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La pérdida de olor en casos de pacientes infectados por el coronavirus no se debe a un edema en el nivel de la hendidura olfativa como se creía hasta ahora, y sí a una infección de las neuronas sensoriales que “provocan una inflamación persistente” del sistema nervioso olfativo.

Así lo reveló un estudio divulgado este miércoles por el Instituto Pasteur, en cuya investigación también colaboran los centros franceses CNRS, Inserm y la Universidad de París.

El nuevo estudio refuta así una de las hipótesis hasta ahora aceptadas sobre la pérdida del olfato en pacientes COVID, basada en “un edema transitorio al nivel de la hendidura olfativa que impide el paso del aire que lleva las moléculas del olor a las células nerviosas olfativas”.

Sin embargo, el estudio encontró una infección de neuronas sensoriales entre los pacientes y el aumento de células inmunitarias en el órgano sensorial, lo que puede constituir una inflamación persistente del epitelio olfativo y del sistema nervioso olfativo que conduce a la pérdida temporal del olfato.

“Hemos constatado que las neuronas sensoriales resultan infectadas por el SARS-CoV-2, así como el nervio olfativo y los centros nerviosos olfativos en el cerebro”, explica el investigador Pierre-Marie Lledo, coautor del estudio publicado en la revista Science Translational Medicine.

Este estudio ha descubierto también “de manera inesperada” que las pruebas clásicas nasofaríngeas PCR entre los pacientes sin olfato pueden fallar en la detección del virus, porque el patógeno puede “persistir al fondo de las cavidades nasales”

Por este motivo, “un cepillado nasal, otra técnica de recogida de muestras, puede considerarse para completar el frotado nasofaríngeo del test PCR en los pacientes que presentan una pérdida de olor.

Por último, el estudio alerta de que “la infección de las neuronas olfativas puede constituir una puerta de entrada al cerebro”; así, sugiere realizar nuevas investigaciones para saber por qué ciertos pacientes con COVID desarrollan manifestaciones clínicas de orden psicológico, como ansiedad o depresión, o neurológicos, como susceptibilidad de desarrollar una enfermedad neurodegenerativa.

Un equipo de científicos de la UNAM diseñó un método para detectar al SARS-CoV-2 mediante saliva; este procedimiento, además de disminuir el riesgo para el personal de salud y acelerar el diagnóstico, es 50% más económico que la recolección de muestras con hisopos en nariz y garganta.

Dos mililitros de saliva son suficientes y eficaces, afirmó Susana López Charretón, del Departamento de Genética del Desarrollo y Fisiología Molecular del Instituto de Biotecnología (IBt), quien junto con su equipo han aplicado este proceso en pacientes de Morelos.

Con el método de la saliva, reiteró, se puede hacer la auto-toma, con lo que se ahorran insumos y el procesamiento puede ser más rápido.

Sin embargo, aclaró que dicha alternativa no tiene nada qué ver con la prueba diagnóstica, “que sigue siendo el RT-qPCR, la prueba de oro para la detección del virus”.

La universitaria indicó que la alta demanda de los materiales y reactivos para la toma y procesamiento de las muestras ha dado como resultado la escasez mundial de estos insumos, esenciales para la realización de las pruebas.

Como parte de los planes para levantar las restricciones de movilidad, es necesario aumentar la capacidad de pruebas de laboratorio, y las basadas en saliva pueden ser una alternativa, añadió.

La ganadora del Premio L’Oréal-UNESCO para las Mujeres en la Ciencia 2012 precisó que un método similar, diseñado por la Universidad de Yale, fue aprobado ya por la FDA para su uso en Estados Unidos, y Japón también ha comenzado a realizarlos de manera masiva.

López Charretón subrayó que es necesario muestrear poblaciones grandes para la reapertura de empresas y escuelas.

Precisó que dicha investigación fue aceptada para su publicación en el Journal of Clinical Microbiology, y ya se encuentra disponible en línea.

El gobierno federal presentó esta mañana los dos primeros modelos de ventiladores de respiración asistida diseñados y fabricados en el país para atender a enfermos críticos de Covid-19.

“Tenemos una muy buena noticia para el pueblo de México. Ya se logró producir un ventilador con tecnología mexicana. Es un ventilador hecho en México, el cual va a significar ser autosuficientes en este equipo que es básico y fundamental”, dijo el presidente Andrés Manuel López Obrador (AMLO) en su conferencia matutina.

