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El director general de la Organización Mundial de la Salud (OMS), Tedros Adhanom Ghebreyesus, reconoció hoy que el mundo quiere “pasar página” respecto a la pandemia de COVID-19.

“Todos estamos cansados de la pandemia y queremos pasar página”, señaló Tedros al abrir el encuentro trimestral de expertos que forman el comité de emergencia, decimoquinto desde la declaración de la emergencia el 30 de enero de hace tres años.

Los expertos deberán decidir si mantener o no la emergencia internacional por la enfermedad, declarada en 2020.

Tedros Adhanom señaló que en el encuentro, responsables de la OMS ya analizarán las implicaciones que puede tener la potencial declaración del fin de la emergencia, que el propio Tedros ya anticipó anteriormente que podría llegar en este año, dado el descenso de casos graves y fallecimientos en el mundo.

“La tendencia a la baja ha continuado (desde el anterior encuentro del comité en enero) y en las pasadas 10 semanas el número de fallecidos ha ido registrando sucesivamente cifras mínimas que no se veían desde marzo de 2020”, señaló Tedros.

Esta tendencia “ha permitido que la vida retorne a la ‘normalidad’ en muchos países, y ha incrementado la capacidad de los sistemas sanitarios para responder ante potenciales rebrotes, así como ante el problema de los síntomas postcovid”, añadió el experto etíope.

Tedros advirtió, como en intervenciones anteriores, que pese a la posible declaración del fin de la emergencia sanitaria este año, “el virus ha venido para quedarse”, y que todos los países tendrán que aprender a gestionarlo como otras enfermedades infecciosas”.

También señaló que la reducción de las pruebas y rastreos que ha conllevado el descenso de casos graves dificulta predecir la aparición de futuras variantes del virus, y recordó que continúa el desigual reparto de tratamientos y vacunas contra la enfermedad, aún escasos en muchos países en desarrollo.

“Ello continúa poniendo innecesariamente en riesgo a millones de personas en todo el mundo, especialmente los más vulnerables”, destacó Tedros.

Mientras la OMS analiza el fin de la emergencia internacional, en México, el gobierno federal celebró que la vacuna contra el COVID, Patria, esté ‘lista’.

Ayer, la directora del Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (Conacyt), María Elena Álvarez-Buylla, anunció que ya está lista la vacuna mexicana, aunque señaló que la producción de los primeros 4 millones de dosis comenzará entre septiembre y diciembre de este año. Es decir, “está lista, pero no lista”.

La funcionaria destacó que la vacuna cumple con los estándares sanitarios internacionales y que además costó 88% menos que el resto de vacunas en el mundo. La vacuna ‘Patria’ requirió una inversión de sólo 973 millones.

Recordemos que la promesa de la vacuna la hizo el presidente López Obrador desde febrero del 2021. Meses más tarde, en octubre de 2021, el Presidente aseguró que la investigación de la vacuna ‘Patria’ iba muy bien.

En Broojula, Ana Paula Ordorica platica con Francisco Moreno, médico internista, infectólogo; sobre la situación de la pandemia en México, las vacunas de refuerzo, y el anuncio de Patria.

El gobierno federal anunció esta mañana el inicio de los estudios clínicos de la vacuna mexicana contra la COVID-19, que recibirá el nombre de Patria, la cual esperan concluir y aprobar entre noviembre y diciembre de este año.

“Si todo sale como esperamos, tendríamos a final de este año una vacuna mexicana que sería puesta a disposición de la Cofepris para su aprobación para uso de emergencia”, explicó María Elena Álvarez-Buylla, directora general del Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (Conacyt).

Durante la conferencia de prensa matutina del presidente Andrés Manuel López Obrador (AMLO), la directora del Conacyt anunció “el inicio de reclutamiento de voluntarios”, entre 90 y 100 en la Ciudad de México, para los estudios clínicos de Patria, vacuna desarrollada por el laboratorio Avimex y el gobierno.

El fármaco, que ya ha sido probado en roedores y cerdos, utiliza un vector viral de la enfermedad de Newcastle, que “no es dañina en humanos”, explicó Álvarez-Buylla.

Según el plan de las autoridades, la fase 1 de los ensayos clínicos tendría lugar entre abril y mayo, la fase 2 entre junio y julio, y la fase 3 entre agosto y octubre, mientras que su aprobación para uso de emergencia sería entre noviembre y diciembre.

“Todavía queda el desarrollo de las tres fases de estudios clínicos donde también hay incertidumbre pero tenemos confianza muy sólida para que llegue a ser un desarrollo vacunal mexicano que nos permita defendernos de la COVID-19”, dijo al directora del Conacyt.

Álvarez-Buylla aseguró que “es muy difícil” llegar hasta el punto que ha llegado la vacuna Patria, puesto que solo entre el 10% y el 20% de las vacunas inician sus ensayos clínicos, por lo que lo consideró “una gran noticia” el avance que se ha tenido hasta ahora.

