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Las vacunas han logrado salvar las vidas de 154 millones de personas en el mundo, subrayó este miércoles un análisis estadístico presentado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) con motivo del inicio de su Semana Global de la Inmunización.

La mayor parte de estas vidas salvadas serían niños (146 millones), en particular aquellos menores de un año (101 millones), de acuerdo con los datos presentados por la agencia sanitaria de Naciones Unidas.

Más del 60% de este beneficio procede de las vacunas contra el sarampión, que se calcula que desde 1974 han evitado la muerte de 94 millones de personas, aunque el análisis también destaca la gran contribución de la vacuna contra la poliomielitis en la reducción de las discapacidades.

Las vacunaciones han contribuido a un 40% de la reducción de la mortalidad infantil global, un porcentaje que aún es mayor, del 52%, en el continente africano.

El estudio tiene en cuenta vacunas contra 14 enfermedades del llamado Programa Expandido de Inmunización de la OMS, lanzado hace medio siglo y que incluye la difteria, la hepatitis B, la meningitis A, la rubeola, el tétanos, la tuberculosis o la fiebre amarilla, entre otras.

“Los beneficios de las vacunas a la hora de salvar vidas son de larga duración, y continúan más allá de los 50 años de edad, para todas las personas vacunadas a nivel global”, sostuvo la OMS.

Los datos se publican en un momento de retroceso de las vacunaciones, causado principalmente por la reducción de los programas de inmunización que provocó la pandemia de COVID, al obligar a muchos sistemas sanitarios a reducir su atención a otras enfermedades cuando la lucha contra el coronavirus era prioritaria.

La OMS recordó que entre 2020 y 2022 un total de 67 millones de niños no recibieron todas las vacunas que necesitaban, lo que ha contribuido, por ejemplo, a un aumento de hasta el 84% en los casos globales de sarampión entre 2022 y 2023.

“Los números publicados son motivo de celebración, pero también un recordatorio de lo que está en juego si no continuamos invirtiendo en inmunización ahora y en el futuro”, advierte la agencia sanitaria.

La madrugada de este viernes arribaron al país 592 mil dosis de la vacuna rusa contra COVID-19, Sputnik V, adquiridas a la empresa Human Vaccine.

El vuelo EK-9935 de la aerolínea Emirates aterrizó a las 2:01 h en el Aeropuerto Internacional “Felipe Ángeles” (AIFA); y con dicho embarque, nuestro país ha recibido un total de cuatro millones dosis de Sputnik V tan solo en noviembre.

Las autoridades sanitarias recordaron que la vacuna Sputnik V, desarrollada por el Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya, de Rusia, cuenta con la autorización para uso de emergencia por parte de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris).

Estas nuevas vacunas se emplearán en la Campaña Nacional de Vacunación contra influenza y COVID-19 para la temporada invernal 2023-2024, que inició el pasado 16 de octubre y que concluye el 31 de marzo de 2024.

Esto llama la atención pues cuatro de cada cinco personas que se han vacunado contra la influenza en la actual campaña de vacunación, han rechazado recibir al mismo tiempo los refuerzos de COVID que el Gobierno aplica, Abdalá y Sputnik.

El subsecretario de Salud, Ruy López Ridaura, atribuyó la alta tasa de rechazo a la renuencia de la gente a recibir dos vacunas al mismo tiempo, descartando que se deba a la procedencia de la vacuna y a la seguridad de las mismas.

El plan original era administrar alrededor de 20 millones de vacunas, pero sólo alrededor de 1.9 millones de personas, o el 9.5% de los elegibles, han aceptado tomarlas desde que comenzó la campaña de vacunación a mediados de octubre.

Algunos expertos consideran que las personas simplemente desconfían de las vacunas Sputnik y Abdalá, porque ambas fueron diseñadas en 2020 para variantes prevalentes en ese momento y no para las que existen ahora, es decir, se encuentran desactualizadas.

“Es un antígeno antiguo; es como si me pusiera la vacuna de influenza del 2020”, dijo Andreu Comas, profesor de Medicina de la Universidad Autónoma de San Luis Potosí. “No hay estudios de efectividad de ambas vacunas contra las variantes (actuales)”.

La bioquímica húngara Katalin Karikó y el investigador estadounidense Drew Weissman, ganaron este lunes el Premio Nobel de Medicina por sus descubrimientos sobre el ARN mensajero que abrieron la vía para el desarrollo de las vacunas contra el COVID-19.

Los científicos “contribuyeron al desarrollo a un ritmo sin precedentes de una vacuna durante una de las mayores amenazas para la salud de la humanidad en los tiempos modernos”, indicó el jurado al anunciar el premio.

Al elegir a estos investigadores, que estaban en la lista de favoritos, el Comité del Nobel en Estocolmo rompió con su tradición de reconocer trabajos con varias décadas de trayectoria.

