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El subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud, Hugo López-Gatell, aseguró este martes que la reducción en el número de pruebas de COVID-19 en México obedece a una reducción en el número de pacientes.

“En la medida que tenemos menos personas que enferman, hay menos pruebas porque hay menos personas que necesitan que se les realicen pruebas”, aseguró López-Gatell en la conferencia de prensa matutina del presidente Andrés Manuel López Obrador (AMLO).

El epidemiólogo señaló que algunos medios de comunicación tienen “la idea” de que en México “se reducen los casos registrados porque se reduce el número de pruebas”, pero defendió que la realidad “es exactamente al revés”.

El subsecretario aseguró que el porcentaje de muestreo, es decir el número de pruebas en función de los enfermos, se acerca al 100%, por lo que “se está haciendo más pruebas pero hay menos” enfermos.

Y es que con 563,705 contagios confirmados y 60,800 defunciones en el país a causa del virus, el subsecretario asegura que hay “una clara tendencia de descenso” de la pandemia, donde 28 de los 32 estados acumulan el menos dos semanas de reducción de contagios, hospitalizaciones y fallecimientos.

Sin embargo, el pasado viernes la Organización Mundial de la Salud (OMS) advirtió que en México “solo” se hacen tres pruebas por cada 100,000 habitantes y que la situación de la pandemia en el país es “compleja” porque su escala está “subrepresentada”.

El mecanismo de rastreo en México ha causado polémica desde la llegada del virus en febrero pasado por ser uno de los países de la Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económicos (OCDE) que menos pruebas diagnósticas realiza a la población.

Varias investigaciones periodísticas basadas en certificados de defunción apuntan que el número de fallecidos en lugares como la Ciudad de México podría ser el doble o el triple al registrado.

López-Gatell siempre ha admitido el subregistro y ha defendido que es “imposible” medir el número exacto de contagios de una epidemia, por lo que las autoridades sanitarias se centraron en preparar a los hospitales para los casos más graves.

En ese sentido, presumió que solo están ocupadas el 37% de las camas de hospitalización general y el 32% de las camas de terapia intensiva gracias a los esfuerzos para conseguir equipos.

Sobre las pruebas que se realizan, la Secretaría de Salud informó que se tomó la decisión de ampliar los síntomas para sospechar de Covid-19, pues se detectó que había una proporción de personas que acudían a consulta y no se sospechaba que tuvieran Covid, por lo que se les retardaba la atención.

“Entonces, al detectar esto consideramos que hay que ampliar la definición, se agregaron los síntomas accesorios, pérdida del olfato, pérdida del gusto, diarrea y además se requiere ahora que un solo síntoma de los accesorios sea suficiente para sospechar Covid”, explicó López-Gatell.

Indicó que esto ayudará a que se amplíe el universo de sospecha para que las personas sean detectadas más oportunamente; aunque reconoció que ello llevará a que haya un aparente aumento de casos, producto de que se empiecen a detectar más los casos o que se les clasifique como casos sospechosos.

El gobierno federal manifestó su interés de sumar a México en las pruebas clínicas de la vacuna rusa Sputnik V contra el Covid-19.

El secretario de Relaciones Exteriores,  Marcelo Ebrard, fue el encargado de anunciar el interés de México, durante una reunión con el embajador de Rusia, Víctor K. Koronelli, a quien reiteró su interés por aplicar la fase 3 en nuestro país y así contar con la vacuna rusa “a la brevedad posible”.

La Sputnik V es una vacuna desarrollada por el Centro Nacional Gamaleya de Investigación en Epidemiología y Microbiología que está actualmente iniciando en Rusia sus pruebas Fase 3 en 40,000 personas. En este ensayo clínico participan también voluntarios de otros países.

De acuerdo con un informe de la cancillería, esta fase de ensayos clínicos resultará determinante para conocer la eficacia de la vacuna y, en su caso, conseguir el registro para su comercialización en diversos países del mundo.

“Los ensayos clínicos de esta fase pueden tomar alrededor de tres meses dependiendo del protocolo a utilizar, que sería determinado por las autoridades del sector salud”, destacó la SRE.

En adición, Ebrard recordó la voluntad del gobierno de México de mantener la cooperación internacional para hacer frente a la pandemia y lograr la producción y distribución de la vacuna “lo más pronto posible”.

Al respecto, recordemos que el presidente Andrés Manuel López Obrador (AMLO) declaró a inicios de semana que él sería el primero en aplicarse la vacuna que desarrolló Rusia contra el nuevo coronavirus, si es que se confirmaba su eficacia.

Por su parte la Organización Mundial de la Salud (OMS) dijo que no ha recibido suficiente información sobre la vacuna rusa para evaluarla y que los planes para producirla no deben llevarse a cabo hasta que se completen las fases II y III de los ensayos para garantizar su seguridad y eficacia. El presidente ruso, Vladimir Putin, ha asegurado que es segura la vacuna.

La semana pasada, México y Argentina anunciaron un acuerdo con farmacéuticas de ambas naciones para producir de forma conjunta la vacuna que desarrollan la compañía AstraZeneca y la Universidad de Oxford, cuya producción comenzaría en el primer trimestre de 2021.