Los equipos llegan casi cinco meses después de que se registrara el primer caso de Covid-19 en el país, y más de siete meses después de que se supiera de la existencia del virus en el mundo.

El mandatario recordó que México no disponía de equipos propios hasta ahora y que el país ha tenido acceso a los respiradores gracias a la “solidaridad internacional” de otras naciones, que le han vendido dichos aparatos.

En la conferencia fueron presentados dos modelos, uno llamado Ehécatl (dios del viento mexica) que fue patentado por el Estado mexicano, y otro llamado Gätsy (“suspiro” en idioma otomí), que ha sido desarrollado en colaboración entre el Gobierno y la empresa Dydetec.

“Hicimos esfuerzos para el desarrollo de equipos de alta especialidad que son claves y estratégicos. México dependía del extranjero, como en muchos otros aspectos, de tecnología estratégica”, dijo María Elena Álvarez-Buylla, directora del Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (Conacyt), quien coordinó el desarrollo de los equipos.

Álvarez-Buylla anunció que ya se están fabricando 1,000 equipos, 500 de cada modelo, con un costo total de 259.9 millones de pesos.

“Un costo muchísimo más barato del que hubiera implicado comprar 1,000 ventiladores, que se están ya fabricando masivamente. Hubiera costado mucho más adquirirlos en el extranjero”, explicó la directora del Conacyt.

Detalló que los dos modelos comparten un alto grado de seguridad biomédica, calidad y sensores de control y que “ambos son ventiladores mecánicos invasivos de mezcla de gases”.

La Organización Mundial de la Salud (OMS) dijo este miércoles que es importante reservar el uso de la Dexametasona para los casos más severos de Covid-19.

El jefe de la OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, sostuvo que la investigación por fin está dando esperanzas para el tratamiento del virus, que ha matado a más de 400,000 personas en todo el mundo e infectado a más de 8 millones.

Los resultados de los ensayos anunciados ayer por investigadores en Gran Bretaña mostraron que la Dexametasona, un fármaco genérico usado desde la década de 1960 para reducir la inflamación en enfermedades como la artritis, bajó las tasas de mortalidad en alrededor de un tercio entre los pacientes con coronavirus más graves ingresados a un hospital.

Eso lo convierte en el primer medicamento que se ha demostrado que salva vidas en la lucha contra la enfermedad. Los países se apresuran a asegurarse de que tienen suficiente a mano, aunque los funcionarios médicos dicen que no hay escasez.

Algunos médicos se mostraron prudentes, citando posibles efectos secundarios y pidiendo ver más datos.

El jefe del programa de emergencias de la OMS, Mike Ryan, dijo que el fármaco sólo debería utilizarse en los casos graves en que se haya demostrado su utilidad.

“Es excepcionalmente importante en estos casos que la medicina se reserve para pacientes gravemente enfermos y críticos que puedan beneficiarse claramente de esto”, sostuvo.

La Metilprednisolona, un esteroide similar pero menos potente que la Dexametasona, se usa en Suecia desde marzo, dijo un médico de Estocolmo a los medios de comunicación.

El esteroide se introdujo en la práctica habitual después de que se demostró su eficacia en un paciente con coronavirus que no mostraba signos de recuperación con otros tratamientos, dijo Lars Falk, del Nuevo Hospital de Karolinska, al Dagens Nyheter de Suecia.

Los resultados del estudio de la Dexametasona son preliminares, pero los investigadores del ensayo dijeron que sugieren que el fármaco debería convertirse en la atención estándar en los pacientes gravemente afectados.

Investigadores en Inglaterra afirman haber obtenido la primera prueba de que un fármaco mejora las posibilidades de sobrevivir al Covid-19.

Se trata de la Dexametasona, que según el estudio realizado, redujo las muertes de hasta un tercio de enfermos graves hospitalizados.

Una vez anunciados los resultados, el gobierno británico autorizó inmediatamente el uso de dicho esteroide en todo el Reino Unido para enfermos similares a los que mostraron buenos resultados en el estudio. Los investigadores dijeron que publicarán próximamente los resultados, y varios expertos independientes dijeron que era importante conocer los detalles para saber qué clase de efecto tendría la Dexametasona y en quién.

“La conclusión general es que se trata de una buena noticia”, dijo el doctor Anthony Fauci, el principal especialista estadounidense en enfermedades infecciosas. “Es una mejora significativa en las opciones terapéuticas disponibles”.

