Tag

covid

Browsing

Twitter informó que dejó de aplicar una política destinada a evitar la difusión de desinformación sobre el COVID-19, mientras su nuevo propietario, Elon Musk, sigue rehaciendo sus políticas de moderación de contenidos.

La medida se produce después de que el magnate, que ya se ha enfrentado a las autoridades estadounidenses por las normas de seguridad contra la pandemia, restableciera una serie de cuentas en la red social que habían sido previamente prohibidas por violar sus reglas de contenido.

«A partir del 23 de noviembre de 2022, Twitter deja de aplicar la política de información engañosa sobre el COVID-19», recién señaló la red en un mensaje publicado en una página web de transparencia.

Durante la pandemia, Twitter se dedicó a etiquetar los tuits engañosos sobre COVID y a expulsar a los usuarios que persistían en difundir esa información errónea.

El contenido prohibido incluía declaraciones que pretendían influir en las personas para que violaran las directrices de las autoridades sanitarias, junto con remedios falsos o la negación de hechos científicos, según un blog de Twitter.

Hasta septiembre de este año, Twitter había suspendido 11,230 cuentas bajo esta política, según el blog.

Recordemos que Musk, que también dirige Tesla, se enfrentó a las autoridades en 2020 por las órdenes de seguridad contra la pandemia que cerraron temporalmente la planta del gigante del automóvil eléctrico en California, calificando las órdenes de confinamiento en el lugar de «fascistas» y «un ultraje» que atentaba contra la libertad personal.

Bajo el mando de Musk, que se autodenomina «absolutista de la libertad de expresión», Twitter ha comenzado a restablecer unas 62,000 cuentas en lo que se denomina internamente «el Big Bang», según el blog de noticias Platformer. Entre estas cuentas se encuentra la del expresidente Donald Trump.

Sin embargo, no es lo único. Desde de que se hizo con la plataforma el mes pasado, Musk ha recortado alrededor de la mitad de la plantilla de Twitter, incluidos muchos empleados encargados de luchar contra la desinformación, mientras que un número desconocido de ellos han renunciado voluntariamente.

Además, el enfoque de Musk ha asustado a la principal fuente de dinero de la compañía: los anunciantes.

En las últimas semanas, la mitad de los 100 principales anunciantes de Twitter dijeron que suspenden o «aparentemente dejan de anunciarse en Twitter», según un análisis realizado por el grupo de vigilancia sin ánimo de lucro Media Matters.

Un estudio realizado por investigadores del Centro Alemán de Primates-Instituto Leibniz para la Investigación de Primates y la Universidad Friedrich-Alexander de Erlangen-Nürnberg ha demostrado que el sublinaje de ómicron BQ.1.1, actualmente en aumento en todo el mundo, es resistente a todas las terapias de anticuerpos aprobadas.

Como resultado de una infección con el coronavirus o de una vacunación contra la COVID-19, se desencadena una respuesta inmunitaria que conlleva la formación de anticuerpos neutralizantes que ayudan a proteger contra la (re)infección con el SRAS-CoV-2 o contra un curso grave de la enfermedad.

Los anticuerpos neutralizantes protegen al unirse a la proteína viral de la espiga, que impide que el virus entre en las células. Sin embargo, debido a mutaciones en la proteína pico, algunas variantes del SARS-CoV-2, en particular la variante ómicron, evaden los anticuerpos neutralizantes y causan infecciones sintomáticas incluso en personas vacunadas o convalecientes.

Esto se denomina evasión inmunitaria y amenaza a los grupos de alto riesgo, como los adultos mayores y las personas con el sistema inmunitario debilitado, quienes a menudo no consiguen desarrollar una respuesta inmunitaria suficiente para protegerse de la enfermedad grave, incluso después de una vacunación completa.

Para proteger a los pacientes de alto riesgo, se administran anticuerpos producidos biotecnológicamente como medida preventiva o como terapia temprana al confirmarse la infección por el SARS-CoV-2.

Las mutaciones en la proteína espiga de las diferentes variantes del SARS-CoV-2 confieren resistencia a las terapias individuales con anticuerpos. Por lo tanto, es importante vigilar regularmente si los anticuerpos terapéuticos siguen siendo eficaces contra las variantes virales que circulan actualmente.