La Organización Mundial de la Salud (OMS) aseguró este miércoles que una de las razones por las que no se ha podido detener la pandemia de coronavirus es debido a que los países no invirtieron lo necesario en hacer pruebas, en facilitar el aislamiento de los infectados, en rastrear sus contactos y en ponerlos en cuarentena.

“Estamos gastando miles de millones de dólares en estímulos fiscales, poniendo grandes cantidades de dinero para mitigar el impacto de este virus, pero no hemos invertido colectivamente en el proceso de diagnosticar, rastrear contactos y ponerlos en cuarentena”, dijo el director del Departamento de Emergencias Sanitarias de la OMS, Mike Ryan.

Sostuvo que cada dólar invertido en esas medidas hubiese evitado mucho daño económico.

“No hemos invertido lo suficiente en la arquitectura de salud pública, en la fuerza de trabajo de la sanidad… No hemos invertido lo necesario en esa parte de la ecuación”, insistió el médico, uno de los grandes responsables en la OMS de la lucha contra la pandemia.

Ryan consideró que las pruebas, las cuarentenas y el rastreo de contactos serán “una parte inmensamente importante de la próxima fase” de la lucha contra el coronavirus, que se sigue propagando en el mundo.

Recordó que los países que se centraron en esas medidas, particularmente en Asia, lograron contener de forma eficiente los contagios.

El experto dijo que también faltó invertir “en educación y en participación comunitaria”, lo que hoy facilitaría que la gente aceptara más fácilmente estrategias como el uso de aplicaciones en teléfonos móviles para el rastreo de contactos.

“Si la gente no participa y no quiere dar su información de contacto es obviamente porque tiene cierto temor sobre cómo se utilizará esa información. Entonces estamos frente a un problema de confianza”, comentó Ryan.

El funcionario de la OMS llamó a los gobiernos a “trabajar duro” para construir la confianza que se requiere para que la gente se sienta cómoda a la hora de dar información personal para ser contactada en caso de que luego se sepa que ha estado en un lugar que ha sido foco de contaminación.

El director del Departamento de Emergencias Sanitarias de la OMS también habló sobre la reapertura de escuelas y regreso a clases presenciales.

Dijo que el regreso a aulas podrá considerarse segura si se realiza en un contexto en el que la transmisión local del coronavirus es baja.

“Lo más importante para volver al colegio es que la enfermedad se reduzca en la comunidad. Si la transmisión es baja en la comunidad, si la vigilancia epidemiológica, el rastreo de contactos y la sanidad son buenos, entonces las escuelas pueden reabrir”, dijo Ryan.

Y es que las escuelas han empezado a reabrir en algunos países de Europa y el curso escolar se habrá reanudado plenamente en este continente y en Norteamérica en las próximas semanas, a pesar de que no se ha logrado poner bajo control la pandemia de coronavirus.

Al ser cuestionado sobre si habría que hacer que todos los niños pasen una prueba de coronavirus, Ryan indicó que tal medida “no es central” en la estrategia para detener la circulación del virus.

Explicó que se puede hacer que todos los niños se hagan la prueba, pero si da negativo, no significa que no pueda
ser positivo algunos días después, especialmente si ha estado expuesta al virus.

Por ello, el responsable en la OMS expresó que incluso en los lugares con relativamente pocos casos “se requiere precaución”.

Ryan aplaudió algunas de las iniciartivas que han surgido en algunos países ante el comienzo del ciclo escolar, tales como hacer que una parte del aprendizaje sea presencial y otra virtual, garantizar que los niños permanezcan en las aulas y no circulen por áreas comunes, escalonar los horarios de entrada y salida, la reducción del número de profesores presentes el mismo día, la separación de las mesas de trabajo y, principalmente, el uso de cubrebocas.

La epidemia de Covid-19 en México se encuentra en una fase de descenso de acuerdo con el subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud, Hugo López-Gatell.

“Buenas noticias. El aspecto de la epidemia en México es muy positivo; está en una fase clara de descenso. Como recordarán hace dos o tres semanas indicamos que veíamos señales claras de descenso pero siempre somos cautelosos y hasta que no vemos una tendencia clara, no consideramos que ya estamos en ese proceso de descenso”, explicó el funcionario al participar en la conferencia matutina del presidente López Obrador.

El subsecretario justificó sus dichos al decir que en la mayoría del territorio nacional ha estado disminuyendo gradualmente la cantidad de casos diarios, la cantidad de muertes y la ocupación hospitalaria.

Al disminuir el número de casos, dijo, disminuye el número de pruebas que se realizan. Actualmente hay un abastecimiento de más de 300 mil pruebas que se envían a las entidades federativas.

Informó que se han hecho casi un millón 200 mil pruebas de laboratorio en todo el país, y dijo que “conforme se necesiten más, habrá más pruebas”.

Ante las críticas que se han hecho a la estrategia de salud, López-Gatell reiteró que las pruebas se realizan a partir de la identificación de personas enfermas y no a partir de la demanda voluntaria de saber si se tiene la enfermedad aunque no se tengan síntomas.