El estudio se basa en una prueba amplia y estricta que suministró el medicamento a 2,104 enfermos escogidos al azar, a los que comparó con 4,321 enfermos que recibieron el tratamiento habitual.

Se suministró el medicamento por vía oral o intravenosa. Después de 28 días, el medicamento redujo en un 35% las muertes de enfermos que requirieron tratamiento con respiradores artificiales y en un 20% de los que solo requirieron oxígeno. Aparentemente no ayudó a los enfermos menos graves.

Los investigadores calculan que el medicamento impediría una muerte por cada ocho enfermos con respirador y una de cada 25 muertes de enfermos tratados solamente con oxígeno.

“Son resultados importantes”, dijo el doctor Martin Landray, uno de los autores del estudio. “No es una cura, pero sin duda es un gran paso hacia adelante. Una buena noticia es que es “otablemente barata, quizás 20 o 30 dólares para todo un tratamiento”, añadió.

El fármaco reduce la inflamación que suele producirse en los enfermos de Covid-19 como reacción del sistema inmune al combatir la infección. Esta reacción excesiva lesiona los pulmones y puede ser fatal.

Sin embargo, la Organización Mundial de la Salud (OMS) y otros grupos de expertos aconsejan no utilizar esteroides en etapas tempranas de la enfermedad porque pueden impedir la eliminación del virus.

Foto: Twitter @fedkukso

La Organización Mundial de la Salud (OMS) anunció este lunes que suspende temporalmente los ensayos de la hidroxicloroquina para pacientes de Covid-19, a fin de evaluar los daños que podría causar en aquellos que la han consumido.

El aviso remarca que los Ensayos Solidaridad, que se realizan en 35 países miembros de la OMS, sólo suspenderán el uso de este medicamento en particular, mientras que el resto de las pruebas continúan.

El director de la OMS, Tedros Adhanom, aseguró que el uso de este medicamento sólo se suspende en el combate en contra del Covid-19 pero continúa siendo efectivo para enfermedades como la malaria y para algunos pacientes con enfermedades autoinmunes a quienes se les ha recetado por parte de sus médicos.

Esta suspensión fue estimada conveniente después de la publicación en la prestigiada revista científica The Lancet del 22 de mayo, la cual reveló que tanto la hidroxicloroquina como la cloroquina en pacientes que sufren Covid-19, han generado riesgos de arritmias cardiacas así como el aumento del riesgo de mortalidad en los pacientes ingresados en hospitales.

Este medicamento se popularizó después de que el presidente de Estados Unidos Donald Trump asegurara que tomarlo de forma previa evitaba el contagio de la enfermedad, mientras que durante el padecimiento las personas lograban curarse.

India, uno de los mayores exportadores de este medicamento, fue de los países más presionados por Estados Unidos para asegurar su compra, aún cuando los estudios correspondientes no habían sido concluyentes.

En las semanas anteriores, Donald Trump aseguró a la prensa que él mismo tomaba hidroxicloroquina y que su médico estaba de acuerdo con el consumo de este producto, tan solo un día después el vicepresidente declaró que él mismo no lo tomaría, ya que su médico no lo consideraba conveniente.

El 21 de mayo, cuando llevaba aproximadamente dos semanas tomándolo, Trump anunció que dejaría el tratamiento de este medicamento en uno o dos días, pues sólo lo consumía “por curiosidad.

La OMS también alertó este lunes que los países donde las infecciones por coronavirus están disminuyendo aún podrían enfrentar un “segundo pico inmediato” si dejan de lado demasiado pronto las medidas para detener el brote.

Mike Ryan, jefe de emergencias de la OMS, explicó que las epidemias a menudo vienen en oleadas, lo que significa que los brotes podrían reaparecer a finales de este año en lugares donde la primera ola había disminuido.

También señaló que existe la posibilidad de que la tasa de infectados pueda aumentar nuevamente y de forma más rápida si las medidas para detener la primera ola se levantan demasiado pronto.

“Cuando hablamos tradicionalmente de una segunda ola, lo que a menudo queremos decir es que tras una primera ola la enfermedad reaparecerá meses después. Y eso puede ser la realidad de muchos países en algunos meses”, sostuvo Ryan.

