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La primera vacuna contra el Covid-19 probada en Estados Unidos estimuló el sistema inmunitario de los voluntarios justo como los científicos habían esperado, reportaron este martes los investigadores, por lo que la vacuna podría comenzar las pruebas finales a la brevdad.

“No importa cómo lo veas, estas son buenas noticias”, dijo el doctor Anthony Fauci, el principal experto en enfermedades infeccionas del país.

La vacuna experimental, desarrollada por los colegas de Fauci en los Institutos Nacionales de la Salud y por Moderna Inc., comenzará su fase más importante presumiblemente el próximo 27 de julio: un estudio con 30,000 personas para probar si las vacunas realmente son lo suficientemente fuertes para proteger a la gente del coronavirus.

Sin embargo, esta tarde los investigadores reportaron los hallazgos de los primeros 45 voluntarios que fueron vacunados en marzo. La vacuna proporcionó el esperado impulso inmunitario.

Los voluntarios desarrollaron lo que se conoce como anticuerpos neutralizantes en su torrente sanguíneo, es decir, moléculas que bloquean las infecciones en niveles comparados con los hallados en personas que sobrevivieron al Covid-19.

“Este es un componente básico necesario para avanzar con los ensayos que podrían determinar si la vacuna protege contra la infección”, dijo la doctora Lisa Jackson del Instituto de Investigación Kaiser Permanente Washington, en Seattle, y quien estuvo a cargo del estudio.

Y aunque no existe una garantía, el gobierno espera tener resultados para finales del año, lo que sería una velocidad récord para desarrollar una vacuna, reportó el equipo de investigación en la revista New England Journal of Medicine.

Aclararon que la vacuna requiere dos dosis, con un mes de diferencia.

No hubo efectos secundarios graves. Pero más de la mitad de los participantes en el estudio reportaron reacciones parecidas a las provocadas por otras vacunas, como fatiga, dolor de cabeza, escalofríos, fiebre y dolor en el sitio de la inyección.

Las autoridades de Pekín advirtieron este martes de una situación epidémica “extremadamente grave” en la capital china, donde desde la semana pasada se detectó un nuevo foco de coronavirus. Hasta el momento hay ya más de un centenar de casos confirmados.

La capital china empezó a hacer test a miles de personas a pesar de que la enfermedad, que apareció en el país a finales de 2019, había prácticamente desaparecido.

El ministro de Sanidad anunció hoy 27 nuevos enfermos en Pekín, lo que lleva a 106 el número total de casos registrados desde hace cinco días en la ciudad, donde desde hacía dos meses no había infecciones.

El nuevo brote surgió en el inmenso mercado al por mayor de Xinfadi, en el sur de la capital, donde se detectó el coronavirus la semana pasada. También se registraron varios casos en otros mercados, ahora cerrados.

En total el ayuntamiento ordenó el confinamiento de unas 30 zonas residenciales. Sus miles de habitantes no tienen derecho a salir de ellas pero pueden recibir comida.

“La situación epidémica en la capital es extremadamente grave”, dijo a la prensa Xu Hejian, un portavoz del ayuntamiento, que habló de “carrera contrarreloj” contra el coronavirus.

La epidemia hace temer una segunda ola de la pandemia. La Organización Mundial de la Salud (OMS) indicó seguir “de muy cerca” la situación y habló de enviar más expertos a Pekín.

Los responsables municipales quiere hacer pruebas a todos los vendedores de los mercados y a los responsables de restaurantes. La ciudad de Pekín, con 21 millones de habitantes, tiene capacidad para hacer pruebas a más de 90.000 personas cada día, según la agencia de noticias Xinhua.

Ayer, el ayuntamiento decidió cerrar los lugares deportivos y culturales. Y varias ciudades chinas anunciaron la puesta en cuarentena de viajeros procedentes de Pekín.

El ayuntamiento de Pekin afirma haber desinfectado 276 mercados y 33,000 restaurantes o comercios de alimentos y haber cerrado once mercados. Siete zonas residenciales suplementarias, de las miles que tiene la ciudad, también fueron confinadas el martes.

Desde el 30 de mayo, unas 200,000 personas visitaron el mercado de Xinfadi, donde el virus fue descubierto en planchas donde se cortaba salmón importado.

El Centro de Control y Prevención de Enfermedades (CDC) afirmó el lunes que la cepa descubierta en el mercado corresponde a una cepa frecuente en Europa.