El trabajo, publicado en la revista científica ‘The Lancet Infectious Diseases’, ha investigado la eficacia de las terapias de anticuerpos aprobadas para inhibir las subvariantes ómicron actualmente en circulación.

Los investigadores descubrieron que la subvariante de ómicron BQ.1.1, que está aumentando en todo el mundo, es resistente a todas las terapias de anticuerpos disponibles.

Los investigadores descubrieron que la subvariante BQ.1.1 de ómicron no podía ser neutralizada ni por los anticuerpos individuales ni por los cócteles de anticuerpos. En cambio, la subvariante ómicron BA.5, actualmente predominante, seguía siendo neutralizada por un anticuerpo aprobado y dos cócteles de anticuerpos aprobados.

El gigante farmacéutico estadounidense Pfizer y su socio alemán BioNTech anunciaron este jueves el lanzamiento de la primera fase de ensayo de una vacuna a base de ARN mensajero (ARNm) combinando la protección contra la gripe y el COVID-19.

Recordemos que ambos laboratorios ya han desarrollado una de las vacunas contra el COVID más vendidas. En 2020 fueron capaces de crear rápida y exitosamente la primera vacuna contra el COVID-19 aprobada en el mundo.

Una vacuna combinada a partir de la tecnología ARNm «podría simplificar las prácticas de vacunación contra estos dos agentes patógenos respiratorios, conduciendo potencialmente a una mejor cobertura para las dos enfermedades», declaró Annaliesa Anderson, directora científica de Pfizer.

Pfizer y BioNTech precisaron que será la firma de Maguncia, establecida en Alemania occidental, la que se encargará de probar la seguridad, la respuesta inmune y el nivel de dosis óptimo de una vacuna candidata combinada, reclutando 180 voluntarios sanos de 18 a 64 años en Estados Unidos.

Especificaron que el período de seguimiento para cada participante será de seis meses.

El ARN mensajero permite a las células humanas fabricar proteínas presentes en el virus para habituar al sistema inmunitario a reconocerlo y neutralizarlo.

La fase de prueba se utilizará para detectar «el potencial de las vacunas de ARNm dirigidas a más de un patógeno», detalló Ugur Sahin, presidente y cofundador de BioNTech.

Así, Pfizer y BioNTech se unen a otros laboratorios que también están tratando de desarrollar una vacuna combinada.

Moderna inició la fase 1 de una vacuna contra la gripe y el COVID, confirmó este mismo jueves el laboratorio estadounidense al margen del anuncio de sus resultados trimestrales.

A mediados de octubre, el laboratorio biotecnológico también estadounidense Novavax anunció los «resultados positivos del ensayo clínico de fase 1 y 2» de una vacuna de este tipo.

Qatar, anfitrión de la Copa del Mundo, eliminó el requisito de que los visitantes obtengan una prueba negativa de COVID-19 antes de partir hacia dicho país, informó el ministerio de salud.

Anteriormente, Qatar había dicho a los aficionados que asistieran al Mundial que debían mostrar una prueba de COVID-19 negativa, independientemente de su estado de vacunación, antes de partir por aire o en el cruce fronterizo.

Y es que Qatar espera una cifra sin precedentes de 1.2 millones de visitantes durante el torneo, que se jugará del 20 de noviembre al 18 de diciembre.

El Ministerio de Salud también eliminó el requisito de que los adultos muestren su estado de COVID-19 en una aplicación de teléfono inteligente de rastreo de contactos administrada por el gobierno llamada Ehteraz antes de ingresar a estadios u otros establecimientos como tiendas y restaurantes.

Sin embargo, los visitantes y residentes aún deben mostrar la solicitud antes de ingresar a un centro de atención médica, según el comunicado.

Qatar está aliviando las restricciones porque «el número de casos de COVID-19 (sigue) disminuyendo en todo el mundo y en Qatar, y debido al despliegue continuo del Programa Nacional de Vacunación COVID-19 de Qatar», señaló el gobierno en un comunicado.

La semana pasada, Qatar suavizó sus reglas sobre mascarillas y ahora solo requiere su uso para quienes visitan los centros de atención médica.

Qatar, que tiene una población de casi 3 millones de personas, ha registrado más de 440,000 casos confirmados de COVID-19 y 692 muertes por el virus, según datos oficiales.