“En México tenemos una política de pruebas claramente establecida. Está en los manuales de vigilancia epidemiológica de febrero (…) la política consiste en las personas que tengan síntomas hay que hacerles pruebas; independientemente del momento en que se tiene el resultado de la prueba, inmediatamente se tienen que poner en aislamiento preventivo y se tienen que estudiar sus contactos”, explicó.

En ese sentido, detalló que 8 de cada 10 personas se recuperan del COVID-19 y egresan de hospitales o incluso no lo requirieron. Añadió que quienes han estado hospitalizados por periodos prolongados requieren un proceso de rehabilitación pulmonar, musculo-esquelético o psicoemocional.

Afirmó que diariamente se revisa el equilibrio entre el cuidado de la salud y la actividad económica, debido a que al transitar a la fase de desconfinamiento existe riesgo de rebrote como ha ocurrido en otros países.

Por su parte el secretario de Salud, Jorge Alcocer Varela, dijo que el descenso de la epidemia significa una buena noticia para todo el país.

“Nos pone en evidencia que trabajando juntos, con el apoyo de la población y desde luego con los héroes de la patria, próximamente condecorados, es como se ha enfrentado esta situación de incertidumbre ante la visita de un virus del cual no podemos conocer totalmente su accionar”, aseveró.

El gobierno alemán manifestó este martes sus dudas sobre la “calidad, la eficacia y la seguridad” de la vacuna contra el nuevo coronavirus anunciada por el presidente ruso, Vladimir Putin.

“No existen datos conocidos sobre la calidad, la eficacia y la seguridad de la vacuna rusa”, dijo una portavoz del departamento de Sanidad al grupo de prensa regional alemán RND, recordando que en la Unión Europea, la “primera de las prioridades es la seguridad de los pacientes”.

Y es que el presidente ruso anunció que Rusia ha desarrollado la “primera” vacuna contra el coronavirus, bautizada “Sputnik V”, sobre la cual la OMS advirtió que todavía debe ser verificada de manera independiente y científica.

Pese al anuncio de Rusia que espera empezar la producción de la vacuna a partir de septiembre, los ensayos todavía no han terminado y la fase 3, que se realiza con miles de personas, tiene previsto iniciar este miércoles.

“Hay que demostrar que la relación utilización-riesgos de la vacuna es positiva antes de que sea difundida para un gran público”, subrayó la portavoz de Salud alemán, que precisó que Berlín no tiene contactos con los rusos al respecto.

“La autorización de una vacuna en Europa requiere, además de la prueba de su calidad farmacéutica, conocimientos suficientes adquiridos con los ensayos clínicos para poder demostrar la eficacia y la inocuidad” del medicamento, agregó la portavoz.

La Organización Mundial de la Salud (OMS) aseguró que antes de cualquier “precualificación” de su parte, tendrá que examinar mediante “procedimientos rigurosos” el conjunto de datos “recabados mediante ensayos clínicos”.

Se indicó que la OMS no ha recibido suficiente información sobre la vacuna. “Cualquier productor de vacunas tiene que seguir este procedimiento que garantiza que es seguro y tiene la recomendación de la OMS”, se indicó en una sesión informativa virtual desde Washington.

El anuncio de Rusia de la autorización de la vacuna a menos de dos meses de ensayos clínicos en humanos ha generado alarma entre los expertos de salud de la comunidad internacional, que afirmaron que sin la totalidad de los datos de esos estudios, la fórmula es poco confiable.

“Esencialmente, Rusia está realizando un experimento poblacional”, dijo Ayfer Ali, especialista en el desarrollo de fármacos de Warwick Business School en Reino Unido.

Ali dijo que la autorización por vía rápida podría implicar que no se hayan detectado los efectos adversos que podría tener una vacuna potencial, que aunque posiblemente sean excepcionales, podrían ser graves.

Francois Balloux, experto del Instituto de Genética del University College London, afirmó que era “una decisión tonta y riesgosa” la autorización de la vacuna.

“La inmunización masiva con una vacuna que no ha sido probada apropiadamente es poco ética”, dijo. “Cualquier problema con la campaña de vacunación de Rusia podría resultar en un desastre por sus efectos negativos en la salud de personas y por la posibilidad de que la población pueda no aceptar más adelante otro tipo de la vacuna”.

Danny Altmann, un profesor de inmunología del Imperial College London, quien dijo que el daño colateral de desplegar una vacuna que aún no se sabe si es segura o efectiva “exacerbaría nuestros actuales problemas a niveles insuperables”.

Incluso cuando Rusia declaró la victoria, más de media docena de fabricantes de medicamentos de todo el mundo están en proceso de realizar ensayos en humanos avanzados a gran escala de sus posibles vacunas para el COVID-19, cada uno con decenas de miles de voluntarios.

Varios de estos pioneros, incluidos Moderna, Pfizer y AstraZeneca, dicen que esperan determinar si sus vacunas funcionan y son seguras para fines de este año.