De acuerdo al más reciente corte del monitoreo epidemiológico que realizan las autoridades sanitarias en el país, al 10 de junio se tienen 129,184 casos confirmados de Covid-19, de los cuales, 19,897 son casos activos.

Se da seguimiento a 53,608 casos sospechosos, y se han descartado 186,570 casos más. Desde que inició el seguimiento sanitaria,han sido estudiadas 369,362 personas.

Sobre el número de muertes asociadas al virus, se tiene la confirmación de 15,357 defunciones, más 1,468 decesos clasificados como sospechosos.

Con estas cifras, se sabe que en las últimas 24 horas se tuvieron 708 nuevas defunciones y 4 mil 883 nuevos contagios.

El Subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud, Hugo López-Gatell, indicó que aunque ha persistido la idea de que el número de pruebas realizadas para diagnosticar Covid-19 sirve para controlar la epidemia, no es correcta dicha afirmación.

“No funciona así. No existe ninguna conexión técnica, científica, lógica y automática entre el número de pruebas y el éxito del control”, señaló en la conferencia vespertina.

Las entidades con más casos acumulados de Covid-19 siguen siendo la Ciudad de México con 33 mil 173; el Estado de México con 20 mil 723 y Baja California con 6 mil 436 casos. En cuanto a casos activos, la Ciudad de México también se mantiene a la cabeza con 3 mil 999; el Estado de México con 2 mil 591, y Jalisco con mil 160.

Por el contrario, las entidades con menos casos acumulados son Colima con 240; Zacatecas con 423, y Durango con 724. Con menos casos activos:  Colima con 69; Zacatecas con 104, y Chihuahua con 111.

Los estados con más muertes por coronavirus son: Ciudad de México, Estado de México, Baja California, Veracruz  y Sinaloa.

El gobierno de la Ciudad de México presentó esta tarde el Programa de Detección, Protección y Resguardo de Casos COVID-19 y sus Contactos, que incluirá la aplicación de 100 mil pruebas al mes, a partir de julio próximo, para detectar casos de Covid-19.

“Es un programa muy ambicioso que vamos a desarrollar a partir de esta semana, pero de manera ya mucho más fortalecida, a partir de la próxima semana. Y tiene una serie de acciones que lo que buscan, repito, es, por un lado, seguir disminuyendo los contagios en la ciudad, aunque en una estrategia distinta mientras vamos pasando a los siguientes semáforos”, dijo la Jefa de Gobierno, Claudia Sheinbaum.

La mandataria capitalina reiteró el llamado a quedarse en casa, aunque reconoció que conforme vayan abriéndose más actividades, más gente va a salir de sus casas. Adicional pidió usar de manera responsable el cubrebocas, cubriendo nariz y boca, además del lavado de manos o el uso de gel, la Sana Distancia y el estornudo de etiqueta.

Se precisó que el Programa tendrá cinco ejes:

  • Campaña de información casa por casa: se llevará a cabo con 5 mil servidores públicos del Gobierno capitalino en coordinación con las 16 alcaldías de la Ciudad de México, con el fin de brindar información sobre las medidas para no contagiar y no contagiarse, así como para responder dudas sobre la enfermedad.
  • Protocolo de atención temprana (personas con comorbilidades, identificación de síntomas y oxímetro). Se buscará orientar a las personas para que acudan de manera temprana a los hospitales para evitar complicaciones por Covid-19, sobre todo con personas que presenten comorbilidades como diabetes, obesidad, hipertensión, enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) y cáncer.
  • Fortalecimiento del Sistema Locatel (5658-1111) y mensaje de texto SMS. El sistema SMS automatizado será obligatorio en Unidades de Salud Públicas y Privadas y fue modificado para brindar atención temprana de casos que puedan volverse graves.
  • Detección de casos y sus contactos mediante el diagnóstico clínico, pruebas y rastreo. Una vez identificadas las personas y sus posibles contagios, se les canalizará a uno de los 117 centros de salud de la Secretaría de Salud (Sedesa) para que se puedan realizar la prueba Covid-19.

Explicaron que el objetivo es incrementar la capacidad para realizar pruebas a 2 mil 700 diarias, únicamente para este programa; además de que se trabajará con laboratorios específicos dedicados a procesar los resultados de las pruebas para disminuir el tiempo de espera.