México registró más de 1.12 millones de muertes durante 2021, siendo las principales causas COVID-19, enfermedades del corazón y diabetes mellitus, informó este miércoles el Instituto Nacional de Estadística y Geografía (INEGI).

Del total de un millón 122 mil 249 defunciones registradas durante 2021, un 57.6% fueron hombres, 42.3% mujeres. La mayor parte de estas defunciones se concentraron en personas de 65 años y más, con un total de 618,327 casos (59.59%).

El INEGI precisó que se registró una tasa de defunciones registradas por cada 10,000 habitantes de 88, superior en 2 unidades a la correspondiente a 2020. Según la serie histórica, esta es la segunda vez que se reporta una cifra tan alta.

La Ciudad de México encabeza la lista de la tasa de defunciones registradas por cada 10 mil habitantes con 138; le siguen Morelos (115); Colima (102); Puebla (99) y Veracruz (96). Las entidades en que menos defunciones registradas hubo fueron Baja California Sur, Durango, Chiapas, Aguascalientes y Quintana Roo.

En 2011, cuando comenzó el registro, fallecieron 590,693 personas, una cifra que ascendió paulatinamente hasta los 747,784 en 2019, y se disparó en 2020 al alcanzar 1,076,417.

El INEGI detalló que hubo un exceso de mortalidad de 704,358 personas de enero de 2020 a diciembre 2022, un 47.2% más a las esperadas para el mismo periodo anterior, cuando se estimaba que habría 1,490,355 decesos y en realidad ocurrieron 2,194,713 muertes.

Enero y agosto fueron los meses en que más defunciones se registraron, mientras que junio y diciembre fueron los meses en que menos. Las muertes en el hogar ocupan el primer lugar de ocurrencia, seguido de alguna clínica u hospital del IMSS y de la Secretaría de Salud.

Durante 2021, 1,037,551 defunciones se debieron a enfermedades y problemas relacionados con la salud, mientras que los homicidios sumaron 35,700; los accidentes 34,604; suicidios 8,432 y eventos de intención no determinada 5,898.

La COVID-19 fue la principal causa de muerte en el rubro de enfermedades y problemas relacionados con la salud con 238 mil 772 casos. En 2020 las muertes por el virus fueron 200 mil 270. Las enfermedades del corazón fueron la segunda causa con 225 mil 449, y la diabetes mellitus con 140 mil 729.

Los homicidios son la octava causa de muerte en la población en general y la sexta causa de muerte en hombres, que registran 31.263 asesinatos, casi la totalidad de los casos. Según los datos del INEGI, hubo una baja de los asesinatos al pasar de 36,773 en 2020 a 35,700 en 2021.

Los datos facilitados por el INEGI confirman que en México existe un desfase entre los muertos por COVID que ha reportado la Secretaría de Salud frente a los reportes de exceso de mortalidad, tanto generales como asociados al coronavirus.

La Organización Mundial de la Salud (OMS) decidió hoy mantener la pandemia de COVID como emergencia sanitaria internacional ante las incertidumbres que persisten, en particular la relativa a la evolución del virus, que podría mutar para ser más peligroso y evadir la inmunidad.

«Aunque es obvio que la situación global ha mejorado desde que empezó la pandemia, el virus sigue cambiando y siguen habiendo incertidumbre y muchos riesgos», declaró a la prensa el director general de la OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus.

Esta decisión fue recomendada por un grupo internacional de expertos que forman el Comité de Emergencia de la OMS, responsable de evaluar cada tres meses si la propagación de una enfermedad constituye una amenaza para la salud pública internacional.

Según los últimos datos notificados por los países a la OMS, las muertes por COVID-19 han bajado a un nivel comparable al inicio de la pandemia. Al mismo tiempo, dos tercios de la población mundial han recibido al menos la dosis inicial de alguna de las vacunas disponibles contra esta enfermedad.

No obstante, el Comité de Emergencia subrayó que las desigualdades en las tasas de vacunación no han desaparecido. Igualmente subsisten los problemas de acceso a los antivirales y otros tratamientos en países de bajos recursos.

El presidente del comité, Didier Houssin, explicó que levantar la declaración de emergencia relacionada con la COVID-19 podría llevar a que se levanten una serie de medidas sanitarias y sociales justo antes del aumento previsto de casos en el hemisferio norte en los próximos meses de invierno.