La Jefa de Gobierno de la Ciudad de México, Claudia Sheinbaum, informó que a partir de mañana los hospitales de la Secretaría de la Defensa Nacional (Sedena) contarán con cerca 500 camas adicionales para atender a pacientes que requieran hospitalización por Covid-19 en la Ciudad de México.

“Se está ampliando la capacidad hospitalaria de la Secretaría de la Defensa Nacional, como nos acercamos a casi el 70 por ciento y por el incremento que seguimos teniendo, no queremos desbordar la capacidad hospitalaria. A partir de mañana, va a aparecer en el Sistema de Identificación de Hospitales, los hospitales donde la Sedena ya puede recibir a más personas, de tal manera que no lleguemos a saturar los hospitales de la Ciudad de México”, expresó.

Sheinbaum Pardo indicó que, al momento, se reporta un 34.9 por ciento de disponibilidad de camas de hospitalización general para atención a pacientes con la enfermedad, así como un 39.9 por ciento de disponibilidad con capacidad de intubación en hospitales de la Ciudad de México.

Además indicó que la Unidad Temporal COVID-19 tiene 90 pacientes internados y se van incorporar más personas que son de ingreso hospitalario secundario.

Señaló que ayer llegaron 155 ventiladores adicionales a la Ciudad de México; 110 que adquirió el Gobierno capitalino, 45 del Instituto de Salud para el Bienestar (Insabi), que incluyen los 10 del acuerdo con Estados Unidos.

Sheinbaum Pardo adelantó que se trabaja, en conjunto con el Gobierno del Estado de México, en la planeación para la reapertura escalonada de distintas actividades hacia la nueva normalidad con el propósito de tener el mismo plan en la Zona Metropolitana del Valle de México (ZMVM).

Para ello, dijo que en la ZMVM se adoptará el esquema de Semáforo de Actividades: rojo, naranja, amarillo y verde- planteado por el Gobierno de México, con base en los indicadores que estableció la Secretaría de Salud Federal como disminución de pacientes hospitalizados y número de contagios.

“De acuerdo con este esquema de indicadores del Gobierno de México, para que la Zona Metropolitana pase de rojo a anaranjado, tendría que comenzar a disminuir el número de hospitalizados, además de otros indicadores. Vamos a ser muy responsables en esto y presentaríamos el programa probablemente a mediados de la próxima semana”, anticipó.

La mandataria local informó que, de los casos acumulados a la fecha, en la Ciudad de México se han registrado 10 mil 946 casos confirmados de Covid-19, 2 mil 240 activos, 6 mil 830 sospechosos, 2 mil 977 no intubados, 987 intubados, 3 mil 139 recuperados de hospitales y mil 57 defunciones.

El dolor de cabeza y la pérdida del olfato son los síntomas más frecuentes entre los pacientes contagiados de una forma leve o moderada de Covid-19, afirma un estudio publicado en la revista médica Journal of Intern Medicine.

Y aunque el estudio indica que esto ha sido determinado en pacientes europeos que viven con Covid-19, en México se ha reportado dichos síntomas.

El estudio señala que siete de cada diez enfermos sufría estos dos síntomas, según las conclusiones de este trabajo elaborado con 1,400 pacientes que habían dado positivo a Covid-19 en Bélgica, España, Francia, Italia y Suiza.

Los otros síntomas más comunes son congestión nasal (67,8%), tos (63,2%) y cansancio (63,3%), seguidos de dolores musculares (62,5%), moqueo (60,1%) y pérdida del gusto (54,2%). En cambio, solo se detectó fiebre en menos de la mitad de pacientes (45,4%).

La investigación epidemiológica en pacientes europeos con una forma no severa de Covid-19 fue realizada por la Federación Internacional de Sociedades de Otorrinolaringólogos para evaluar la frecuencia de la pérdida del olfato (anosmia) y del gusto (ageusia).

“La capacidad de la covid-19 de invadir el bulbo olfatorio y por consiguiente el sistema nervioso central es probablemente una pista” para explicar la anosmia, según el hospital Foch de Francia.

Si bien tanto la anosmia como la ageusia habían sido poco descritas en estudios con pacientes chinos, que presentaban principalmente fiebre, tos y dificultades respiratorias, el estudio europeo estima que esta diferencia puede deberse a que en estos casos se trataba de enfermos hospitalizados con formas graves del nuevo coronavirus.

Los autores sostienen una hipótesis de que las sucesivas mutaciones genéticas del coronavirus expliquen la diversidad de síntomas y destacan el hecho de que los europeos tienen un nivel más elevado de la enzima de conversión de la angiotensina 2, (ACE2), que actúa como un receptor del coronavirus.