Las personas deberán permanecer en aislamiento hasta recibir el resultado de la prueba y en caso de que el diagnóstico sea positivo, tendrán que extender el aislamiento por 14 días más; con un diagnóstico negativo podrá concluir su confinamiento.

El director general de Gobierno Digital de la ADIP, Eduardo Clark, explicó que se estima que este mes se realicen entre 30 y 40 mil pruebas y 100 mil a partir de julio, mismas que van a depender del número de personas sintomáticas.

“Nuestro objetivo es que hagamos cerca de 100 mil pruebas cada mes, a partir de julio; éste es un mes de transición porque estamos todavía obteniendo los insumos y porque estamos todavía incrementando la capacidad de procesamiento”, explicó.

  • Fortalecimiento del Kit Médico COVID-19 y Apoyo Alimentario. Será obligatorio entregar el kit médico COVID-19, apoyo alimentario y económico a las personas que son diagnosticadas con la enfermedad, así como información sobre medidas de higiene, resguardo y se les dará seguimiento vía telefónica. Se incluirá un oxímetro digital únicamente para las personas que tengan alguna comorbilidad.

El subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud, Hugo López-Gatell, reconoció que “hay cifras ocultas en el número exacto de decesos y contagios por SARS-CoV-2”.

López-Gatell destacó que “ningún país sabe exactamente cuántos casos tiene de Covid-19”, ni siquiera Estados Unidos, que ha sido hasta ahora el país que mayor número de pruebas aplica entre su población.

Además, expuso que aplicar pruebas para detectar el nuevo coronavirus a toda la población sería “un desperdicio de tiempo, de esfuerzo, de recursos”.

Afirmó que el no saber cuántos son los casos, reales, de contagios y muertes que hay en su país no debe considerarse una negligencia.

“Se ha manejado que sólo México no tiene un registro completo de casos, falso, pero la diferencia estriba en que el Gobierno mexicano ha declarado que no tiene como propósito contar cada uno de los casos, sino acudir a los mecanismos eficientes modernos y probados para atajar la pandemia”, respondió a los cuestionamientos.

En comparecencia virtual ante legisladores y la Junta de Coordinación Política (Jucopo) del Senado, dijo que en México se descartó el uso de la fuerza para que la población mantuviera el confinamiento y se logró 60% la reducción de movilidad por convencimiento para evitar confrontaciones y polarizaciones entre gobierno y ciudadanos.

“La mitad de la población vive en condiciones de pobreza, reconociendo estos elementos, consideramos que intentar enfocar los esfuerzos hacia las personas llevaría a la confrontación del gobierno con la ciudadanía, la ciudadanía tiene importantísimo y además legítimo derecho para salir a buscar el sustento diario, iba a ser difícil que por un mecanismo distinto a la convicción lograr que la población se quedara en su casa”, expresó el funcionario.

López-Gatell indicó que, el número de casos es inconmensurable porque los esfuerzos se concentran en salvar vidas, cuando los pacientes han fallecido y no se ha hecho la prueba para determinar si el coronavirus provocó el deceso.

“En términos de tiempo, la epidemia dura 14 días, ocho mil 134 defunciones representan un subconjunto de las muertes que posiblemente han ocurrido por COVID. La vigilancia de mortalidad centinela, la intensidad de ocurrencia de los casos graves que llegan a ser fatales. Sabemos que existe la particularidad de la fase Tres personas críticamente enfermas no se les pueda tomar muestras. Es deseable que a un post mortem intente tomar un espécimen y lo envíen al laboratorio, sin embargo, por la naturaleza la operación es inmanejable y se prioriza rescatar vidas”, justificó.

Sostuvo que este martes se dio el pico mayor de número de decesos en poco más de 500 pacientes, aunque explicó que no se ha rebasado el número de 280 muertes diarias, porque el número citado corresponde a la fecha en que se comprueba que el deceso fue provocado por Covid-19

La Organización Mundial de la Salud (OMS) anunció hoy que tras su reciente Asamblea Mundial se confirmó la existencia de hasta 120 investigaciones candidatas en la búsqueda de una vacuna contra el nuevo coronavirus, Covid-19.

“Ahora mismo estamos mapeando las candidatas a vacunas, hasta ahora hay más de 120. Hay algunas que están en evaluación clínica, ya siendo probadas en personas, y hay otras que están en una fase previa a esto”, explicó Van Kerkhove, epidemióloga estadounidense de la OMS.