La vacuna rusa será producida en el sur de Brasil tras un acuerdo que suscribirá el Gobierno del estado de Paraná con Rusia, según informó este martes el director del Instituto de Tecnología de Paraná (Tecpar), Jorge Callado.

El titular de la Fiscalía General de la República (FGR), Alejandro Gertz Manero, informó esta tarde que Emilio Lozoya, exdirector de Pemex, presentó una denuncia de hechos respecto a su participación en la red de sobornos de la empresa brasileña Odebrecht, y de otros casos.

En el caso de Odebrecht, explicó el Fiscal, Lozoya aseguró que hubo una serie de sobornos por una cantidad superior a los 100 millones de pesos, los cuales fueron fundamentalmente utilizados para la campaña electoral de 2012, en las que Peña Nieto buscaba llegar a la Presidencia de la República.

Lozoya Austin señaló directamente a Enrique Peña Nieto y a Luis Videgaray de ser quienes le ordenaron que el dinero recibido de Odebrecht fuera entregado a varios asesores electorales extranjeros que colaboraron y trabajaron para la campaña electoral.

Gertz Manero explicó que en la denuncia presentada por el exdirector de Pemex, también se menciona la compra de votos a favor de las reformas estructurales que el gobierno de Peña Nieto impulsó en 2013 y 2014.

“En ese caso específico se habla de también 120 millones de pesos que fueron ordenados por las mismas personas (EPN y Videgaray) para un Diputado y cinco Senadores que él señala los nombres”, detalló el fiscal. Indicó que dichos nombres quedarán en reserva hasta que la Fiscalía pueda judicializarlos en el caso de que se encuentren las pruebas suficientes.

También se menciona el caso del complejo petroquímico ‘Etileno XXI’, lo cual ocurrió durante la administración de Felipe Calderón. Lozoya asegura que hubo una serie de beneficios económico a favor de dicha empresa, que también está vinculada con una empresa mexicana que es socia de Odebrecht, y que se les dieron una serie de privilegios en los precios de los insumos en los que el gobierno federal tuvo pérdidas graves.

Alejandro Gertz Manero detalló que  el exfuncionario federal precisó los sistemas que se usaron para recibir los sobornos, los cuales también fueron ordenados por Peña Nieto y Videgaray para que se les entregaran 84 millones de pesos a un grupo de legisladores y a un secretario de finanzas de un partido político;

Añade que posteriormente se le dio una cantidad superior a los 200 millones de pesos para dirigirlos a la aprobación de la reforma electoral.

Se indicó que para soportar sus señalamientos, Lozoya Austin ha apuntado directamente a cuatro testigos, ha entregado un recibo y un video.

“A partir de este momento la Fiscalía General de la República ha abierto la carpeta de investigación correspondiente, y vamos a empezar a realizar todas las diligencias; en primer lugar las ratificaciones, después la presencia de los testigos, el análisis pericial de cada uno de los recibos y del video, y en caso de que sea procedente a las personas que él le imputa los llamaremos a declarar”, remató el Fiscal.

El gobierno alcanzó un entendimiento con tres empresas para participar en la fase 3 de sus ensayos clínicos de la vacuna contra Covid-19 y así garantizar su acceso, informó esta mañana el canciller Marcelo Ebrard.

Las pruebas serán de la compañía estadounidense Janssen Pharmaceuticals, filial de Johnson & Johnson, y las chinas Cansino Biologics y Walvax Biotechnology, precisó el titular de la Secretaría de Relaciones  Exteriores (SRE) al participar en la conferencia matutina del presidente López Obrador.

Con esto, México tendrá un total de cuatro pruebas de la vacuna entre septiembre y enero, señaló Ebrard, quien a finales de julio anunció la participación del país en la fase 3 de la empresa francesa Sanofi-Pasteur.

Además, dijo que el gobierno ha establecido “contacto directo” con 15 de los laboratorios internacionales “más adelantados” en el desarrollo de la vacuna.

“Nuestra tarea es ubicar, dialogar, sean gobiernos, sean empresas, sean organismos multilaterales, y que México esté incluido, que México tenga acceso a tiempo, esa es la tarea”, sostuvo el funcionario.

El gobierno federal ha establecido como prioridad el acceso a las vacunas y tratamiento contra el Covid-19, que ha dejado más de 485 mil contagios y 53 mil muertos en el país.

El canciller recordó que el presidente Andrés Manuel López Obrador planteó ante el G20 la necesidad de garantizar el acceso universal a las vacunas.

También citó la resolución que promovió México ante la ONU para fomentar la distribución equitativa de este y otros productos médicos.

“Nuestra tarea es buscar que se den estos entendimientos y que en México se puedan llevar entonces, en su caso, estos ensayos clínicos y se garantice el acceso de la vacuna correspondiente”, añadió el canciller.

Aunque se ha dicho que se busca un acceso preferencial, el presidente Andrés Manuel López Obrador anunció este lunes que México cuenta con una partida especial de hasta 100,000 millones de pesos para comprar las dosis necesarias de a vacuna.