Subrayan, además, que la frecuencia sintomática varía en función de la edad y el sexo. Los pacientes jóvenes presentan más a menudo afecciones del oído, la nariz y la garganta, mientras que los mayores sufren más fiebre, cansancio y pérdida del apetito.

La tos y la fiebre afectan más a los hombres y las mujeres son más víctimas de pérdida del olfato, el dolor de cabeza y la congestión nasal.

Durante la conferencia matutina del presidente López Obrador, se informó que los institutos de alta especialidad ubicados en la Ciudad de México, tales como el de Nutrición y el de Enfermedades Respirartorias, ya no tienen capacidad para recibir más pacientes de Covid-19.

Fue el subsecretario Hugo López-Gatell quien solicitó a la población a ya no ir a la zona de hospitales de la CDMX porque está al el límite de su capacidad; aunque enfatizó hay otros hospitales que cuentan con disponibilidad de camas.

El funcionario señaló que la saturación de los institutos ubicados en la Zona de Hospitales, se debe a que fueron los primeros en ocuparse por su prestigio y máxima reconversión.

Sin embargo, no solo los institutos de alta especialidad presentan saturación; de acuerdo a la aplicación del propio gobierno capitalino, hay hospitales en la zona oriente y norte de la Ciudad que se encuentran a su máxima capacidad. En total, de la red hospitaliaria, hay 12 hospitales en dicha condición.

También refirió que los hospitales del ISSSTE presentan un 93% de ocupación, respecto a su capacidad. Mientras que el IMSS registra una saturación del 60% y los hospitales locales un 71% de ocupación.

 

Por su parte la Jefa de Gobierno de la Ciudad de México, Claudia Sheinbaum Pardo, detalló que en la Zona Metropolitana del Valle de México cuenta con un total de 69 hospitales para la atención de Covid-19, coordinados todos desde un centro de mando.

Dijo que en el Sistema de Hospitales de la Ciudad de México existen, al día de hoy, cinco complejos Covid-19; y la próxima semana se tendrán en total nueve hospitales de atención a esta enfermedad.

Añadió que la atención hospitalaria en la Ciudad de México y zona conurbada se incrementará con la entrada en marcha del Plan DN-III y Plan Marina, en el momento que lo indique el presidente Andrés Manuel López Obrador.

Sobre la movilidad de personas en la capital, Sheinbaum Pardo dijo que se está trabajando con las 16 alcaldías, pues hay zonas en donde hay personas que viven al día y que requieren salir de sus casas; son en esas zonas donde se está orientando el apoyo y trabajo con la ciudadanía.

“Estoy muy orgullosa de los habitantes de la Ciudad de México; sólo por contarles el Metro de la Ciudad de México normalmente tiene entre 5 y 6 millones de viajes. Hoy tiene solamente el 20 por ciento de estas personas que lo están utilizando, quiere decir que el 80 por ciento de las personas se están quedando en su casa (…) Vamos a seguir insistiendo siempre en el marco democrático, no vamos a multar a la gente por salir a la calle ni mucho menos, sino siempre es la información, la concientización, y yo pienso que la gente está portando bien”, expresó la mandataria local.

Advirtió que las medidas de sana distancia se continuarán aplicando hasta finales de mayo una vez que se rebase el pico del contagio que se prevé sea el próximo 6 de mayo, pues el descenso depende de la permanencia de las medidas de distanciamiento.

La farmacéutica estadounidense Gilead Sciences dijo este miércoles que su fármaco experimental Remdesivir alivió los síntomas de pacientes de Covid-19 cuando se utilizó en etapas más tempranas de la hospitalización, en comparación con quienes fueron tratados con el medicamento en etapas posteriores.

Las noticias sobre los estudios del fármaco en humanos han tenido fuerte repercusión en los mercados en las últimas semanas impulsando las acciones estadounidenses.

Gilead proporcionó información sobre dos ensayos clínicos en curso. La compañía dijo que un estudio realizado por el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAIS) cumplió con su objetivo principal de ayudar a los pacientes con Covid-19.

Los resultados de ese ensayo han sido muy esperados porque compara cómo les fue a los pacientes que recibieron Remdesivir y a los pacientes que no lo recibieron. Gilead también proporcionó datos sobre un estudio que realizó en docenas de centros médicos, que no compara el uso de Remdesivir con un placebo.