Uno de los más importantes consensos alcanzados por los Estados durante la 73 Asamblea Mundial de la Salud fue solicitar que la futura vacuna contra el Covid-19 sea clasificada como un bien público mundial, aseguró la agencia de las Naciones Unidas.

Van Kerkhove indicó que la Organización apoya el desarrollo de estas vacunas, facilitando la colaboración y coordinación mundial. Aseguró que los métodos utilizados para la selección del antiviral son éticos, robustos y científicos.

La doctora afirmó que algunos de estos proyectos candidatos llevan una ventaja, ya que eran tratamientos familiarizados con los coronavirus del SARS y el MERS, antes de que apareciera el SARS-CoV-2.

Enfatizó que es importante que a medida que las vacunas se desarrollen, se asegure que cumplen con todos los criterios para que sean seguras. Aseguró que cuando se habla de aceleración no significa que van a permitir que nadie se salte ningún paso para tener una vacuna segura y efectiva.

La experta además explicó que se trabajará en desarrollar sistemas de producción para que, cuando exista la vacuna, esta se pueda hacer llegar a quienes la necesitan.

El Centro Nacional de Control de Energía (Cenace) de México ordenó la reactivación de pruebas preoperativas en las centrales de energía renovable, después de que varias empresas operadoras presentaran sus amparos al acuerdo que las prohibía.

El Cenace había prohibido estas prácticas con un acuerdo en vigor desde el 1 de mayo, según el cual las centrales renovables suponían un peligro para la seguridad energética en el país durante la pandemia por su intermitencia en la generación.

Ayer, el Cenace había informado, como resultado de la nueva política, de la suspensión de este tipo de actividades en 17 centrales, 7 eólicas y 10 fotovoltaicas.

Sin embargo, según un documento emitido por el regulador, el regulador autorizó la reactivación de las pruebas preoperativas en 23 parques.

Esa rectificación, recoge la notificación del Cenace, responde a “la finalidad de dar atención a lo determinado por los órganos jurisdiccionales” y solo afecta a las empresas amparadas judicialmente.

La resolución legal a la que hace referencia el Cenace argumenta que no se puede aplicar el acuerdo del 1 de mayo a las compañías quejosas “en tanto no afecten a la confiabilidad” del sistema energético. La notificación también establece que “deberá otorgarse la licencia correspondiente” a aquellas centrales que no hubieran empezado con las pruebas pero que ya las tuvieran programadas para “un futuro inmediato”.

Esto contradice también al acuerdo impugnado legalmente, que contemplaba no dar nuevas licencias a las centrales que todavía estuvieran por arrancar sus pruebas.

“Todos aquellos generadores que a la entrada en vigor del acuerdo impugnado, ya se encontraban en pruebas preoperativas, deberán reanudarse las mismas; así mismo, aquellos generadores que se encuentren en el listado que se adjunta y que durante la vigencia del acuerdo impugnado, tengan programadas pruebas preoperativas a ejecutarse en el futuro inmediato, deberá otorgarse la licencia correspondiente, previo al análisis de confiabilidad del Sistema Eléctrico Nacional”, dijo la autoridad.

Los proyectos son a los que se autoriza son: Recursos Solares PV de México IV; Akin Solar; Eólica Tres Mesas 4; Fuerza Eólica de San Matías; Fuerza Eólica del Istmo; Versalles de las Cuatas Uno; Versalles de las Cuatas Dos; Tai Durango Cuatro Neo; Eoliatec del Pacífico; Eoliatec del Istmo; Versalles de las Cuatas Tres; Mitre Calera Solar; Eléctrica del Valle de México; FV Mexsolar XI; Kenegreen; X-Elio FV Conejos Médanos; X-Elio FV Xoxocotla; ENR AGS; Parque Amistad II; Parque Salitrillos; EGP Magdalena Solar; Dolores Wind, y FRV Potosí Solar.

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La firma de biotecnología estadounidense ‘Moderna’ anunció este lunes que tuvo resultados “positivos provisionales” en la fase inicial de los ensayos clínicos de su vacuna contra el nuevo coronavirus, Covid-19, hechos con ocho voluntarios, que serán ampliados a gran escala en julio próximo.

El compuesto produjo una respuesta inmune en los ocho pacientes que la recibieron, de la misma magnitud de aquellos que se han contagiado con el virus, dijo la compañía.