“En el caso de que tengamos que comprar las vacunas hay presupuesto, estamos ya estimando el costo de dosis, en estas investigaciones que se están llevando a cabo hay empresas, y esto lo celebramos, que al poner la vacuna al servicio de la gente están diciendo que no va a tener propósito de lucro”, afirmó.

El titular de la SRE expuso que también hay cooperación con los gobiernos de Reino Unido, Francia y Alemania.

Ebrard Casaubón actualizó que han repatriado a 16,874 mexicanos que estaban varados en el exterior por las restricciones de viaje de la pandemia. Además anunció que el Consulado de México en Los Angeles realizará 1,500 pruebas para mexicanos y personas de origen hispano que residan en esa zona.

Esta mañana, el Secretario de Gobierno de la Ciudad de México, Alfoso Suárez del Real, informó a través de sus redes sociales que dio positivo a Covid-19.

Y aunque el funcionario compartió que se encuentra bien, indicó que ha dado avisado a todas las personas con las que tuvo contacto para que tomen precauciones, entre las que se encuentra la jefa de Gobierno, Claudia Sheinbaum.

Al respecto, la mandataria local indicó que al haber estado en contacto con el Secretario el día de ayer, atendiendo los protocolos de salud y recomendaciones médicas, procedió a aislarse.

Así, dijo que atenderá todos los asuntos del gobierno desde su casa.

Precisó que el aislamiento voluntario se extenderá hasta que se someta a una nueva prueba, que según indicaciones de la Secretaría de Salud local, será el próximo jueves. “Estoy en perfectas condiciones y atendiendo todo a distancia”.

Informó que el viernes pasado se sometió a una prueba de Covid-19, ya que otro colaborador presentó algunos síntomas; sin embargo, ambos salieron negativos.

Detalló que Suárez del Real fue avisado por una persona con la que tuvo contacto, que salió positivo a la prueba de Covid-19, por lo que pese a no presentar síntomas, se sometió a la prueba de laboratorio. Indicó que gracias al resultado, se sabe que su carga viral es baja.

Sheinbaum Pardo reveló que el secretario de Desarrollo Económico, Fadlala Akabani, también resultó positivo a Covid-19 “en algún momento”, por lo que estuvo aislado durante 15 días; precisó que él sí tuvo síntomas, aunque ya está en perfectas condiciones.

En cuanto a la pandemia de Covid-19, la mandataria actualizó que al día de hoy se tienen 80 mil 283 casos confirmados acumulados de coronavirus en la capital del país, además de 9 mil 407 defunciones asociadas al virus.

El gobierno de la Ciudad de México publicó este miércoles en la Gaceta Oficial un aviso por el que se  a conocer la obligación que tienen las personas físicas o morales titulares de los establecimientos y responsables de las actividades que se encuentren operando, de practicar pruebas de laboratorio a sus trabajadores para detectar casos de Covid-19.
El aviso, que surte efectos a partir de hoy, señala que las personas titulares de los establecimientos de las actividades, que conforme al color del Semáforo Epidemiológico se encuentren operando y cuya plantilla laboral sea de 100 o más personas, deberán realizar pruebas semanales de detección del virus SARS-CoV2 en RT-PCR de reacción en cadena de la polimerasa, autorizadas por las autoridades sanitarias para diagnosticar el nuevo conavirus.
Las pruebas deberán practicarse a por lo menos el 3% de la totalidad de la plantilla que se encuentre laborando de manera física en cada centro de trabajo, ya sea de forma individual o grupal.
“Se entenderá por prueba grupal a aquella que sea practicada a un grupo de máximo 15 personas, preferentemente que compartan espacios o tengan mayor contacto entre ellos”, se lee en el aviso publicado.
Se detalla que la prueba grupal consistirá en la toma de muestra a cada una de las personas, las cuales se combinarán y procesarán como una sola prueba de reacción en cadena de la polimerasa de diagnóstico del virus SARS-CoV-2.
Las personas titulares de los establecimientos de las actividades que se encuentren operando, por sí mismas o a través de las personas que designen como responsables del centro laboral, tendrán la obligación de reportar al LOCATEL, la fecha en que se les practicó la prueba y su resultado.
Deberán asegurarse de que cada uno de los trabajadores del grupo al que se le practicó la prueba se realicen un autodiagnóstico Covid-19. Si la prueba grupal dio positivo de Covid-19, se ordenará resguardo domiciliario al grupo completo y deberá realizarse una prueba individual a cada integrante.

Moderna Inc informó este lunes que comenzó la última etapa de sus ensayos para encontrar una vacuna contra el Covid-19, el primero en esta fase que se realiza bajo el programa puesto en marcha por el gobierno de Estados Unidos para acelerar la búsqueda de un remedio frente al coronavirus.

La noticia del estudio, que probará la respuesta a la vacuna en 30,000 adultos que no tienen la enfermedad respiratoria, hacía subir las acciones de Moderna, con sede en Cambridge, Massachusetts, un 11%, hasta los 81,31 dólares, antes de la apertura del mercado.