Karikó, de 68 años, y Weissman, de 64 años, trabajan juntos en la Universidad de Pensilvania, en Estados Unidos, y ya ganaron varios galardones por sus investigaciones, incluyendo el premio Lasker Award, considerado un precursor del Nobel.

La tecnología premiada data de 2005, pero las primeras vacunas que utilizaron ARN mensajero fueron desarrolladas por Pfizer/BioNTech y Moderna contra el COVID-19 durante la pandemia. Desde entonces, se han suministrado miles de millones de dosis todo el mundo.

A diferencia de las vacunas tradicionales que usan virus debilitados o piezas de proteínas de virus, la técnica del ARN mensajero utiliza moléculas que indican a las células qué proteínas producir. Este proceso simula una infección y esto entrena al sistema inmune para cuando se enfrente a un virus verdadero.

Esta idea fue demostrada por primera vez en 1990, pero no fue hasta mediados de 2000 cuando Weissman y Karikó desarrollaron una forma de controlar la respuesta inflamatoria que sufrían los animales en los experimentos y esto abrió la vía al desarrollo de vacunas seguras para los humanos.

Karikó se convierte así en la 13ª mujer en ganar el galardón de Medicina, al tiempo que reconoció que el Nobel recompensa años de trabajo como investigadora, donde se le relegó y no se le daban recursos para sus investigaciones sobre el ácido ribonucleico mensajero.

Recordemos que el año pasado, el Nobel de Medicina fue para el sueco Svante Pääbo por el desarrollo de la paleogenética y sus descubrimientos sobre la evolución humana.

La temporada del Nobel seguirá mañana con el galardón de Física y el miércoles con el de Química. El Nobel de Literatura se anunciará el jueves y el viernes el Nobel de la Paz.

Los ganadores de este año recibirán 11 millones de coronas (un millón de dólares), la mayor bolsa en la historia. La Fundación Nobel anunció a mediados de septiembre que aumentaba el monto del premio gracias a su mejor situación financiera.

Ante la próxima campaña de vacunación que el gobierno federal anunció en días pasados, diputadas y diputados de oposición exigieron que al Gobierno Federal aplicar sólo las vacuna contra el COVID-19 aprobadas por la Organización Mundial de la Salud (OMS).

Legisladores del PAN y del PRI demandaron al gobierno federal un informe sobre la disponibilidad de vacunas de las diferentes marcas autorizadas.

“Rechazamos la promoción y administración de vacunas no respaldadas por las autoridades sanitarias, ya que no existe certeza en cuanto a su capacidad para brindar una protección eficaz contra la enfermedad. Además, la falta de investigación exhaustiva podría dar lugar a efectos secundarios no identificados o no informados, lo que plantea una seria amenaza para la salud pública”, señalaron en un comunicado.

Y es que recordemos que tanto el subsecretario de salud, Hugo López-Gatell y el López Obrador, indicaron que se estarían empleando vacunas de todas las marcas, incluidas la cubana, Abdala y la mexicana, Patria, que dijo AMLO, esperaba estuviera lista para la campaña.

Los diputados precisaron que, según el Informe Técnico Semanal COVID-19 México, publicado el 1 de agosto, la Secretaría de Salud ha alertado sobre un aumento en los casos de contagio por el coronavirus.

Apuntaron que de acuerdo con datos oficiales, hasta la fecha se han registrado 7,649,199 casos confirmados, de los cuales 4,444 son activos. Lamentablemente, el número de defunciones asciende a 334,472.

Por consiguiente, en vista del repunte de casos, a pesar de las declaraciones por parte de las autoridades sanitarias que lo minimizan, consideraron imperativo que se elabore y ejecute de manera inmediata un plan de vacunación.

“Debemos tomar las previsiones necesarias para cubrir a toda la población que no ha sido inmunizada y a los que requieren la dosis de refuerzo, principalmente niñas y niños, aplicando solamente las vacunas autorizadas por la OMS”, indicaron.

Hicieron un llamado al Gobierno Federal a que deje de monopolizar las vacunas contra COVID-19. “Esta decisión centralista y autoritaria nos costó vidas, un terrible el retraso en las coberturas de vacunación. Se deben dar facilidades para que entidades federativas y particulares puedan adquirir las vacunas Covid-19 de su preferencia que estén avaladas por las autoridades sanitarias”.

Y es que al día de hoy existen 10 vacunas contra COVID-19 aprobadas por la OMS para las que ha emitido recomendaciones para su uso y que son producidas por los siguientes fabricantes: Pfizer/BioNTech, AstraZeneca/Oxford, Janssen, Moderna, Sinopharm, Sinovac, Bharat, Novavax, Casino y Valneva.

El director general de la Organización Mundial de la Salud (OMS), Tedros Adhanom Ghebreyesus, reconoció hoy que el mundo quiere “pasar página” respecto a la pandemia de COVID-19.