“La fase provisional 1, aunque es un estadio temprano, demuestra que la vacunación con mRNA-1273 produce una respuesta inmune de la misma magnitud que la provocada por la infección natural”, dijo en un comunicado Tal Zaks, director médico de ‘Moderna’.

La compañía afirmó que la vacuna “tiene el potencial para prevenir el COVID-19”.

Esta primera fase buscaba también verificar que la vacuna no es tóxica, y ‘Moderna’ sólo reportó algunos efectos secundarios leves como un enrojecimiento de la zona de la inyección.

La firma estadounidense fue una de las primeras empresas en inyectar pruebas a humanos, comenzando el pasado 16 de marzo.

Actualmente hay sólo 12 ensayos clínicos con humanos en el mundo, la mitad de los cuales son proyectos chinos, según el conteo de la Escuela de Medicina y de Higiene de Londres.

El estudio clínico fue llevado a cabo por el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas de Estados Unidos (NIAID), donde el gobierno invirtió 483 millones de dólares para esta potencial vacuna.

El gobierno de Donald Trump, en su búsqueda de 300 millones de dosis de aquí a enero para proteger a su población, invirtió en este proyecto y en dos más: el de la farmaceútica estadounidense Johnson & Johnson y el del laboratorio francés Sanofi, que tiene centros en Estados Unidos.

Mientras uno de los principales problemas que se han señalado a lo largo de toda la contingencia sanitaria del país, es la falta de pruebas para detectar Covid-19 en la población, el titular de la Secretaría de Relaciones Exteriores (SRE), Marcelo Ebrard, informó que los funcionarios de la dependencia se hacen pruebas “a cada rato”.

Así lo dijo la noche de ayer cuando acudió al exhangar presidencial para recibir el onceavo cargamento de insumos médicos provenientes de China, para atender la pandemia de Covid-19.

El canciller dijo que en la SRE “nos hacemos cada rato pruebas”, esto al ser cuestionado sobre si se había realizado la prueba tras conocerse que el vocero de la cancillería, Roberto Velasco, había dado positivo.

Ebrard Casaubón afirmó que en su última prueba salió negativo, por lo que no había ningún riesgo de que siguiera con actividades normales como hasta ahora.

Y es que ademas de los señalamientos que se han hecho al gobierno por no aplicar el número suficiente de ´pruebas para detectar Covid-19, se ha denunciado el alto costo que dicha prueba tiene en laboratorios privados, lo que ha llevado a que millones de mexicanos no puedan saber si están contagiados o no.

Sobre el tema, esta mañana, el titular de la Procuraduría Federal del Consumidor (Profeco), Ricardo Sheffield, reapareció en la conferencia del presidente Andrés Manuel López Obrador, tras recuperarse de Covid-19.

Fue el 2 de mayo pasado cuando Sheffield informó mediante su cuenta de Twitter que había dado positivo al coronavirus SARS-CoV-2, y tras 16 días de aislamiento, reapareció públicamente.

AMLO le dio la bienvenida al funcionario; “nos da mucho gusto que este de nuevo con nosotros Ricardo Sheffield, quien ya está recuperado, luego de que tuvo coronavirus”.

El presidente Donald Trump desestimó las inquietudes sobre la posible propagación del nuevo coronavirus en La Casa Blanca, aunque dijo que evalúa limitar el contacto con el vicepresidente Mike Pence.

Durante una rueda de prensa en el Jardín de las Rosas de La Casa Blanca, en la que el presidente no llevaba tapabocas pero todos los reporteros sí, Trump sugirió que Pence estaba en cuarentena después de que su secretaria de prensa diera positivo de Covid-19, sin embargo, dejó todo en una especulación.

Katie Miller, la portavoz de Pence, quien encabeza la fuerza de trabajo de La Casa Blanca para enfrentar la pandemia, dio positivo por coronavirus la semana pasada junto con un edecán de Trump.

Desde entonces, tres miembros del grupo de trabajo entraron en cuarentena: el experto en enfermedades infecciosas Anthony Fauci; el director de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), Robert Redfield; y Stephen Hahn, jefe de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA).

Un portavoz de Pence negó el fin de semana que el vicepresidente también estuviera en cuarentena. Pero el lunes Trump dio a entender que sí lo estaba cuando le preguntaron si evaluaba tomar distancia de Pence.