Luego de que el que el Comité de Nueva Normalidad, conformado por las Secretarías de Salud, Economía, Trabajo y Previsión Social (STPS) y el Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), actualizaran los lineamientos para la Continuidad Saludable de las Actividades Económicas ante COVID-19, la Agencia Federal de Aviación Civil (AFAC) emitió su respectiva actualización sobre el uso del cubrebocas en instalaciones aeroportuarias y en aviones.

La AFAC indicó que el nuevo documento instituye entre otros aspectos, las pautas para la utilización de cubrebocas en espacios abiertos y cerrados, haciendo énfasis en la búsqueda de la modificación de hábitos que lleven a la reducción de riesgos de contagio entre la población.

Recordó que en los lineamientos se sugiere conservar el uso de cubrebocas en espacios cerrados que no se encuentren ventilados o cuenten con poca ventilación.

Al señalar que «los ambulatorios y salas de última espera en las instalaciones aeroportuarias constituyen espacios amplios y suficientemente ventilados», en tanto que las aeronaves utilizan un sistema de filtración de alta eficiencia (HEPA) que elimina el 99.9% de macropartículas, bacterias y virus, confirmó que a partir de hoy 12 de octubre, y hasta en tanto las autoridades sanitarias no modifiquen los protocolos sanitarios inherentes al uso de cubrebocas, en todas las instalaciones aeroportuarias y en las cabinas de pasajeros de las aeronaves, el uso del cubrebocas no será obligatorio.

Sin embargo, la Agencia aclaró que los concesionarios y permisionarios del transporte aéreo de servicio al público y aeroportuarios, es decir las aerolíneas u operadores, podrían solicitar o recomendar el uso del mismo en los casos en que se detecte en alguna persona o grupo de personas con algún síntoma relacionado con el SARS-CoV-2.

Precisó que las aerolíneas deberán tener siempre disponible una cantidad suficiente de mascarillas para que se proporcionen y utilicen en caso de ser necesario.

La Secretaría de Salud (SSA) informó 5 cinco millones 41 mil 50 vacunas de AstraZeneca y Sputnik V caducaron bajo resguardo de Laboratorios de Biológicos y Reactivos de México, Birmex, y 856 mil 191 dosis fueron mermas operativas o por accidentes de frío o por caducidad.

La gran mayoría de las dosis con caducidad vencida antes de su aplicación corresponden a vacunas donadas de AztraZeneca, 3.4 millones, es decir, 68 por ciento del total de vacunas caducadas, el restante corresponde a Sputnik V.

La dependencia, que encabeza Jorge Alcocer, dijo que las vacunas caducadas no impactaron en la disponibilidad del biológico para atender a la población en todo el país.

Y es que según la NOM036, se establece que una vez concluida la vigencia de uso de todos los biológicos, deben darse de baja, inactivarse y desecharse, medidas aplicables a todas las vacunas sin distinción, no sólo las que se utilizan contra el COVID.

Al respecto, diputados del PRI anunciaron que propondrán que el titular de Birmex y las autoridades de salud responsables, comparezcan ante la Comisión de Salud para informar sobre el tema, especialmente cómo fue el proceso para desecharlas, y si se respetaron los términos de la normatividad vigente.

La diputada Frinné Azuara Yarzábal dijo que Del total de vacunas contra COVID-19 recibidas por México, el 79%, es decir 192.8 millones, corresponden a contratos bilaterales con empresas farmacéuticas, 9% (20.8 millones) a donaciones recibidas por otros países, y 12% por la colaboración multilateral Covax.

La bancada del tricolor anunció también que presentará una denuncia penal ante la Fiscalía General de la República (FGR) sobre este hecho. Principalmente por la omisión de la Secretaría de Salud por no tener una correcta estrategia de aplicación de las vacunas.

“Durante los periodos de inoculación muchas mexicanas y mexicanos se quedaron sin recibir la vacuna, lo cual resultó desafortunadamente porque existen actos de omisión por parte de la Secretaría al no considerar una estrategia para la aplicación. Y estén aplicando vacunas que estén a punto de caducarse”, reclamaron.