“Todos estamos cansados de la pandemia y queremos pasar página”, señaló Tedros al abrir el encuentro trimestral de expertos que forman el comité de emergencia, decimoquinto desde la declaración de la emergencia el 30 de enero de hace tres años.

Los expertos deberán decidir si mantener o no la emergencia internacional por la enfermedad, declarada en 2020.

Tedros Adhanom señaló que en el encuentro, responsables de la OMS ya analizarán las implicaciones que puede tener la potencial declaración del fin de la emergencia, que el propio Tedros ya anticipó anteriormente que podría llegar en este año, dado el descenso de casos graves y fallecimientos en el mundo.

“La tendencia a la baja ha continuado (desde el anterior encuentro del comité en enero) y en las pasadas 10 semanas el número de fallecidos ha ido registrando sucesivamente cifras mínimas que no se veían desde marzo de 2020”, señaló Tedros.

Esta tendencia “ha permitido que la vida retorne a la ‘normalidad’ en muchos países, y ha incrementado la capacidad de los sistemas sanitarios para responder ante potenciales rebrotes, así como ante el problema de los síntomas postcovid”, añadió el experto etíope.

Tedros advirtió, como en intervenciones anteriores, que pese a la posible declaración del fin de la emergencia sanitaria este año, “el virus ha venido para quedarse”, y que todos los países tendrán que aprender a gestionarlo como otras enfermedades infecciosas”.

También señaló que la reducción de las pruebas y rastreos que ha conllevado el descenso de casos graves dificulta predecir la aparición de futuras variantes del virus, y recordó que continúa el desigual reparto de tratamientos y vacunas contra la enfermedad, aún escasos en muchos países en desarrollo.

“Ello continúa poniendo innecesariamente en riesgo a millones de personas en todo el mundo, especialmente los más vulnerables”, destacó Tedros.

Mientras la OMS analiza el fin de la emergencia internacional, en México, el gobierno federal celebró que la vacuna contra el COVID, Patria, esté ‘lista’.

Ayer, la directora del Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (Conacyt), María Elena Álvarez-Buylla, anunció que ya está lista la vacuna mexicana, aunque señaló que la producción de los primeros 4 millones de dosis comenzará entre septiembre y diciembre de este año. Es decir, “está lista, pero no lista”.

La funcionaria destacó que la vacuna cumple con los estándares sanitarios internacionales y que además costó 88% menos que el resto de vacunas en el mundo. La vacuna ‘Patria’ requirió una inversión de sólo 973 millones.

Recordemos que la promesa de la vacuna la hizo el presidente López Obrador desde febrero del 2021. Meses más tarde, en octubre de 2021, el Presidente aseguró que la investigación de la vacuna ‘Patria’ iba muy bien.

En Broojula, Ana Paula Ordorica platica con Francisco Moreno, médico internista, infectólogo; sobre la situación de la pandemia en México, las vacunas de refuerzo, y el anuncio de Patria.

La Secretaría de Salud (SSA) informó 5 cinco millones 41 mil 50 vacunas de AstraZeneca y Sputnik V caducaron bajo resguardo de Laboratorios de Biológicos y Reactivos de México, Birmex, y 856 mil 191 dosis fueron mermas operativas o por accidentes de frío o por caducidad.

La gran mayoría de las dosis con caducidad vencida antes de su aplicación corresponden a vacunas donadas de AztraZeneca, 3.4 millones, es decir, 68 por ciento del total de vacunas caducadas, el restante corresponde a Sputnik V.

La dependencia, que encabeza Jorge Alcocer, dijo que las vacunas caducadas no impactaron en la disponibilidad del biológico para atender a la población en todo el país.

Y es que según la NOM036, se establece que una vez concluida la vigencia de uso de todos los biológicos, deben darse de baja, inactivarse y desecharse, medidas aplicables a todas las vacunas sin distinción, no sólo las que se utilizan contra el COVID.

Al respecto, diputados del PRI anunciaron que propondrán que el titular de Birmex y las autoridades de salud responsables, comparezcan ante la Comisión de Salud para informar sobre el tema, especialmente cómo fue el proceso para desecharlas, y si se respetaron los términos de la normatividad vigente.

La diputada Frinné Azuara Yarzábal dijo que Del total de vacunas contra COVID-19 recibidas por México, el 79%, es decir 192.8 millones, corresponden a contratos bilaterales con empresas farmacéuticas, 9% (20.8 millones) a donaciones recibidas por otros países, y 12% por la colaboración multilateral Covax.

La bancada del tricolor anunció también que presentará una denuncia penal ante la Fiscalía General de la República (FGR) sobre este hecho. Principalmente por la omisión de la Secretaría de Salud por no tener una correcta estrategia de aplicación de las vacunas.