“Diría que él y yo hablaremos de eso”, dijo Trump. “Durante este período de cuarentena, probablemente hablaremos”, agregó, señalando: “No lo he visto desde entonces (…) podemos hablar por teléfono”, apuntó. “Dio negativo (…) pero él está en contacto con mucha gente”.

Trump intentó así minimizar cualquier inquietud sobre un brote del virus en el Ala Oeste, donde se encuentra la Oficina Oval donde trabaja el presidente.

Indicó que en el objetivo de mantener el país en funcionamiento, mucha gente entra y sale de La Casa Blanca, quienes en su gran mayoría son sometidas a pruebas, por lo que él no ha sentido ninguna “vulnerabilidad”.

Trump, que quiere reactivar la economía antes de las elecciones de noviembre, en las que busca la reelección, dijo que Estados Unidos estaba haciendo “tremendos avances” en la cantidad de pruebas, y aseguró que el número de infecciones “está bajando muy rápidamente”.

Trump también descartó una renegociación del pacto firmado con China en enero pasado, el cual busca destrabar la guerra comercial entre las dos potencias mundiales.

“No estoy interesado en eso. Ni siquiera un poquito”, dijo Trump a periodistas cuando se le preguntó sobre trascendidos de que Pekín estaba buscando reabrir las conversaciones. “Veamos si están a la altura del acuerdo que firmaron”, agregó el mandatario .

Según lo negociado, la administración Trump acordó posponer cualquier aumento adicional de aranceles, en tanto China se comprometió a aumentar en 200,000 millones de dólares durante dos años sus compras de productos estadounidenses en comparación con el nivel de 2017.

La farmacéutica estadounidense Gilead Sciences dijo este miércoles que su fármaco experimental Remdesivir alivió los síntomas de pacientes de Covid-19 cuando se utilizó en etapas más tempranas de la hospitalización, en comparación con quienes fueron tratados con el medicamento en etapas posteriores.

Las noticias sobre los estudios del fármaco en humanos han tenido fuerte repercusión en los mercados en las últimas semanas impulsando las acciones estadounidenses.

Gilead proporcionó información sobre dos ensayos clínicos en curso. La compañía dijo que un estudio realizado por el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAIS) cumplió con su objetivo principal de ayudar a los pacientes con Covid-19.

Los resultados de ese ensayo han sido muy esperados porque compara cómo les fue a los pacientes que recibieron Remdesivir y a los pacientes que no lo recibieron. Gilead también proporcionó datos sobre un estudio que realizó en docenas de centros médicos, que no compara el uso de Remdesivir con un placebo.

En el estudio de la biofarmacéutica, el 62% de los pacientes tratados anticipadamente fueron dados de alta de los hospitales, en comparación con el 49% de contagiados que recibieron el fármaco más adelante en la fase de la enfermedad, dijo la compañía.

El ensayo clínico incluyó a 397 pacientes para evaluar la seguridad y eficacia de regímenes de dosis de cinco y diez días de Remdesivir en personas hospitalizadas con síntomas severos del Covid-19.

“El estudio demuestra el potencial de algunos pacientes para ser tratados con un régimen de cinco días, lo que podría ampliar significativamente la cantidad de pacientes que podrían ser tratados con nuestro suministro actual de remdesivir”, dijo Merdad Parsey, directora médica de Gilead Sciences.

Recordemos que un borrador del resumen del estudio publicado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) la semana pasada dijo que Remdesivir no logró mejorar la condición de los pacientes ni reducir la presencia del patógeno en el torrente sanguíneo.

En respuesta, la compañía dijo que los hallazgos no fueron concluyentes porque el estudio se terminó antes de tiempo. Las acciones de Gilead cayeron un 4.3% ese día.

El interés en el fármaco de Gilead es especialmente elevado porque en la actualidad no existen tratamientos autorizados ni vacunas para el Covid-19, y los médicos están desesperados por cualquier terapia que pueda alterar el curso de la enfermedad.

Sin embargo, un estudio publicado hoy por la revista médica The Lancet, contradice las afirmaciones de la farmacéutica.

“El tratamiento con Remdesivir no acelera la curación ni reduce la mortalidad relacionada con Covid-19 respecto a un placebo”, según este estudio realizado en China.