La del PRI no será la única denuncia. Los diputados Héctor Jaime Ramírez Barba del PAN) y Salomón Chertorivski de MC, anunciaron que interpondrán una denuncia ante la Auditoria Superior de la Federación (ASF) y la Secretaría de la Función Pública (SFP) para que se finquen responsabilidades por la caducidad de las vacunas.

Ramírez Barba resaltó que los responsables y quienes tendrían que responder por esta situación son el titular de la Secretaría de Salud, Jorge Alcocer y su cadena de mando, así como el subsecretario de Salud, Hugo López Gatell y el Centro Nacional de Programas Preventivos y Control de Enfermedades (Cenaprece).

Llamó al subsecretario de Salud, Hugo López-Gatell a que declare por terminada la emergencia sanitaria para que regresen los canales institucionales del Consejo Nacional de Vacunación y se dedique a hacer su trabajo.

En tanto, Salomón Chertorivski señaló que es inaceptable que se hayan echado a perder cinco millones de vacunas anticovid, especialmente cuando México es uno de los países de América Latina con menos cobertura de vacunación contra este padecimiento y más 750 mil personas han fallecido por esta causa.

Acusó que México no sólo tiene un rezago en la aplicación de este biológico, sino en el sistema de planeación, compra y distribución de medicamentos y la aplicación del cuadro completo de vacunas para niños y niñas, incluyendo la del Virus del Papiloma Humano.

Japón eliminará el limite diario de entradas al país y permitirá los viajes turísticos individuales y sin visado a partir del 11 de octubre, anunció el primer ministro japonés, Fumio Kishida.

Japón mantenía actualmente, desde hace 2 años, un límite diario de entradas al país de 50,000 personas y sólo permitía la llegada de turistas en viajes organizados con una agencia como mediadora para tramitar un visado, tras suspender sus acuerdos bilaterales de exención para estancias cortas como parte de sus medidas por la pandemia de COVID.

«A partir del 11 de octubre vamos a quitar el límite del número de entradas al país y también abriremos a los viajes individuales y sin visado», dijo Kishida durante una rueda de prensa en Nueva York, en la que hizo balance de su visita a Estados Unidos con motivo de su asistencia a la Asamblea General de la ONU.

El gobierno japonés suspendió a raíz de la pandemia la exención de visado para visitas de corta duración (hasta 3 meses) que mantenía con 68 países y en el que se sustentaba el libre turismo en el país, que ahora quedarán aparentemente restablecidos, aunque el mandatario japonés no ofreció información concreta al respecto.

Japón era el único miembro del Grupo de los Siete (G7) que mantenía sus fronteras blindadas y las medidas, destinadas a controlar la crisis sanitaria, contrastaban con la apertura al turismo de las principales potencias desarrolladas, que estaban frenando la recuperación del sector y de la economía nipona.

En este sentido, Kishida también anunció que el mismo día 11 de octubre el gobierno pondrá en marcha una campaña de promoción turística «para poder dar apoyo a los alojamientos, viajes y negocios del entretenimiento».

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una alerta sobre la comercialización ilegal y falsificación de Remdesivir, el tratamiento que se usa para la atención de pacientes con COVID-19, que hasta ahora es de uso exclusivo de instituciones públicas del gobierno federal y estatal que conforman el Sistema Nacional de Salud y de alta especialidad.

Indicó que luego de una alerta emitida en julio de 2021, se detectó la falsificación de cuatro nuevos lotes de remdesivir: EN2005A2-B, EN2009D7-Q, CM2022F5 y CA2023G5, además de que se identificaron productos con denominaciones distintivas como Corovir, Bemsivir, Desrem y Remdesivir, que no están autorizados para su comercialización y distribución en México.

«El riesgo de consumir medicamentos ilegales y falsificados radica en la falta de pruebas sobre la seguridad de sus ingredientes, inocuidad de su elaboración, así como el correcto almacenaje y distribución. Por lo anterior, Cofepris recomienda no comprar fármacos que son de uso de emergencia y/o cualquier otro que se comercialice de manera irregular», indicó la Comisión.

La Cofepris compartió algunas de las características del producto falsificado para que la ciudadanía pudiera identificarlo: tapón color azul y grabado; leyendas y tipografía no autorizada para México; presentación en sustancia líquida y lotes no utilizados por Gilead Sciences.