En el estudio de la biofarmacéutica, el 62% de los pacientes tratados anticipadamente fueron dados de alta de los hospitales, en comparación con el 49% de contagiados que recibieron el fármaco más adelante en la fase de la enfermedad, dijo la compañía.

El ensayo clínico incluyó a 397 pacientes para evaluar la seguridad y eficacia de regímenes de dosis de cinco y diez días de Remdesivir en personas hospitalizadas con síntomas severos del Covid-19.

“El estudio demuestra el potencial de algunos pacientes para ser tratados con un régimen de cinco días, lo que podría ampliar significativamente la cantidad de pacientes que podrían ser tratados con nuestro suministro actual de remdesivir”, dijo Merdad Parsey, directora médica de Gilead Sciences.

Recordemos que un borrador del resumen del estudio publicado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) la semana pasada dijo que Remdesivir no logró mejorar la condición de los pacientes ni reducir la presencia del patógeno en el torrente sanguíneo.

En respuesta, la compañía dijo que los hallazgos no fueron concluyentes porque el estudio se terminó antes de tiempo. Las acciones de Gilead cayeron un 4.3% ese día.

El interés en el fármaco de Gilead es especialmente elevado porque en la actualidad no existen tratamientos autorizados ni vacunas para el Covid-19, y los médicos están desesperados por cualquier terapia que pueda alterar el curso de la enfermedad.

Sin embargo, un estudio publicado hoy por la revista médica The Lancet, contradice las afirmaciones de la farmacéutica.

“El tratamiento con Remdesivir no acelera la curación ni reduce la mortalidad relacionada con Covid-19 respecto a un placebo”, según este estudio realizado en China.

“No es el resultado que esperábamos, pero hay que tener en mente que solo pudimos contar con 237 pacientes de un objetivo de 453, puesto que la epidemia ya estaba bajo control en Wuhan”, dijo el doctor Bin Cao, principal responsable del estudio, en un comunicado de The Lancet.

Cao estima que deberían llevarse a cabo otros estudios para determinar si un tratamiento más precoz con Remdesivir, a dosis más altas o asociado a otros antivirales o anticuerpos neutralizantes podría ser más eficaz en pacientes aquejados de formas graves de Covid-19.

El próximo 1 de mayo entrará en funcionamiento la Unidad Temporal ‘COVID-19’ en las instalaciones del Centro Citibanamex, el cual atenderá a pacientes leves y moderados que sean remitidos de otros centros hospitalarios, y que además ayudará a disminuir la saturación que ya se presenta en algunos hospitales del sistema de salud de la Ciudad de México y Zona Metropolitana.

La Unidad Temporal contará con 240 camas por el momento, pero con una capacidad de instalación de hasta 840 camas para pacientes que requieran oxigenoterapia, 36 espacios de terapia intermedia, áreas necesarias para el desempeño adecuado del cuerpo médico y de laboratorio, así como traslado de pacientes a unidades de cuidado intensivo.

“En 21 días logramos construir un hospital, diseñado para que en las próximas semanas, dependiendo de la evolución de la pandemia, pueda ir creciendo”, explicó Germán Fajardo Dolci, director de la Facultad de Medicina (FM) de la UNAM.

Fajardo Dolci, indicó que la Facultad de Medicina estará a cargo de la logística del hospital, por lo que el personal ‘de bata gris’ ayudará a su funcionamiento a través de la gerencia y la administración, mientras que la Secretaría de Salud de la Ciudad de México brindará atención al paciente mediante el personal de ‘bata blanca’.

Una vez en funcionamiento, la Secretaría de Salud de la Ciudad de México asumirá la dirección, operación  y proveeduría médica, determinará el inicio de cada etapa, así como el procedimiento de valoración e ingreso de pacientes.
Se precisó que la Unidad Temporal contará con todos los trámites sanitarios exigidos por la regulación.

Se señaló que muchos de los médicos contratados son universitarios comprometidos para salvaguardar la vida de los ciudadanos”, enfatizó el director de la FM.

Salas del Centro Citibanamex se han empleado para capacitar de manera presencial y remota desde el lunes pasado al personal; se les brindó información sobre el paciente con COVID-19 y protección individual del personal de salud para evitar contagios.

