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TRATAMIENTO

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Investigadores chinos afirman que desarrollaron un tratamiento capaz de detener la pandemia del Covid-19, mientras un centenar de laboratorios mundiales compiten por producir una vacuna contra el nuevo coronavirus.

Un medicamento en fase de prueba en la prestigiosa Universidad de Pekín (“Beida”) permitiría no sólo acelerar la cura de los enfermos, sino también inmunizar temporalmente contra la Covid-19.

Sunney Xie, director del Centro de Innovación Avanzada en Genómica de Beida, explicó que el tratamiento funciona en ratones. Su laboratorio extrajo anticuerpos de 60 pacientes curados de la enfermedad y los inyectó en roedores.

“Después de cinco días, su carga viral se había dividido por 2.500. Eso significa que este medicamento potencial tiene un efecto terapéutico”, aseguró el investigado en entrevista con la agencia AFP.

Un estudio sobre esta investigación, publicado el domingo en la revista especializada “Cell”, consideró que es “un remedio” potencial contra la enfermedad y señaló que permite acelerar la curación.

“Somos expertos en la secuenciación de célula única, no inmunólogos ni virólogos. Cuando constatamos que nuestro enfoque permitía encontrar un anticuerpo que neutraliza (el virus), nos llenamos de alegría”, comentó el profesor Xie.

Según él, el tratamiento podría estar disponible antes de fin de año, a tiempo en caso de un rebrote en temporada invernal.

Indicó que la preparación de las pruebas clínicas está en curso, precisando que se desarrollarán en Australia y en otros países. Con la disminución de la epidemia en China, el gigante asiático no tiene suficientes portadores del virus para realizar ensayos en seres humanos.

“Lo que esperamos es que estos anticuerpos se conviertan en un medicamento especial para detener la pandemia”, declaró.

La Organización Mundial de la Salud (OMS) advirtió que aunque más de un centenar de laboratorios mundiales se lanzaron en la búsqueda de una vacuna, ésta podría no estar disponible hasta dentro de 12 a 18 meses. Un tratamiento a base de anticuerpos podría entonces ser más rápido de difundir en la población.

En China, más de 700 pacientes ya recibieron plasma (un componente de la sangre) de enfermos curados, una técnica que ha producido “muy buenos efectos”, según las autoridades sanitarias.

Pero la cantidad de plasma disponible “es limitada”, reveló Xie. Mientras que los 14 anticuerpos utilizados en su investigación podrían reproducirse rápidamente a gran escala, según él.

Este enfoque ya fue aplicado con éxito para combatir otros virus, como el VIH, el Ébola y el Síndrome Respiratorio del Oriente Medio (Mers).

El presidente Donald Trump anunció este viernes que la Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos (FDA) había otorgado una autorización a Gilead Sciences Inc para el uso de emergencia de su medicamento antiviral experimental Remdesivir para tratar pacientes con Covid-19.

Durante una reunión con el presidente ejecutivo de Gilead, Daniel O’Day, el republicano calificó la medida como un primer paso importante y dijo que la compañía estaba donando 1 millón de frascos del medicamento para ayudar a los pacientes.

“Estoy contento de anunciar que Gilead obtuvo de la FDA la autorización urgente para el uso del remdesivir”, indicó Trump en La Casa Blanca.

El Remdesivir, según un estudio, facilita una recuperación más rápida de los pacientes con Covid-19, por lo que su autorización permitirá a los hospitales estadounidenses recetarlo para los enfermos más graves, por ejemplo.

El fármaco fue aprobado tras un estudio en que los pacientes infectados por Covid-19 se recuperaban más rápido, algo que fue anunciado por el director del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas de Estados Unidos, Anthony Fauci.

Sin embargo, la FDA aclaró que “no hay ningún producto disponible aprobado por la FDA para tratarel Covid-19” en términos generales, y que el uso del Remdesivir puede beneficiar a algunos pacientes hospitalizados.

Esta noticia, anunciada por el propio Donald Trump, se enmarcó en la amenaza de imponer nuevos aranceles punitivos a Pekín, acusado por Washington de haber permitido, a través de su mala gestión de la crisis, que el virus se propagara.

La farmacéutica Gilead Sciences informó sobre el primer estudio clínico de su medicamento Remdesivir en pacientes graves con Covid-19.

Lamentó que el informe del estudio se publicara de manera ‘prematura’ en el sitio web de la Organización Mundial de la Salud (OMS). “Esta información ha sido removida desde entonces, ya que los investigadores del estudio no dieron permiso para la publicación de los resultados”.

Dicho informe, al cual accedió el diario británico Financial Times, indicaba que el antiviral fracasó como tratamiento para combatir el nuevo coronavirus.

El ensayo clínico mostró que el Remdesivir no mejoró la condición de los pacientes ni redujo la presencia del patógeno en el torrente sanguíneo; además, se alertó de efectos secundarios significativos en la salud de algunos pacientes.