El gobierno estadounidense está apoyando el proyecto de la vacuna de Moderna con casi mil millones de dólares y lo ha elegido como uno de los primeros en entrar en ensayos a gran escala en humanos.

Hay más de 150 candidatas a vacuna en diversas etapas de desarrollo, 23 de ellas en fase de ensayos con humanos en todo el mundo. Moderna y la británica AstraZeneca Plc lideran la carrera, ya que sus proyectos se encuentran en los estudios avanzados.

Aunque AstraZeneca dijo la semana pasada que aún sigue en camino de producir dosis para septiembre, se está centrando, al igual que otras farmacéuticas, en entregar una vacuna completamente probada para finales de año.

Moderna indicó que tiene previsto entregar alrededor de 500 millones de dosis al año, y posiblemente hasta mil millones de dosis al año desde 2021.

Por su parte Anthony Fauci, asesor médico de La Casa Blanca, declaró este lunes que las conclusiones sobre la efectividad de la primera vacuna estadounidense contra el Covid-19 podrían conocerse antes de las elecciones del 3 de noviembre.

“Es un récord mundial para nosotros el haber sido capaces de pasar de la secuenciación (del virus SARS-CoV-2) a la fase 3 de una vacuna en tan poco tiempo. No se había hecho nunca antes”, explicó Fauci, quien aseguró que este proceso, que solo ha llevado unos 6 meses, no ha comprometido el rigor científico ni la seguridad de los ensayos.

Y es que las fechas de presentación de estos resultados son fundamentales, ya que si se producen en octubre podrían entrar de lleno en la recta final de la campaña para las elecciones del 3 de noviembre y dar a la Administración Trump argumentos a favor de la reelección del republicano, cuya respuesta a la pandemia ha sido muy criticada.

A las 6:45 de la mañana de hoy (hora local) una persona en Savannah, Georgia, fue la primera en recibir la vacuna de Moderna.

Un juez ordenó este lunes posponer tres meses una audiencia judicial en el caso del exsecretario de Seguridad Pública, Genaro García Luna, debido a los retrasos en logística y preparación a juicio que fiscales neoyorquinos y el abogado de Luna están experimentando por la pandemia del coronavirus.

La audiencia programada para este jueves en la corte del distrito este de Nueva York, en Estados Unidos, ocurrirá ahora en octubre, ordenó el juez Brian Cogan, después de que la fiscalía solicitara el aplazamiento.

García Luna está acusado en Nueva York de tres cargos de asociación delictiva para el tráfico de cocaína y de falso testimonio.

Además de la dificultad que tienen los fiscales de reunirse en la cárcel con posibles testigos para el juicio de Luna debido a la pandemia, la fiscalía asegura que aún está esperando respuesta de varios gobiernos, incluido el mexicano, en su pedido de que compartan pruebas sobre el exfuncionario mexicano.

El viernes pasado, la fiscalía envió más de 60,000 páginas en documentos considerados como pruebas para el futuro juicio. Los fiscales dijeron que esas pruebas contienen declaraciones de García Luna, documentos financieros, comunicaciones interceptadas y archivos de la policía mexicana.

Además los fiscales dijeron que es probable que en el juicio presenten pruebas sobre 43 kilos de cocaína confiscados en Brooklyn en el 2002, además de 20 kilos de cocaína confiscados en un barco en la costa de Panamá en el 2007. También planean presentar pruebas relacionadas con 22 kilos de cocaína y cuatro kilos de heroína confiscados en Nueva Jersey en el 2009.

García Luna, quien fue secretario de Seguridad Pública de 2006 a 2012 en la administración del expresidente Felipe Calderón, se ha declarado inocente de las acusaciones de los fiscales, quienes alegan que recibió enormes cantidades de dinero por parte del cartel de Joaquín “El Chapo” Guzmán a cambio de permitir que éste traficara cocaína a sus anchas.

García Luna, quien vivía en Miami, fue arrestado en diciembre de 2019.

Durante el juicio a “El Chapo” celebrado a fines de 2018 e inicios de 2019 en Nueva York, el jurado escuchó al exmiembro del Cartel de Sinaloa, Jesús Zambada, testificar que entregó personalmente por lo menos seis millones de dólares a García Luna en pagos clandestinos a nombre de su hermano mayor, el jefe del cartel Ismael “El Mayo” Zambada.

César De Castro, abogado de García Luna, ha dicho repetidamente que las acusaciones de Zambada fueron “absurdas” y que no existen pruebas de esas reuniones.

Los grandes premios de la Fórmula 1 (F1)  de Estados Unidos, Brasil, México y Canadá no tendrán lugar este año, pero tres nuevas carreras, en Alemania, Portugal e Italia, fueron inscritas en el calendario de octubre, anunciaron los organizadores del Mundial este viernes.

El objetivo sigue siendo organizar entre 15 y 18 pruebas a pesar de los cambios provocados por la pandemia de coronavirus, precisaron los organizadores. Tres grandes premios ya se han disputado en julio.

Los tres nuevos grandes premios inscritos en el calendario son los de Alemania, en el circuito de Nürburgring, del 9 al 11 de octubre, de Portugal, en el de Portimao, del 23 al 25 de octubre, y Emilia-Romaña en el de Imola, del 31 de octubre al 1 de noviembre.