“No es el resultado que esperábamos, pero hay que tener en mente que solo pudimos contar con 237 pacientes de un objetivo de 453, puesto que la epidemia ya estaba bajo control en Wuhan”, dijo el doctor Bin Cao, principal responsable del estudio, en un comunicado de The Lancet.

Cao estima que deberían llevarse a cabo otros estudios para determinar si un tratamiento más precoz con Remdesivir, a dosis más altas o asociado a otros antivirales o anticuerpos neutralizantes podría ser más eficaz en pacientes aquejados de formas graves de Covid-19.

La pandemia de nuevo coronavirus se encuentra “bajo control” en Alemania, después de un mes de restricciones sociales; así lo indicó este viernes el gobierno, que promete una producción masiva de mascarillas.

Por primera vez, el ratio de infección, que mide el número de personas contaminadas de media por cada enfermo de Covid-19, cayó al 0.7%, según el instituto Robert Koch, la autoridad federal encargada de la vigilancia epidemiológica.

La epidemia está “bajo control y es manejable”, anunció el ministro de Salud, Jens Spahn.

El ratio de infección es un indicador clave ya que da pistas muy concretas sobre la capacidad del sistema sanitario de amortizar el choque de la epidemia.

La canciller Angela Merkel había advertido el pasado miércoles que el sistema de salud alemán podría “desbordarse” si se daba cualquier nuevo aumento de la tasa de infección.

Con un índice “de 1.1, podríamos alcanzar los límites de nuestro sistema de salud en términos de camas en reanimación de aquí a octubre”, alertó. Con una “tasa de 1.2, llegaríamos a los límites de nuestro sistema de salud en julio. Con un índice de 1.3, nos situaríamos ya en junio”, detalló.

Alemania, que no optó por un confinamiento estricto, impuso grandes restricciones en todo el territorio, desde el cierre de las escuelas y lugares culturales hasta la prohibición de reuniones de más de dos personas.

“Podemos decir ahora que esto ha funcionado, que hemos logrado pasar de un crecimiento dinámico a un crecimiento lineal, las tasas de infección han disminuido de manera significativa”, destacó el ministro Spahn, que precisó que Alemania realizó hasta el momento tests a 1.7 millones de personas.

“Otra cifra importante y prometedora es también que desde el 12 de abril hay más enfermos que se recuperan cada día que nuevas infecciones”, subrayó.

Alemania reporta hasta este viernes 133,830 casos confirmados de Covid-19 (3,380 nuevos casos en 24 horas), y 3,868 fallecidos, según el Instituto Robert Koch.

Alemania, que recibió en sus hospitales a varias decenas de enfermos franceses o italianos, empezará ahora a relajar sus restricciones. Las escuelas e institutos empezarán a abrir progresivamente a partir del 4 de mayo. Las tiendas de más de 800 metros cuadrados podrán por su parte recibir de nuevo a sus clientes.

Esta “etapa ganada” es sin embargo “frágil”, advirtió el miércoles la canciller, cuya popularidad está en lo más alto tras 14 años en el poder.

Para evitar una resurgimiento de la epidemia, Alemania instaurará el uso de mascarillas. El gobierno, que prevé multiplicar los tests, anunció que empresas alemanas fabricarán un total de 10 millones de mascarillas del tipo FFP2, que brindan una mayor protección frente al coronavirus, y 40 millones de mascarillas quirúrgicas por semana a partir de agosto.

El abogado del exdirector de Pemex, Emilio Lozoya, dijo no tener mayor información sobre la detención de su cliente esta mañana en Málaga en España, sin embargo, dijo que se trasladarán hasta ese punto para conocer los detalles y comenzar con la defensa.

Javier Coello Trejo indicó que se enteró por la confirmación del Fiscal Alejandro Gertz Manero, de quien dijo, no puede no creerle, pues es una persona recta y honorable.

En entrevista con FOROtv, el abogado dijo que llevan tiempo preparando la que será la defensa del exfuncionario, pues reconoció que algún día tenía que ser detenido su cliente. “Estamos listos”.

Coello dijo que hay muchas cosas que no se han aclarado en torno a su cliente y a los delitos que se le imputan; insistió en que “no se mandaba solo”.

Reconoció que el proceso que se seguirá dependerá de lo que Lozoya decida: quedarse en España y ser ahí donde se le juzgue, o bien, aceptar su extradición a México. “Es complicado, es costosísimo”.