“Durante los periodos de inoculación muchas mexicanas y mexicanos se quedaron sin recibir la vacuna, lo cual resultó desafortunadamente porque existen actos de omisión por parte de la Secretaría al no considerar una estrategia para la aplicación. Y estén aplicando vacunas que estén a punto de caducarse”, reclamaron.

La del PRI no será la única denuncia. Los diputados Héctor Jaime Ramírez Barba del PAN) y Salomón Chertorivski de MC, anunciaron que interpondrán una denuncia ante la Auditoria Superior de la Federación (ASF) y la Secretaría de la Función Pública (SFP) para que se finquen responsabilidades por la caducidad de las vacunas.

Ramírez Barba resaltó que los responsables y quienes tendrían que responder por esta situación son el titular de la Secretaría de Salud, Jorge Alcocer y su cadena de mando, así como el subsecretario de Salud, Hugo López Gatell y el Centro Nacional de Programas Preventivos y Control de Enfermedades (Cenaprece).

Llamó al subsecretario de Salud, Hugo López-Gatell a que declare por terminada la emergencia sanitaria para que regresen los canales institucionales del Consejo Nacional de Vacunación y se dedique a hacer su trabajo.

En tanto, Salomón Chertorivski señaló que es inaceptable que se hayan echado a perder cinco millones de vacunas anticovid, especialmente cuando México es uno de los países de América Latina con menos cobertura de vacunación contra este padecimiento y más 750 mil personas han fallecido por esta causa.

Acusó que México no sólo tiene un rezago en la aplicación de este biológico, sino en el sistema de planeación, compra y distribución de medicamentos y la aplicación del cuadro completo de vacunas para niños y niñas, incluyendo la del Virus del Papiloma Humano.

Las autoridades sanitarias de Estados Unidos aprobaron este miércoles la nueva versión de las vacunas anticovid de Pfizer y Moderna para la variante Ómicron.

Esta autorización sería el primer paso para iniciar a la brevedad una nueva campaña de inmunización en el país, que se prevé pueda iniciar la próxima semana.

Las dos vacunas actualizadas fueron autorizadas para una dosis de refuerzo, a partir de los 12 años la de Pfizer y a partir de los 18 la de Moderna, según indicó la agencia de medicamentos estadounidense, la FDA.

Los refuerzos de las nuevas vacunas de Moderna y Pfizer-BioNTech estarían adaptadas ya a la variante Ómicron y sus subvariantes BA.4/BA.5, que son las que actualmente dominan en Estados Unidos y el mundo, incluido México.

La dosis de refuerzo se podrá administrar a todos aquellos que lleven más de dos meses con la vacuna o el refuerzo anterior.

Recordemos que el gobierno de Estados Unidos ha comprado 175 millones de dosis de las vacunas de refuerzo con el fin de evitar los peores efectos de un posible aumento de nuevas infecciones, a medida que las escuelas reabren tras el verano y las personas pasan más tiempo en interiores por las bajas temperaturas.

En junio, la FDA pidió a los fabricantes de vacunas que adaptaran las inyecciones a las dos subvariantes responsables del aumento más reciente de infecciones en todo el mundo.

El panel asesor de vacunas de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de Estados Unidos (CDC) tiene previsto reunirse mañana jueves para emitir recomendaciones sobre el uso de refuerzos rediseñados que su directora Rochelle Walensky tendrá en cuenta antes de tomar una decisión final.

AstraZeneca podría dejar el negocio de las vacunas en el largo plazo, dijo su presidente ejecutivo en entrevista con agencia Reuters, pese a haber producido una de las primeras inyecciones contra COVID-19 en la pandemia.

Los retrasos en la producción, las investigaciones de los reguladores después de casos raros de efectos secundarios graves y las preocupaciones sobre su vida útil relativamente corta en comparación con otras inyecciones han obstaculizado la incursión de Astrazeneca en el tratamiento del COVID.

Ahora, en el tercer año de la pandemia con un exceso de suministro mundial de vacunas, su uso ha disminuido en gran parte del mundo ya que los países han inoculado a un gran número de personas y prefieren las fórmulas ARNm de Pfizer y Moderna como refuerzos.

Cabe destacar que la vacuna contra el COVID de AstraZeneca aún no ha obtenido la aprobación de Estados Unidos.

La compañía que cotiza en Londres está ampliando su cartera de terapias con anticuerpos, incluso contra el COVID-19, el virus respiratorio RSV y otras condiciones, dijo AstraZeneca. Pero sobre el futuro de su negocio de las vacunas contra el COVID, sostuvo: “No puedo estar seguro de que vayamos a quedarnos ahí”.

El ejecutivo también dijo que no sabe si el fabricante de medicamentos ampliaría su lista de vacunas para otras infecciones, aunque agregó que la compañía está evaluando el asunto.