Hasta el momento se han disputado tres carreras, dos en Austria y una en Hungría, y están previstas otras dos en el circuito de Silverstone (Gran Bretaña), una en Barcelona (España), una en Spa (Bélgica), dos en Italia (Monza y Mugello) y una en Rusia (Sochi).

“Luego de largas conversaciones y en estrecha colaboración con nuestros patrocinadores, podemos asimismo confirmar que debido a la naturaleza muy cambiante de la situación respecto a la pandemia de COVID-19, las restricciones a nivel local y la importancia de preservar la salud de las comunidades y de nuestros colegas, no será posible correr en Brasil, Estados Unidos, México y Canadá esta temporada”, señalaron en un comunicado.

Así, el calendario actualizado del Mundial de 2020 de la Fórmula 1 queda de la siguiente manera:

  • 3-5 de julio: Gran Premio de Austria (Spielberg)
  • 10-12 de julio: Gran Premio de Estiria (Spielberg)
  • 17-19 de julio: Gran Premio de Hungría (Budapest)
  • 31 de julio-2 de agosto: Gran Premio de Gran Bretaña (Silverstone)
  • 7-9 de agosto: Gran Premio Aniversario de los 70 años de la F1 (Silverstone)
  • 14-16 de agosto: Gran Premio de España (Barcelona)
  • 28-30 de agosto: Gran Premio de Bélgica (Spa-Francorchamps)
  • 4-6 de septiembre: Gran Premio de Italia (Monza)
  • 11-13 de septiembre: Gran Premio de Toscana (Mugello)
  • 25-27 de septiembre: Gran Premio de Rusia (Sochi)
  • 9-11 de octubre: Gran Premio de Eifel (Nürburgring)
  • 23-25 de octubre: Gran Premio de Portugal (Portimao)
  • 31 de octubre/1 de noviembre: Gran Premio de Emilia-Romaña (Imola).

El promotor Fórmula One espera organizar entre 15 y 18 carreras en lugar de 22 de aquí al final de la temporada, en Abu Dabi a mediados de diciembre.

Recordemos que enn 2019, el Gran Premio de México impuso su récord de asistencia acumulada de tres días con 345,694 aficionados. La derrama económica fue de 4,200 millones de pesos en la capital mexicana.

La actividad del fútbol en México, que estaba prevista fuera retomada mañana con el arranque del torneo Guard1anes-2020, con el partido entre Atlético de San Luis y Juárez, se pospuso un día debido a que algunos jugadores del club Juárez salieron positivos a Covid-19.

“El partido entre Atlético San Luis y FC Juárez a celebrarse inicialmente el jueves 23 de julio a las 21:00 hrs., cambiará de día y hora. El partido se desarrollará el lunes 27 de julio a las 18:00 hrs. en el estadio Alfonso Lastras”, informó esta tarde la Liga MX.

Indicó que la decisión se tomó ya que se está a la espera de los resultados totales de las pruebas efectuadas al plantel de FC Juárez.

Y es que desde ayer, algunos medios especializados reportaron que en las filas de los ‘Bravos’ de Juárez tenían 10 casos de Covid-19. Sin embargo el club o por la Liga MX no ha dado información detallada.

El torneo “Guard1anes”, fue denominado así como un homenaje al personal de salud que ha trabajado durante la pandemia.

La pandemia no ha deja de rondar al futbol mexicano. Ayer, los ‘Zorros’ del Atlas reportaron cinco casos de coronavirus registrados en 87 pruebas practicadas a los jugadores del primer equipo y de la catagoría Sub-20, así como a los respectivos cuerpos técnicos.

Esta mañana, se informó que en las Chivas del Guadalajara se detectaron tres casos en una tanda de 52 exámenes de detección realizados sólo en el primer equipo: jugadores, cuerpo técnico y staff. La semana pasada, las Chivas también informaron que su director técnico, Luis Fernando Tena, estaba infectado y de inmediato fue aislado para ser atendido.

La Liga MX anunció la puesta en marcha desde el primer partido de un extenso protocolo de medidas sanitarias para evitar la propagación del coronavirus en las canchas mexicanas.

Los partidos se disputarán a puerta cerrada, y al interior de los estadios, se tendrán que seguir medidas como: evitar el contacto físico (no saludar de beso y mano); mantener la Sana Distancia; evitar aglomeraciones (las juntas y pláticas deberán ser en espacios abiertos); lavado constante de manos; uso de gel antibacterial; no tocarse la cara; estornudo de etiqueta; uso de cubrebocas; evitar compartir objetos personales, entre otras.

Con el cambio en el partido de mañana, el torneo iniciará el viernes con el partido entre Necaxa y Tigres UANL y el posterior debut de la nueva franquicia Mazatlán recibiendo a Puebla. El sábado se disputarán los encuentros entre Guadalajara-León, Cruz Azul-Santos Laguna y Tijuana-Atlas. El domingo, Pumas UNAM enfrentará a Querétaro y el actual campeón Monterrey jugará ante Toluca.