El defensor aseguró que tienen “pruebas contundentes” que podrán ayudar a demostrar la inocencia de su cliente; además señaló, los delitos que se le imputan no ameritan prisión preventiva oficiosa.

Finalmente, el abogado dijo desconocer que Lozoya se encontraba en España, “sabía que estaba en alguna parte del continente europeo, solo tenía contacto telefónico con él”.

Esta mañana, se informó que se analizan 3 posibles casos de coronavirus en el estado de Jalisco, los cuales indicó la secretaria de salud local, fueron notificados a la Federación.

“La autoridad sanitaria del Estado de Jalisco está actuando con toda oportunidad bajo los protocolos y lineamientos de la Organización Mundial de la Salud (OMS) y en estricto apego al Aviso Epidemiológico CONAVE/01/2020/2019-nCoV, por lo cual se logró que el Sistema Estatal de Vigilancia Epidemiológica identificara los casos sospechosos y procediera a su notificación”, señaló el gobierno de Enrique Alfaro.+

Se detalló que personal especializado de la Unidad de Epidemiología de la Secretaría de Salud Jalisco se movilizó inmediatamente a realizar las acciones de vigilancia epidemiológica y de laboratorio, investigando los casos sospechosos y sus contactos.

Indicaron que se dará seguimiento a los casos por 14 días, siempre y cuando el resultado sea positivo al nuevo coronavirus.

La toma de muestra biológica se envió al Instituto de Diagnóstico y Referencia Epidemiológicos (InDRE) en la Ciudad de México, y señalaron que están a la espera del resultado, mismo que se dará a conocer por la Secretaría de Salud federal.

“Reiteramos el compromiso de la Secretaría de Salud Jalisco en la atención y seguimiento de los pacientes”, indicó el gobierno de Jalisco.

Y es que durante la conferencia matutina del presidente López Obrador, el Subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud, Hugo López-Gatell confirmó el resultado negativo de las pruebas aplicadas en Tamaulipas. Sin embargo, informó que se analizan tres posibles casos de coronavirus en Tepatitlán, Jalisco.

Detalló que se han detectado en total cinco casos de posible contagio, de los cuales dos ya han sido descartados, el de Tamaulipas y uno en la CDMX.

Con el programa “Conduce sin Alcohol, la Secretaría de Seguridad de la Ciudad de México ha detenido a 480 personas por conducir en estado de ebriedad, mientras que 409 vehículos han sido remitidos en lo que va de la jornada decembrina, del 12 al 22 de diciembre.

La dependencia informó que este año se incrementó la efectividad de las pruebas de alcoholemia realizadas, pues en 2018 por cada 100 pruebas aproximadamente cinco salían positivas; mientras que, en 2019, por cada 100 pruebas ocho son positivas.

Asimismo, la SSC  indicó que en esta jornada se puso énfasis en fortalecer la operación de los puntos y que éstos se encuentren supervisados para garantizar los derechos y la integridad de los ciudadanos.

Para el próximo año, se prevé que haya seis puntos diurnos diarios, 12 nocturnos, siete itinerantes y cinco fijos. Actualmente se tienen de cuatro a ocho puntos itinerantes, y en todos se cuenta con médico y juez, también se colocan seis puntos diurnos diarios para la revisión de transporte público.

Además del aumento de los puntos, para 2020 se tiene contemplado el endurecimiento de sanciones y la sensibilización del consumo responsable, se renovará la imagen de los puntos para mejorar la identificación y presencia institucional.

De acuerdo con el Reglamento de Tránsito de la Ciudad de México, las sanciones para los conductores que conduzcan en estado de ebriedad es de arresto administrativo de 20 a 36 horas y penalización de seis puntos en la licencia.

Adicional, y con motivo del periodo vacacional, se informó que hay un promedio de 10 mil visitantes diarios a la pista de patinaje de hielo sintético instalada en el Zócalo.

Según el gobierno local, es el sitio más visitado en la capital en esta temporada; ofrece tardes y noches con música disco, mariachis, banda, norteñas, rancheras, cumbia y salsa.

Según datos del Fondo Mixto de Promoción Turística de la Ciudad de México, la pista Ecologísssima, por ser cero emisiones de contaminantes, es considerada la más grande y ecológica del mundo, su extensión es de cuatro mil metros cuadrados, con capacidad para recibir hasta mil 200 personas de manera simultánea.