Los inversores han especulado sobre el futuro del negocio de las vacunas dada la desaceleración de las ventas a medida que se cumplieron los contratos iniciales de suministro, la dura competencia de las dosis basadas en la tecnología ARNm y su relativa poca experiencia en el campo.

La compañía creó una división separada para sus vacunas y terapias con anticuerpos a fines del año pasado.

Aún así, AstraZeneca dijo que no lamentaba el trabajo de la compañía con la Universidad de Oxford para desarrollar una vacuna contra el COVID, dado que habían entregado miles de millones de dosis y salvado aproximadamente 6 millones de vidas en el mundo.

La inyección fue el segundo producto más vendido de AstraZeneca en 2021, con ventas por 3,900 millones de dólares.

El mecanismo COVAX ofreció al gobierno federal 10 millones de dosis de vacunas pediátricas contra el COVID-19, reveló este martes el presidente Andrés Manuel López Obrador (AMLO).

“(En) Covax ya respondieron, ayer mismo, nos van a dar 10 millones de dosis de vacunas”, afirmó el mandatario durante su conferencia de prensa en Palacio Nacional.

El ofrecimiento llega luego de que ayer el presidente amenazara con tomar acciones legales por la falta de la entrega de dosis, ya pagadas, contra la ONU y COVAX, mecanismo de reparto de vacunas impulsado por Naciones Unidas, y se está en proceso del cierre del contrato de los biológicos.

Tras dar a conocer el dato, fue el subsecretario, Hugo López-Gatell, quien amplió la información y detalló que, tras la advertencia de ayer se estableció contacto con COVAX.

“Ayer en horas de la mañana o del medio día, después de la declaración que hizo públicamente el presidente López Obrador tuvimos contacto con Covax a través de (la Secretaría de) Relaciones Exteriores y nos dijeron que están en la oferta de poco más de 10 millones de dosis de vacunas Pfizer para niños y niñas, y estamos en el proceso”, apuntó el funcionario.

Y aunque indicó que ya se está en proceso del cierre del contrato, López-Gatell destacó que México ha puesto como “condición imprescindible” disponer de ellas a más tardar en septiembre. Además, dijo que el gobierno federal se reserva su derecho de “ejercer acción legal si no se cumple el compromiso” de entrega.

Ayer, López Obrador anticipó que el gobierno federal presentaría una denuncia por el supuesto incumplimiento por parte de COVAX de un acuerdo para la distribución de vacunas contra la enfermedad del coronavirus y lo acusó de deber a México unos 75 millones de dólares.

Esta mañana, el subsecretario de Salud indicó que México pactó cerca de 52 millones de dosis a través de COVAX mediante un pago de 160 millones de dólares, con lo que se precompraron más de 50 millones de unidades de vacunas, de las cuales México solo ha recibido poco más de 24 millones de vacunas de la plataforma.

El Fondo de Acceso Global para Vacunas Covid-19 (COVAX) admitió en septiembre pasado que solo entregará 1,400 millones de 2,000 millones de dosis que había prometido en 2021 a naciones en desarrollo.

López-Gatell calificó como “muy tormentoso” el acceso a vacunas a través de COVAX debido a las entregas tardías, la poca claridad y los procesos de asignación de vacunas. Y en línea con lo expuesto por el presidente, resaltó que mecanismos internacionales, como la Organización de las Naciones Unidas, tienen que mejorar.

“Esto es muy lamentable y queda como lección aprendida muy profunda, cómo los mecanismos internacionales tanto del sistema de Naciones Unidas como otros tienen que mejorar para tener una verdadera filantropía que llegue a una mayor capacidad de acceso equitativo, en este caso no solo a vacunas sino a otros bienes esenciales”, apuntó.

Después del anuncio de López-Gatell, un portavoz de la llamada Alianza para la Vacunación (Gavi), que colidera COVAX, dijo que México y el mecanismo llevaban meses negociando un acuerdo que fue logrado finalmente hace pocos días.

“Estamos muy contentos de poder decir que la semana pasada se aceptó una oferta de dosis y ahora se firma un acuerdo formal que cumple con las obligaciones de ambas partes”, señaló a la agencia Reuters, sin ofrecer más detalles.

México presentará una denuncia ante la Organización de Naciones Unidas (ONU) por el incumplimiento en la entrega de vacunas contra el coronavirus en el marco del mecanismo COVAX de la Organización Mundial de la Salud (OMS).

Así lo informó esta mañana el presidente Andrés Manuel López Obrador (AMLO), quien dijo que dijo que no se ha cumplido con el envío de las vacunas que México pagó a través del mecanismo COVAX, equivalente a 75 millones de dólares.

Pese a la declaración del presidente, las autoridades no han detallado hasta el momento cuántos envíos se han incumplido ni desde cuándo se vienen dando las demoras.