En respuesta, la firma indicó que el estudio se terminó antes de tiempo debido a la baja inclusión de pacientes y, como resultado, tenía poco poder para permitir conclusiones estadísticamente significativas. Añadió que ante dicha situación, los resultados del estudio no son concluyentes, aunque las tendencias en los datos sugieren un potencial beneficio del Remdesivir, particularmente entre los pacientes tratados de manera temprana con la enfermedad.

“Remdesivir es un producto en investigación no aprobado, y su seguridad y eficacia para el tratamiento de COVID-19 aún no se conocen”, reconoció la farmacéutica.

Adelantó que actualmente hay varios estudios en fase 3 que buscan proporcionar los datos adicionales necesarios para determinar el potencial de Remdesivir como tratamiento para el COVID-19, los cuales ayudarán a informar a quién tratar, cuándo tratar y cuánto tiempo tratar con el medicamento.

La farmacéutica confió en compartir los resultados a finales de abril.

“Apreciamos el trabajo realizado por los investigadores en China y los esfuerzos continuos de nuestros colegas y socios en todo el mundo para ayudar a informar nuestro entendimiento del potencial de Remdesivir como tratamiento para esta devastadora enfermedad”, dijo Gilead Sciences.

Un hospital de Chicago, Estados Unidos, inició pruebas médicas en pacientes con Covid-19 con el fármaco Remdesivir, de la farmacéutica Gilead, el cual se indicó, ha dado resultados positivos.

Los reportes médicos divulgados señalan que el antiviral ha ayudado a una pronta recuperación de los síntomas respiratorios y febriles que causa el nuevo coronavirus.

Según reporte de Stat News, el Remdesivir ha sido uno de los medicamentos que pruebas de laboratorio han identificado como capaz de combatir el SARS-CoV-2; los resultados que se tienen hasta ahora sugieren que podría convertirse en el primer tratamiento aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de los Estados Unidos contra la enfermedad.

La Universidad de Medicina de Chicago, quien ha realizado los estudios, aplicó el medicamento en 125 personas con Covid-19. De esas personas, 113 presentaban una situación médica grave, sin embargo al administrarles Remdesivir diariamente, la mayoría de los pacientes se recuperaron y fueron incluso dados de alta en un lapso no mayo a una semana.

Del grupo muestra, solo dos personas perdieron la vida a causa del virus.

Luego de que se difundiera el contenido del reporte, la firma (Gilead) se ha limitado a decir que esperan que los resultados de la efectividad del medicamento se puedan confirmar a la brevedad.

Recordemos que el presidente Donald Trump habló sobre el uso de Remdesivir; dijo que parecía “tener un muy buen resultado” en contra del virus.

Según Gilead, sus estudios contra el Covid-19 incluyeN a 2,400 pacientes en 152 centros hospitalarios de todo el mundo.

El presidente Donald Trump aseguró este miércoles que su país tiene un plan para contener el brote del nuevo coronavirus que se originó en la ciudad china de Wuhan, tras confirmarse el primer caso en el país.

“Tenemos un plan y creemos que se va a manejar bien. Ya lo hemos manejado muy bien”, afirmó Trump a la cadena CNBC, al margen del Foro Económico Mundial, que se celebra en Davos, Suiza.

Trump además calificó como “muy profesional” el trabajo que realiza el Centro para el Control y Prevención de Enfermedades de Estados Unidos (CDC), que confirmó el martes que un residente del condado de Snohomish, estado de Washington, fue diagnosticado con el coronavirus Wuhan.

“Lo tenemos bajo control, declaró Trump. “Es una persona que viene de China. Va a estar bien”.

El paciente estadounidense diagnosticado con coronavirus, tras haber sido hospitalizado por neumonía la semana pasada, es residente del condado de Snohomish, Washington y actualmente se encuentra en cuarentena en el Centro Médico Regional de Providence Everett, ubicado en la misma entidad.

Trump dijo que confía en la información que envía China sobre la enfermedad. Y es que indicó que tanto el presidente Xi Jinping como sus funcionarios de salud seguirán informando al mundo todo lo que necesitan saber sobre el virus.

En China, la cifra de muertos por coronavirus subió a nueve víctimas y ya se tiene registro de 440 casos confirmados, la mayoría en la ciudad de Wuhan, en la central provincia de Hubei, localidad donde se sospecha que el virus surgió. Sin embargo, medios locales hablan de hasta 17 muertos.

Hasta el momento, el virus se ha propagado a Japón, Corea del Sur, Taiwán, Tailandia y Estados Unidos, pero también se tiene sospecha de nuevos casos en Filipinas y Australia. El presidente Andrés Manuel López Obrador (AMLO) informó esta mañana que se vigila un posible caso de coronavirus en el país, específicamente en el estado de Tamaulipas.

El coronavirus forma parte de los patógenos relacionados con el resfriado común, pero también con la neumonía y el Síndrome Respiratorio Agudo Grave (SARS), este último ocasionó la muerte de casi 350 personas en China durante el 2002.