, transparente, eficiente, pero es una decisión muy personal, lo que sí se tiene que seguir garantizando es que el seguro siga ofreciendo servicio a 80 millones de mexicanos”, señaló Arriola.

Y destacó que cuando el recibió el IMSS, estaba quebrado y lo entregó a Martínez con superávits y reservas.

Arriola Peñalosa refirió que cuando asumió el cargo, la situación financiera del IMSS también derivó en diferencias naturales con la Secretaría de Hacienda, ya que se buscó que el IMSS contara con un estado de finanzas óptimo, para lo cual dijo, se estableció una política equilibrada de gastos.

“El IMSS estaba quebrado cuando llegamos, nuestra intención con la Secretaría de Hacienda era que teníamos que cortar esa brecha, garantizar la viabilidad financiera del IMSS. Se generó una política de equilibrio del gasto, revisar dónde habría oportunidades y a partir de 2016 se lograron generar superávits”, indicó Arriola.

Al respecto, Arriola destacó que cuando dejó el puesto en 2017, se logró un superávit de casi 20 mil millones de pesos, además de que dejó reservas financieras por 70 mil millones de pesos, lo que permitió ampliar la infraestructura sin sacrificar la calidad del servicio.

Al ser cuestionado por el estado en que entregó el IMSS a Germán Martínez, quien en su momento dijo que se trataba de un “paciente que necesitaba una cirugía mayor”, Arriola expuso que él en su momento cedió un “paciente sano”.

Científicos consideran que un hombre de Londres que lleva un año y medio en remisión de VIH es el segundo paciente en el mundo que se cura del virus, doce años después del primero, según medios estadounidenses.

Publicado este lunes en la revista Nature, el caso es “demasiado prematuro” para declararse oficialmente curado, pero los expertos hablan abiertamente de “curación” en entrevistas tras un año y medio sin medicarse contra el VIH, según The New York Times.

El VIH del “Paciente de Londres”, que permanece en el anonimato, empezó su remisión como consecuencia de un trasplante de médula ósea cuyo objetivo era tratar el cáncer que también padecía.

El caso es casi idéntico al de Timothy Brown, conocido en los círculos médicos como el “Paciente de Berlín”, que en 2007 fue el primer paciente declarado curado de VIH.