López Obrador declaró en abril que México solicitaría al mecanismo COVAX un lote de biológicos para vacunar a todos los niños del país, quienes fueron los últimos en ser incorporados al plan nacional de vacunación impulsado por el gobierno desde finales del 2020.

En septiembre del 2020 México anunció su incorporación al plan mundial de distribución equitativa de biológicos liderado por la OMS y la Alianza Mundial de Vacunas (GAVI). En el marco del mecanismo COVAX México contrató 51.5 millones de dosis durante el 2021.

López Obrador ha adelantado que presentarán la denuncia “lo más pronto posible” y ha asegurado que su gobierno lleva meses buscando un acuerdo y “siendo tolerantes”. En este sentido, ha advertido de que no se quedarán de brazos cruzados sólo porque sea la ONU.

“Hemos estado buscando un acuerdo, siendo tolerante porque se trata de un organismo internacional, pero no somos encubridores, además hace falta también una renovación en esos organismos internacionales”, dijo López Obrador al lanzar su reclamo.

Cuando se le preguntó si la denuncia solo sería contra el mecanismo, el presidente indicó que la denuncia sería “contra Covax y contra la ONU, porque ya es mucho, ya es el colmo”.

Recordemos que el mecanismo COVAX impulsado por la ONU permitió el reparto de más de 1,200 millones de vacunas en más de 140 países, lo que le convirtió en una iniciativa clave durante la pandemia de COVID-19 para que los fármacos llegaran a países con menos recursos.

El gobierno federal informó esta mañana que hoy arribó el cuarto embarque de vacunas pediátricas contra COVID-19 de Pfizer-BioNTech, con 798 mil dosis envasadas, con lo cual suman cuatro millones 002 mil biológicos recibidos de esta farmacéutica, de un total de ocho millones que se contrataron.

Recordemos que la vacunación contra COVID-19 a niñas y niños de entre 5 y 11 años inició el pasado lunes 27 de junio en 11 entidades del país.

Fue a las 06:08 h llegó a la terminal 1 del Aeropuerto Internacional de la Ciudad de México (AICM) “Benito Juárez”, el vuelo CVG-GDL-MEX, procedente de Cincinnati, Estados Unidos, con los biológicos de Pfizer-BioNTech para población pediátrica. 

En el arribo, traslado y seguridad de las vacunas participó personal de Laboratorios de Biológicos y Reactivos de México (Birmex), del Centro Nacional para la Salud de la Infancia y la Adolescencia (Censia), la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) y 48 elementos del Ejército Mexicano.

La Secretaría de Salud detalló que desde el 23 de diciembre de 2020 y hasta esta fecha, han arribado al país un total de 55 millones 435 mil 395 dosis para niñas y niños de cinco a 11 años y para adolescentes a partir de los 12 años y personas adultas.

En tanto, se han recibido 171 millones 335 mil 095 vacunas envasadas de Pfizer-BioNTech, AstraZeneca, Sinovac, Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya, CanSino Biologics, Johnson & Johnson y Moderna.

Además, en territorio mexicano, el laboratorio Drugmex ha envasado 14 millones 024 mil 840 dosis de CanSino Biologics, y el laboratorio Liomont 42 millones 991 mil 100 biológicos de AstraZeneca, lo que hace un total de 57 millones 015 mil 940 vacunas envasadas en el país.

 En suma, desde el 23 de diciembre de 2020, México ha tenido disponibles 228 millones 351 mil 035 biológicos.

Sobre las dosis pediátricas que ya se aplican, ayer el gobierno de la Ciudad de México reconoció que debido a una alta demanda, algunas las Unidades de Salud donde se vacunaba se quedaron sin dosis, a lo que dijo, se comenzó la distribución extra de fórmulas

“Estos días hemos visto una demanda de vacuna para niños que supera lo estimado para la CDMX. Acabamos de recibir vacunas adicionales y estamos comenzando a resurtir las unidades donde faltan. Está garantizada la vacuna y esperamos que todo esté normalizado entre 11 y 13 horas”, expresó en su cuenta de twitter el director de Gobierno Digital en la ADIP, Eduardo Clark.El gobierno capitalino ofreció disculpas por los inconvenientes en los centros de inoculación, pues hubo gente que acudió con sus hijos y no pudo vacunarlos ante la falta de dosis.

El GCDMX pidió el apoyo a los residentes de otras entidades aledañas a la capital, esperar a la jornada de vacunación de sus municipios, ya que dijo, las dosis que se asignan a la Ciudad de México dependen del número de habitantes que se tienen.

Expertos han señalado que la repetición de contagios es cada vez más posible a medida que la pandemia se prolonga y el virus evoluciona.

Algunas personas van a contagiarse más de dos veces y ello podría hacerlas correr más peligros, según las últimas investigaciones científicas.