En el desarrollo de Patria participan reconocidos científicos como los doctores Constantino López Macías, Peter Palese, Adolfo García-Sastre, Florian Krammer, Felipa Castro y Martha Torres Rojas.

Aunque hay varias universidades intentando desarrollar un fármaco contra la COVID-19, el gobierno federal ha apostado por la vacuna Patria.

Hasta ahora, México ha autorizado el uso de vacunas contra el COVID-19 de la estadounidense Pfizer, la británica AstraZeneca, la china Sinovac, la rusa Sputnik V y la china CanSino.

Llamó la atención que durante su exposición en la conferencia de prensa matutina, la titular del Conacyt indicó que el costo aproximado de Patria, “va a ser en promedio hasta 855 por ciento menor que la vacuna más cara en el mercado ahorita, esto les da una idea. El costo preciso se fijará ya en el momento que se pueda ya tener una planeación y obviamente va a depender del nivel de escalamiento”.

Las declaraciones de la funcionaria llamaron la atención, pues considerando que la vacuna más cara disponible actualmente en el mercado costara 40 dólares, cualquier otra vacuna que fuera 100% mas barata, costaría 0 dólares. “Ahora, si fuera 885% más barata, entonces tendría un precio de -314 dólares. Como el precio sería negativo te tendrían que pagar (una lana) al dártela”, explicó la economista Valeria Moy.

Más tarde, el gobierno federal aclaró y dijo que contar con la vacuna mexicana permitirá ahorros económicos de hasta 855% respecto a la adquisición de vacunas en el exterior.

México planea acelerar la vacunación contra el COVID-19 en adultos mayores, para dar paso a la inmunización de personal educativo así como a personas entre 50 y 59 años de edad, mientras ultima detalles de una vacuna desarrollada en nuestro país, confirmó este viernes el presidente Andrés Manuel López Obrador (AMLO)

El mandatario indicó que el gobierno espera comenzar a inmunizar a fines de este mes a la población de entre 50 y 59 años, para cumplir con el cronograma, además de que informó que posiblemente a partir de 15 de abril se comience a vacunar a todos los maestros del país.

Adicional, adelantó que hay “una buena noticia” sobre la vacuna ‘Patria’ que se desarrolla en México. “Se acordó que se informe sobre vacunas que se están estudiando para producirse en México, ya vacunas elaboradas por científicos mexicanos, empresas mexicanas: la vacuna Patria, pero hasta el martes se dará a conocer el proceso sobre esta vacuna”, afirmó López Obrador.

Sobre el avance en el plan nacional de vacunación, dijo que se prevé que para el 20 de abril se haya completado la inmunización de la población mayor de 60 años, al menos con una dosis, para empezar a suministrar dosis a todos los trabajadores de la educación, que se calcula sean unos 3 millones, con la vacuna de la china Cansino, que es de una sola aplicación.

Agregó que para fines de mes, el gobierno también prevé comenzar a vacunar a unos 13 millones de adultos de entre 50 y 59 años, paralelamente a vacunar con la segunda dosis a los mayores de 60 años.

Con poco más de 126 millones de habitantes, nuestro país fue uno de los primeros países en iniciar la vacunación contra el COVI-19 el pasado 24 de diciembre, y hasta el último corte se han aplicado 10.6 millones de dosis, lo que equivale al 8.4% de la población. Sin embargo, solo 1.6 millones de personas han recibido el esquema completo.
El país ha recibido 16.4 millones de dosis, de las cuales 6.4 millones son de la estadounidense Pfizer; 4 millones de la china Sinovac; 3.5 millones de la británica AstraZeneca; 1,5 millones de la china CanSino y 900,000 de la rusa Sputnik V.
Esta misma semana, la  Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) autorizó el uso de emergencia de la vacuna india Covaxin en el país, la cual podría sumarse a la campaña de vacunación.

La Asamblea Nacional Constituyente de Venezuela quien ha tomado el control de casi todos los poderes en dicho país, aprobó un decreto para abrir un juicio político a todos aquellos que se consideren “traidores a la patria”.

 

Las personas que han sido calificadas como “traidores a la patria” son aquellos que han apoyado las sanciones económicas que el gobierno de Donald Trump impuso en contra de Venezuela, siendo que la mayoría de ellos son líderes opositores, por lo que dicha medida ha sido tomada como una nueva cacería de brujas en contra de quienes le han hecho frente al gobierno de Nicolás Maduro.

 

Entre el grupo de personas que serán sometidos a juicio político, también se encuentran  figuras disidentes del oficialismo chavista, tales como el ex ministro del Interior, Miguel Rodríguez Torres, la ex fiscal general de la República Luisa Ortega Díaz y su esposo el diputado chvista Germán Ferrer.

 

Los integrantes de la Constituyente aprobaron “iniciar conjuntamente con los órganos del Estado competentes un juicio histórico por traición a la patria contra los que estén incursos en la promoción de estas inmorales acciones contra los intereses del pueblo venezolano”, indicaron en su más reciente sesión.

 

 

 

Con información de El Universal / Foto: Archivo APO