Hizo un llamado a los distribuidores autorizados, personal médico, clínicas y hospitales públicos que cuenten con stock de Remdesivir para que verifiquen que no se traten de los lotes citados y, de contar con dichos lotes irregulares, se suspenda de manera inmediata el suministro y presentar la denuncia correspondiente ante la Cofepris.

Recordemos que el Remdesivir fue aprobado en marzo de 2021 por la autoridad sanitaria, bajo el esquema de uso de emergencia, es decir, sólo podrá suministrarse de forma gratuita en las instituciones públicas que conforman el Sistema Nacional de Salud y alta espacialidad.

Las autoridades chinas aprobaron una vacuna inhalable contra el covid-19, la primera en el mundo, que ha impulsado la cotización en bolsa de su fabricante, con sede en Tianjin.

La vacuna de CanSino Biologics, que se utilizará como dosis de refuerzo de emergencia, recibió luz verde de la administración de productos médicos del país, anunció la empresa en un comunicado enviado a la bolsa de Hong Kong.

Tras el anuncio, la cotización de la empresa se disparó hasta un 14% en bolsa el lunes y terminó cerrando con una subida del 7.1%.

La vacuna, que no requiere una inyección y es más fácil de almacenar, se administrará por vía nasal a través de un aerosol.

«La aprobación tendrá un impacto positivo en los resultados de la empresa si la vacuna es adquirida y utilizada posteriormente por los organismos gubernamentales pertinentes», indicó el comunicado.

Científicos de varios países del mundo, como Cuba, Canadá y Estados Unidos, están trabajando en vacunas que puedan administrarse por la nariz, una vía de entrada del coronavirus.

Desde 2020, China ha aprobado un total de ocho vacunas contra el COVID-19 desarrolladas localmente, pero aún no ha permitido que se utilicen vacunas extranjeras en su territorio.

El país ha tenido un exceso de mortalidad de 758,826 personas de enero de 2020 a marzo de 2022, tiempo en que ha estado activa la pandemia de COVID-19, reportó este lunes el Instituto Nacional de Estadística y Geografía (Inegi).

El organismo documentó dos millones 437 mil 629 muertes por todas las causas en dicho lapso, un 45.2% más a las esperadas en el mismo periodo, cuando se estimaba que habría un millón 678 mil 803 decesos, según un modelo de canales endémicos basado en el histórico de fallecimientos ocurridos entre 2015 y 2019.

La mayor incidencia se presentó en los hombres, con un total de un millón 416 mil 564 fallecidos, por lo que el exceso de mortalidad fue de 472 mil 974, un 50.12% más de los decesos esperados.

En tanto, en mujeres hubo un millón 019 mil 827 fallecimientos, por lo que el exceso de mortalidad fue de 284 mil 155, un 38.63% superior a lo estimado.

Las entidades con más exceso de mortalidad fueron Ciudad de México, Estado de México y Tlaxcala, con un nivel de más de 57%.

El INEGI contabilizó de forma preliminar 255 mil 448 muertes por todas las causas en el primer trimestre del año, lo que representa una disminución de 117 mil 678 frente a las registradas en el mismo lapso de 2021.

La tasa de defunciones registradas de enero a marzo pasado fue de 19.9 por cada 10,000 habitantes, un decremento de casi 10 puntos frente a la del periodo de 2021, cuando fue de 29.3 durante una de las etapas más agudas de la pandemia en el país.

Pero el índice de fallecimientos es aún superior a la etapa prepandemia de 2019, cuando hubo 16.1 muertes por cada 10,000 personas en el primer trimestre del año. En el primer trimestre del año, 57.1% de las defunciones registradas correspondió a hombres, mientras que 42.8% a mujeres con el restante de sexo no identificado.

El porcentaje más alto de las defunciones, 62,5 %, se presentó en las personas mayores de 64 años, aunque en todo los grupos de edad se observa mayor mortalidad entre los hombres, de acuerdo con el Inegi.

Novak Djokovic no podrá disputar el Abierto de Estados Unidos, como se esperaba, debido a que el astro del tenis no se ha vacunado contra el COVID-19 y por lo tanto no puede viajar a Estados Unidos.

Djokovic anunció su baja del último torneo de Grand Slam del año mediante un mensaje en Twitter, apenas unas horas antes que se difunda el cuadro del certamen.

