La Organización Mundial de la Salud (OMS) declaró hoy el final de la emergencia internacional por el brote de viruela del mono o símica, declarada en julio del pasado año ante una enfermedad que ha afectado al menos a 87,000 personas en 111 países, con 140 fallecidos.
La decisión fue anunciada en rueda de prensa por el director general de la OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, un día después de que se reuniera el comité de emergencia que analizaba trimestralmente la situación del brote, cuyos casos se han reducido un 90% en los tres últimos meses.
"In July last year, I declared a public health emergency of international concern over the multi-country outbreak of #mpox as the virus spread rapidly across the world"-@DrTedros https://t.co/Pl1iEznrtG
— World Health Organization (WHO) (@WHO) May 11, 2023
La emergencia internacional por esta enfermedad, denominada mpox por la OMS, se levanta seis días después de que la agencia de la ONU hiciera lo propio en el caso de la pandemia de COVID-19.
“Ayer se reunió el Comité de Emergencia para el mpox y acordó un nuevo plan, y me recomendó que el brote internacional de mpox ya no representa una emergencia de salud pública de importancia internacional. He aceptado ese consejo, y me complace declarar que el mpox ya no es una emergencia de salud pública a nivel mundial”, anunció el director general de la OMS.
Sin embargo, ha advertido que, da igual que con la Covid-19, “eso no significa que el trabajo haya terminado”. Así, sólo se mantiene este nivel de máxima alerta en el caso de la polio.
Recordemos que fue en julio del año pasado cuando fue declarada “una emergencia de salud pública de interés internacional por el brote de mpox en varios países”.
Tedros Adhanom reconoció el trabajo de las autoridades de salud pública y las organizaciones comunitarias, ya que “se movieron de manera rápida y completa para informar a las personas en riesgo, alentar y apoyar el cambio de comportamiento y abogar por el acceso a pruebas, vacunas y tratamientos”.
Del mismo modo, ha destacado la labor de las compañías farmacéuticas y las agencias reguladoras a la hora de “ayudar a expandir el acceso a estas contramedidas”.