No hay datos acerca de cuántas personas se han contagiado más de dos veces. Algunas cifras que se manejan (en el estado de Nueva York, por ejemplo, hubo 5.8 millones de contagios durante la pandemia y unos 277,000 casos en los que una persona se contagió por segunda vez).

Se especula que esas cifras son inferiores a las reales ya que la gente no comunica los resultados cuando se hace pruebas en su casa.

Varias figuras públicas que estaban vacunadas se han contagiado por segunda vez en tiempos recientes, incluido el primer ministro de Canadá Justin Trudeau o el presidente López Obrador en nuestro país.

“Hasta hace poco, era algo inusual, pero hoy en día es bastante común” contagiarse dos, tres o incluso cuatro veces, de acuerdo con el doctor Eric Topol, director del Scripps Research Translational Institute. “Si no producimos mejores defensas, esto se va a dar con mayor frecuencia”.

¿Por qué sucede esto? La inmunidad que genera una infección y la protección que ofrecen las vacunas se diluyen con el tiempo, según los expertos, y la gente vuelve a ser vulnerable.

Además, el virus evolucionó y se hizo más contagioso. El peligro de volver a infectarse fue siete veces mayor con las variantes del Ómicron que con la Delta, según una investigación hecha en el Reino Unido.

Los científicos creen que las mutaciones de Ómicron responsables de la mayoría de las infecciones de Estados Unidos burlan la inmunidad derivada de una infección previa y de las vacunas. Es por ello que las autoridades sanitarias estadounidenses analizan la posibilidad de modificar las vacunas de refuerzo para adaptarse mejor a las nuevas variantes del virus.

Los científicos no saben exactamente por qué algunas personas vuelven a contagiarse y otras no. Pero sospechan que entran en juego varios factores: la salud y la biología, la exposición a ciertas variantes, el grado de expansión del virus en una comunidad, el que alguien no esté vacunado y el comportamiento.

Investigadores británicos comprobaron que una persona tiene más probabilidades de volver a infectarse si no se vacunó, es joven o tuvo una infección leve la primera vez.

Los médicos dicen que la vacuna, con sus refuerzos, es la mejor protección contra los casos severos de COVID-19 y hay alguna evidencia de que también reduce las probabilidades de volver a infectarse.

Todavía no hay suficientes casos documentados de infecciones múltiples, por lo que “cuesta saber las consecuencias a largo plazo”, manifestó el doctor Peter Hotez, decano de la facultad de medicina tropical de la Baylor University.

Un nuevo estudio que usa datos del Departamento de Asuntos de los Veteranos de Estados Unidos, que no ha sido analizado por la comunidad científica todavía, ofrece algunas pistas de las infecciones múltiples. Dice que las posibilidades de volver a infectarse aumentan el peligro de un contagio severo y de problemas de salud, incluso con los pulmones, el corazón y la diabetes.

Las autoridades sanitarias de Estados Unidos analizan ofrecer nuevas vacunas de refuerzo contra el COVID-19 este otoño, las cuales han sido modificadas para adaptarse mejor y brindar una protección mayor antes las nuevas mutaciones del coronavirus.

Moderna y Pfizer han probado vacunas actualizadas contra la contagiosa variante Ómicron, por lo que los asesores de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) debatirán en una sesión mañana si es momento de introducir nuevas fórmulas, lo que daría paso a que otros países pudieran adoptar medidas similares.

“Esto es ciencia en su máxima expresión”, dijo el jefe de vacunas de la FDA, el doctor Peter Marks, quien agregó que se espera una decisión final pocos días después de la recomendación del panel asesor.

Las vacunas actuales contra el COVID-19 han salvado millones de vidas en todo el mundo en tan solo su primer año de uso. Las fórmulas de Moderna y Pfizer aún ofrecen una fuerte protección contra casos de enfermedad grave y muertes, especialmente después de un refuerzo.

Pero esas vacunas van dirigidas contra la cepa original del coronavirus y entre la disminución de la inmunidad y una serie de variantes, la protección contra las infecciones se ha reducido notablemente. El reto es decidir si los refuerzos modificados ofrecen una buena oportunidad de superar nuevas oleadas cuando no hay forma de predecir cuál mutante será la amenaza principal.

En un análisis preparado para la reunión del mañana, los funcionarios de la FDA reconocieron que combatir la versión de Ómicron del invierno pasado está “un tanto desactualizado”, ya que ha sido reemplazada por variantes aún más contagiosas.

Muchos expertos han coincidido en que los refuerzos actualizados prometen al menos un poco más de beneficio.

Además de la preocupación sobre una ola de contagios de COVID-19 en el invierno, aproximadamente la mitad de los estadounidenses elegibles para esa primera dosis de refuerzo nunca la recibieron. Una versión actualizada podría atraer a algunos de ellos.

El subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud, Hugo López-Gatell, reconoció este martes que desde hace nueve semanas se registra un aumento de los casos de COVID-19, aunque insistió en que la tendencia no se ha trasladado a hospitalizaciones.