«Tristemente, no podré viajar a NY esta vez para el US Open», escribió Djokovic, deseándole buena suerte a sus colegas.

«Me mantendré en buena condición y espíritu positivo a la espera de la oportunidad de volver a competir», añadió. El serbio no puede acceder al país por no cumplir con el requisito de vacunación contra el coronavirus que la administración Biden mantiene vigente.

Djokovic, tres veces campeón en Nueva York y finalista el año pasado, no ha podido disputar la gira americana de 2022, tanto en la apertura como en este cierre de temporada, por su negativa a vacunarse.

El serbio, ganador de 21 ‘grandes’, tampoco pudo disputar el último Abierto de Australia por la misma razón.

El US Open arranca este lunes en Flushing Meadows, aunque desde el pasado lunes inicio la fase previa en la que los jugadores y jugadoras deberán ganar tres partidos para obtener acceder al cuadro final.

Según el calendario, la final femenina individual tendrá lugar el sábado 10 de septiembre y la masculina el 11 de septiembre. En la modalidad del dobles, las finales serán el 10 de septiembre en la rama masculina, mientras que para la femenina se disputará el domingo 11 de septiembre.

En el que podría ser el último torneo de su legendaria carrera, el encuentro que más ha llamado la atención es el de la tenista estadounidense Serena Williams, quien enfrentará a la montenegrina Danka Kovinic (número 80 de WTA) en su estreno en el US Open.

En caso de avanzar Williams, de 40 años, podría verse en la segunda ronda del Grand Slam de Nueva York con la estonia Anett Kontaveitt, número dos del ranking mundial.

La estadounidense, que ha perdido tres de sus cuatro partidos disputados este año, ha dejado entrever que Flushing Meadows sería el escenario del adiós a su carrera en la que ha conquistado 23 títulos de Grand Slam, solo uno por debajo del récord de Margaret Court.

AstraZeneca podría dejar el negocio de las vacunas en el largo plazo, dijo su presidente ejecutivo en entrevista con agencia Reuters, pese a haber producido una de las primeras inyecciones contra COVID-19 en la pandemia.

Los retrasos en la producción, las investigaciones de los reguladores después de casos raros de efectos secundarios graves y las preocupaciones sobre su vida útil relativamente corta en comparación con otras inyecciones han obstaculizado la incursión de Astrazeneca en el tratamiento del COVID.

Ahora, en el tercer año de la pandemia con un exceso de suministro mundial de vacunas, su uso ha disminuido en gran parte del mundo ya que los países han inoculado a un gran número de personas y prefieren las fórmulas ARNm de Pfizer y Moderna como refuerzos.

Cabe destacar que la vacuna contra el COVID de AstraZeneca aún no ha obtenido la aprobación de Estados Unidos.

La compañía que cotiza en Londres está ampliando su cartera de terapias con anticuerpos, incluso contra el COVID-19, el virus respiratorio RSV y otras condiciones, dijo AstraZeneca. Pero sobre el futuro de su negocio de las vacunas contra el COVID, sostuvo: «No puedo estar seguro de que vayamos a quedarnos ahí».

El ejecutivo también dijo que no sabe si el fabricante de medicamentos ampliaría su lista de vacunas para otras infecciones, aunque agregó que la compañía está evaluando el asunto.

Los inversores han especulado sobre el futuro del negocio de las vacunas dada la desaceleración de las ventas a medida que se cumplieron los contratos iniciales de suministro, la dura competencia de las dosis basadas en la tecnología ARNm y su relativa poca experiencia en el campo.

La compañía creó una división separada para sus vacunas y terapias con anticuerpos a fines del año pasado.

Aún así, AstraZeneca dijo que no lamentaba el trabajo de la compañía con la Universidad de Oxford para desarrollar una vacuna contra el COVID, dado que habían entregado miles de millones de dosis y salvado aproximadamente 6 millones de vidas en el mundo.

La inyección fue el segundo producto más vendido de AstraZeneca en 2021, con ventas por 3,900 millones de dólares.

Reino Unido, el primer país en aprobar una vacuna contra el COVID-19 a finales de 2020, se convirtió ahora en el primero en dar luz verde a una fórmula adaptada tanto a la variante original como a la variante Ómicron del virus.