La jornada finalizará el lunes cuando San Luis reciba a Juárez y Pachuca enfrente al América.

Foto: Twitter @LigaBBVAMX

Al participar en la conferencia de prensa matutina del presidente Andrés Manuel López Obrador (AMLO), el secretario de Relaciones Exteriores, Marcelo Ebrard, dio a conocer los avances de la acción conjunta de México y organismos internacionales para la vacuna contra el Covid-19.f

“México ha participado en la respuesta global al coronavirus, así como en la cumbre global de vacunas. Se han hecho varios esfuerzos regionales. En este momento México participa en los esfuerzos multilaterales para el abasto, desarrollo, producción y distribución justa de la vacuna de COVID-19, esto en estrecha coordinación con el secretario de Salud y su equipo”, explicó Ebrard.

El canciller indicó que se impulsa un proceso de compras consolidadas por adelantado, derivado de la resolución aprobada por 179 países a la iniciativa que envió el presidente López Obrador a la Organización de las Naciones Unidas (ONU).

Dijo que lo que el gobierno mexicano busca es que en lugar de que se vea en el libre mercado, que sea el conjunto de los países con apoyo de diversas instituciones, entre ellas la Organización Mundial de la Salud, la Organización Panamericana de la Salud, que puedan tener acceso en tiempo y forma a esa vacuna con un precio razonable.

Sostuvo que se ha dado seguimiento a los avances de los protocolos de las vacunas experimentales, y reconoció que los resultados que se están obteniendo han sido más rápido de los que habían previsto.

Señaló que hay datos que apuntan a que se puede tener una vacuna hacia fin del año.

Ebrard Casaubón explicó que por el momento no se puede estimar el costo de la vacuna, y confirmó que el gobierno mexicano da seguimiento a nueve protocolos de vacuna.

Explicó que el método por el cual se optaría es una compra consolidadas por adelantado, para lo cual es vital tener acceso a la información de los resultados de las denominadas fase 3 de las vacunas.

Precisó que México tendrá la información a tiempo para que la Secretaría de Salud pueda tomar la decisión de cuál es la vacuna que será aplicada en México.

Dos vacunas experimental contra el COVID-19, desarrolladas por la farmacéutica británica AstraZeneca y por la empresa biotecnológica alemana BioNTech en conjunto con la farmacéutica estadounidense Pfizer, presentaron resultados prometedores en sus pruebas.

El trabajo que AstraZeneca está realizando en asociación con científicos de la Universidad de Oxford resultó segura, además de que produjo una respuesta inmune en la etapa preliminar de ensayos clínicos con voluntarios sanos.

La vacuna, denominada AZD1222, no presentó ningún efecto colateral grave en los voluntarios, que produjeron respuestas inmunes de anticuerpos y células T, según los resultados del ensayo publicados en la revista médica The Lancet.

“Esperemos que esto implique que el sistema inmune recordará al virus, de modo que nuestra vacuna provea protección por un periodo extendido”, indicó el autor principal del estudio, Andrew Pollard, de la Universidad de Oxford.

AstraZeneca es una de las farmacéuticas líderes en la carrera por encontrar una vacuna contra la enfermedad que ha causado más de 600,000 muertes en el mundo, junto con otras compañías que prueban candidatas en ensayos clínicos de etapas media y final.

Los investigadores dijeron que la vacuna causó efectos colaterales leves más frecuentes respecto a un grupo de control, pero que muchos de éstos pudieron reducirse con paracetamol, sin que se detectaran efectos adversos graves.

AstraZeneca anunció  que una fase III de los ensayos de su vacuna potencial se está llevando a cabo actualmente en Reino Unido, Brasil y Sudáfrica, y que empezará pronto en Estados Unidos. Las pruebas comenzaron en abril en aproximadamente 1,000 personas en las cuales la mitad de ellas recibió la vacuna experimental.

Adrian Hill, director del Instituto Jenner de la Universidad de Oxford, detalló que la vacuna produce anticuerpos neutralizantes, moléculas que son cruciales para bloquear el contagio. La vacuna causa además una reacción en los linfocitos T del organismo, células que ayudan a combatir el coronavirus.

Se reveló que la vacuna causó efectos secundarios leves como fiebre, escalofríos y dolor muscular con mayor frecuencia en aquellas personas que han recibido una vacuna contra la meningitis.

En el caso de la vacuna que produce BioNTech y Pfizer, se dieron a conocer datos adicionales que refieren que es segura e indujo una respuesta inmunológica en los pacientes.

Las firmas dijeron que los datos también demostraron una inducción de alto nivel de respuestas de células T contra el nuevo coronavirus.

Los resultados revelados son el resultado de un ensayo realizado en Alemania que evaluó a 60 voluntarios sanos y llega después de que ambas empresas publicaran a principios de este mes información de un ensayo de etapa inicial en Estados Unidos.

El ensayo demostró que los voluntarios que recibieron dos dosis de la vacuna produjeron anticuerpos neutralizantes del virus, similares a los del ensayo estadounidense.