La Jefa de Gobierno de la Ciudad de México, Claudia Sheinbaum, informó que de acuerdo al último corte, en el total de centros hospitalarios que incluyen IMSS, ISSSTE, Secretaria de Salud Federal, Secretaria de Salud del Estado de México y Secretaria de Salud de la Ciudad de México, existe un 26 por ciento de ocupación global, es decir, no se ha llegado a una saturación.

Sin embargo reconoció que en algunos hospitales, casos aislados, hay una ocupación del 80%.

Por esta razón, Sheinbaum Pardo anunció una app para teléfonos celulares así como una página de internet con la ubicación y disponibilidad de camas con ventiladores en los 54 hospitales para la atención de casos con Covid-19 en la Zona Metropolitana del Valle de México.

“Es una app en donde ya se informa a la ciudadanía que, en caso de tener síntomas graves a qué hospitales puede dirigirse; si es derechohabiente del IMSS, del ISSSTE, cuáles son los hospitales que todavía tienen cupo, y del sector salud cuáles son los hospitales que todavía tienen disponibles camas con intubación. Estamos hablando de la parte crítica”, comentó.

Sheinbaum explicó que la disponibilidad podrá ser consultada en un mapa virtual y está distribuida de la siguiente forma: ALTA, en color verde (cuando tiene una ocupación hospitalaria de menos del 25%); MEDIA, en color naranja (ocupación hospitalaria en entre 25% y 80%); y ESCASA, en color rojo (ocupación hospitalaria del 80%).

El gobierno capitalino estima que esta semana los 54 hospitales en el Valle de México, cuenten con mil 800 camas con ventiladores.

Comentó que se trabaja en coordinación con la Secretaría de Salud Federal para la adquisición de más respiradores, monitores y contratación de personal médico. Indicó que en los últimos días se incrementó de 356 a 468 las personas hospitalizadas intubadas en las unidades médicas locales.

“Estamos entrando en una fase delicada, de mayor incremento en el número de intubados y por eso, seguimos recordando que hay que quedarnos en casa”, remató.

El número de muertos y de personas contagiadas con el virus COVID-19 (coronavirus) aumentó dramáticamente este jueves en China, luego de que las autoridades cambiaron su método de conteo, alimentando la preocupación en el mundo de que la epidemia es mucho peor.

Las autoridades chinas registraron 242 nuevas víctimas mortales en la provincia de Hubei, epicentro de la epidemia, elevando a 1,355 el número de muertos en China continental.

Además informaron sobre 14,840 nuevos casos de contagio, lo que elevó el total a casi 60,000 personas, un aumento espectacular debido a la adopción de una nueva metodología en la definición de los casos relativos a la epidemia.

El anuncio del nuevo método coincidió con la destitución de dos altos funcionarios del Partido Comunista de China en Hubei, en medio de críticas por la gestión de la crisis.

Mientras se disparaban las cifras, se abrió otro frente de preocupación pues Vietnam puso en cuarentena por 20 días a Son Loi, una comuna de 10,000 habitantes a 30km de Hanói, tras registrarse seis casos. Es el primer país fuera de China en adoptar esa drástica medida.

Japón anunció 44 nuevos casos de contagio entre los pasajeros del crucero Diamond Princess, mantenido en cuarentena en sus costas, lo que eleva a 218 los contaminados en el navío, uno de ellos un ciudadano argentino.

China mantiene a unos 56 millones de personas en una gigantesca cuarentena en Hubei, principalmente en su capital Wuham, y restringe los movimientos de varios millones más en diversas ciudades.

En la nueva metodología, a partir de ahora se incluirá a todos los pacientes cuya radiografía pulmonar muestre señales de neumonía, sin esperar a la prueba de ácido nucleico, hasta ahora indispensable para confirmar el diagnóstico.

Este test es más lento y laborioso, lo cual retrasaba el tratamiento del paciente. Según la Comisión de Salud de Hubei, el nuevo método permitirá que los pacientes reciban tratamiento “lo antes posible”.

Las nuevas destituciones que se produjeron en el gobierno, se suman a la de los dos principales responsables sanitarios de Hubei y responden al malestar de la población, que considera que las autoridades tardaron en reaccionar ante los primeros casos de la enfermedad.

China recibió elogios de la Organización Mundial de la Salud (OMS) por la transparencia en la gestión de la crisis sanitaria.

No obstante, la nueva metodología adoptada para definir los casos confirmados alimentaría las sospechas de que la enfermedad se había subestimado.