El organismo regulador de los medicamentos en Reino Unido (MHRA) dio este lunes la aprobación condicional a la llamada vacuna bivalente fabricada por la empresa farmacéutica estadounidense Moderna como refuerzo para adultos.

Ahora se espera que el Comité Conjunto de Vacunación e Inmunización de Reino Unido emita pronto una recomendación sobre cómo debe desplegarse la vacuna en el país.

La decisión de la MHRA se basó en los datos de los ensayos clínicos que demostraron que el refuerzo desencadenó «una fuerte respuesta inmunitaria» tanto contra Ómicron (BA.1) como contra el virus original de 2020.

En junio, Moderna dijo que los datos del ensayo mostraban que, cuando se administraba como cuarta dosis, la inyección adaptada a la variante aumentaba los anticuerpos neutralizantes del virus en ocho veces contra Ómicron.

La MHRA también citó un análisis exploratorio en el que se comprobó que la inyección también generaba una buena respuesta inmunitaria contra las subvariantes de Ómicron BA.4 y BA.5, actualmente dominantes en todo el mundo, incluido México.

Según Moderna, los datos del ensayo mostraron que su refuerzo adaptado a la variante generó niveles de anticuerpos contra las subvariantes que fueron 1.69 veces mayores que los que recibieron el refuerzo original.

Sin embargo, la correlación entre los niveles de anticuerpos neutralizantes y la eficacia de la vacuna contra la enfermedad, en particular la enfermedad grave, sigue sin estar clara. La MHRA añadió que no se identificaron problemas graves de seguridad con la nueva formulación de Moderna.

Recordemos que el gobierno de Reino Unido dijo el mes pasado que un programa de refuerzo de la vacuna comenzaría a «principios de otoño» y que las vacunas se ofrecerían a los mayores de 50 años, a los individuos en grupos de riesgo clínico, a los trabajadores de primera línea y al personal de residencias para adultos mayores.

Aunque las vacunas existentes contra el COVID-19 siguen proporcionando una buena protección contra la hospitalización y la muerte, la eficacia de la vacuna se ha visto afectada por la evolución del virus.

«La primera generación de vacunas contra el COVID-19 que se está utilizando en Reino Unido sigue proporcionando una importante protección contra la enfermedad y salvando vidas», declaró la directora ejecutiva de la MHRA, June Raine, en un comunicado. «Lo que esta vacuna bivalente nos da es una herramienta afinada en nuestro arsenal para ayudar a protegernos contra esta enfermedad a medida que el virus sigue evolucionando», añadió.

Alrededor del 50% de las personas que dan positivo en una prueba de antígenos de COVID-19 después de cinco días de infección probablemente ya no sean contagiosas, según un estudio publicado en la revista científica ‘Journal of the American Medical Association’.

Los investigadores concluyeron que todos los que dieron negativo en la prueba rápida de antígenos de COVID-19 en el sexto día de su infección (el 25% de los participantes en el estudio) tuvieron un cultivo vírico negativo, lo que indica que probablemente ya no eran infecciosos y sugiere que una prueba rápida negativa podría ser una buena forma de confirmar el fin del aislamiento.

Sin embargo, la mitad de las tres cuartas partes de los participantes que dieron positivo en la prueba rápida del coronavirus el sexto día de su infección también tenían un cultivo viral negativo detectado mediante un hisopo nasal y oral, según el estudio, que los investigadores señalaron que estaba limitado por un grupo de muestra pequeño, en su mayoría joven y vacunado, de 40 personas.

El estudio se produce varios meses después de que Estados Unidos y otros países acortaran el periodo de cuarentena obligatorio de diez días a cinco, más cinco días de uso obligatorio de mascarilla, para quienes son asintomáticos o tienen síntomas que mejoran, y sugirieran la realización de pruebas rápidas el sexto día como medida opcional.

Esta medida se ha adoptado en otros países, como en el caso de México, donde el tiempo de aislamiento también se ha reducido ante un contagio de COVID.

Los investigadores concluyeron que la imposición de un requisito de prueba rápida universal negativa podría «prolongar indebidamente el aislamiento» de quienes ya no son infecciosos, aunque señalaron que llevar una mascarilla adecuada y evitar los lugares concurridos durante diez días es fundamental para quienes aún podrían ser
contagiosos.