Al presentar el informe Pulso de la Salud, el funcionario dijo que el crecimiento de la pandemia actualmente es a una velocidad más moderada respecto a la cuarta ola de la pandemia.

“Esto sugiere que la inmunidad de la población, la protección que tenemos todos y todas, ya sea porque padecimos COVID o porque fuimos vacunados o ambas cosas, dan resultados y hace que la propagación sea más lenta de lo que fue con la variante Ómicron original”, indicó López-Gatell.

La propagación de la variante Ómicron anticipa un desarrollo de la enfermedad de la COVID-19 mayormente leve, además de que los aumentos de casos positivos no se han trasladado a las hospitalizaciones ni a las defunciones, indicó López-Gatell.

“Tenemos en promedio cinco defunciones diarias a nivel nacional, que es una cifra notoriamente menor comparado con lo que llegamos a vivir durante la segunda ola en particular”, agregó.

En otros temas presentados en la mañanera, se informó que entre el jueves y viernes de esta semana llegarán 2 millones 4 mil dosis pediátricas de la vacuna Pfizer para iniciar la inmunización contra COVID-19 en niñas y niños de 5 a 11 años.

“La respuesta al registro (de vacunación) ha sido muy positiva y esto nos da la facilidad de poder programar localmente la aplicación de la vacuna”, informó el funcionario, quien precisó que se han recibido 3 millones 015 mil 979 registros de menores de 5 a 11 años a través el portal que se habilitó.

López-Gatell sostuvo que habrá dosis suficientes para continuar la estrategia con niñas y niños, además de que dijo, continuará la aplicación de dosis en adultos que todavía no tienen completo su esquema primario o de refuerzo.

La Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) de Estados Unidos dio ‘luz verde’ este viernes a la vacunación contra COVID-19 a menores de hasta cinco años.

El organismo ha autorizado la vacuna de Pfizer para los menores de entre seis meses y cuatro años, mientras que a los niños de hasta cinco años se les inocularán dosis de Moderna.

Con este paso, prácticamente la totalidad de la población estadounidense tendrá la posibilidad de acceder a la vacuna contra el nuevo coronavirus.

Ahora las dosis podrán comenzar a distribuirse entre los estados y otras jurisdicciones que solicitaron por adelantado lotes de vacunas, aunque ahora los expertos de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) debatirán sobre la conveniencia de recomendar la vacunación en niños pequeños.

Asesores de los CDC se reunirán este viernes y sábado, con lo que se espera que la presidenta del organismo, Rochelle Walensky, firme una recomendación favorable durante el fin de semana, adelantó el portal estadounidense The Hill.

Las autoridades sanitarias estadounidenses han alertado en anteriores ocasiones de que los niños pequeños también corren el riesgo de enfermar de COVID-19, pese a que este sea menor que en adultos.

Según la FDA, al menos 442 niños menores de cinco años han muerto a causa del virus desde el inicio de la pandemia, una cifra notablemente superior que la de otras muchas enfermedades prevenibles mediante vacunación.

Estados Unidos ha registrado cerca de 86 millones de contagios de coronavirus y ha sufrido el deceso de más de un millón de ciudadanos a causa del virus.

El Pleno de la Suprema Corte de Justicia de la Nación (SCJN) resolvió dos recursos de revisión en materia de seguridad nacional previstos en la Ley General de Transparencia, Acceso a la Información y Protección de Datos Personales sobre los contratos para la adquisición de vacunas contra el COVID-19, y los comprobantes de pago respectivos.

En el primero de ellos, resolvió que la divulgación de las condiciones esenciales de la contratación puede poner en riesgo la seguridad nacional, al obstaculizar o bloquear acciones tendentes a prevenir o combatir pandemias en el país.

Por este motivo, los ministros resolvieron que dicha información debe ser clasificada como reservada por un periodo de 5 años, sin que ello impida divulgar una versión pública en la que se puedan apreciar aquellos aspectos que no fueron materia de la reserva o constituyan información confidencial (datos personales y secreto comercial).

En el segundo recurso de revisión, la Suprema Corte determinó que los comprobantes de pago respectivos deben ser clasificados como información reservada por un periodo de 5 años, pues su divulgación puede poner en riesgo la seguridad nacional, bajo los mismos argumentos dados en el otro recurso.

Y es que un particular solicitó los contratos y comprobantes de pago, vía transparencia, que el gobierno federal realizó con las farmacéuticas Pfizer, Cansino y Astra Zeneca.

Recordemos que en mayo de 2021, el INAI ordenó al gobierno entregar una versión pública de los documentos, aunque la Consejería Jurídica de la Presidencia, aún con Julio Scherer al frente, tramitó dos recursos de revisión en materia de seguridad nacional para evitar la entrega.