Ana Paula Ordorica
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Comité de Moléculas Nuevas emite opinión favorable para vacuna contra el COVID-19 de Moderna

El Comité de Moléculas Nuevas (CMN), y el Subcomité de Evaluación de Productos Biotecnológicos (SEPB), emitieron este lunes una opinión favorable unánime sobre la vacuna COVID-19 (ARNm-1273) de Moderna, con la indicación para uso de emergencia para la prevención de la enfermedad COVID-19 en personas de 18 años en adelante.

La vacuna, desarrollada en Estados Unidos, recibió esta primera opinión unánime favorable lo cual representa un avance en el proceso de aprobación necesario para el cumplimiento de los requisitos de calidad, seguridad y eficacia, indispensables al considerar un producto.

El siguiente paso, detalló la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), consiste en la autorización para el uso de emergencia.

Recordemos que el comité y subcomité son órganos auxiliares de consulta y son parte de esta comisión reguladora; emiten opiniones no vinculantes sobre medicamentos y demás insumos para la salud, por lo que este paso no representa todavía una autorización para uso.

La opinión técnica favorable o no favorable es emitida basándose en la evidencia científica y médica presentada, y es integrada por los laboratorios a sus expedientes.

La Comisión de Autorización Sanitaria queda pendiente de la solicitud de uso de emergencia de la vacuna.

Al respecto, el subsecretario de Salud, Hugo López-Gatell, indicó que dicho visto bueno permitirá utilizar las dosis que el gobierno de Estados Unidos enviará a nuestro país, y las cuales permitirán acelerar el Plan Nacional de Vacunación contra el COVID-19.

Y aunque no representó una autorización como tal, se prevé que esta no tenga ningún problema y se conceda en los próximos días. El canciller Marcelo Ebrard dijo que el visto bueno era una “buenísima noticia, ya la podemos traer a México. Bien!”

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In Internacional

EUA autoriza dosis de refuerzo de vacuna COVID para personas inmunodeprimidas

Estados Unidos autorizó una tercera dosis de las vacunas contra el COVID-19 para las personas con sistemas inmunitarios debilitados.

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) autorizó el uso de emergencia de una tercera dosis de las vacunas de Pfizer-BioNTech y Moderna.

“El país ha entrado en otra ola de la pandemia de COVID-19 y la FDA es especialmente consciente de que las personas inmunodeprimidas corren un riesgo especial de padecer una enfermedad grave”, dijo la comisaria en funciones de la Administración de Alimentos y Medicamentos, Janet Woodcock, en un comunicado.

La FDA dijo que esta dosis adicional era para los receptores de trasplantes de órganos sólidos o aquellos con sistemas inmunitarios debilitados.

Y aunque la autorización llegó en las últimas horas, algunos medios de comunicación estadounidenses sugieren que un millón de estadounidenses han recibido la tercera dosis contra el coronavirus, sin autorización, en un intento de aumentar la protección contra el COVID-19.

“Las personas que están completamente vacunadas están adecuadamente protegidas y no necesitan una dosis adicional de la vacuna covid-19 en este momento”, dijo Woodcook.

Recordemos que Estados Unidos rechazó a principios de mes una petición de la Organización Mundial de la Salud (OMS) de detener las vacunas de refuerzo para ayudar a compensar la desigualdad en la distribución de dosis entre los países ricos y los pobres.

Las vacunas contra el COVID-19 son gratuitas y están disponibles en todo Estados Unidos sin restricciones para la población, aunque sólo la mitad de los estadounidenses tiene el esquema completo.

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In Vida y Salud

OMS inicia ensayos con nuevos posibles tratamientos contra el COVID-19

La Organización Mundial de la Salud (OMS) anunció este miércoles el inicio de ensayos en pacientes hospitalizados por COVID-19, con tres nuevos posibles tratamientos en los que se usarán los fármacos artesunate (producido por la farmacéutica Ipca), imatinib (de Novartis) e infliximab (de Johnson & Johnson).

El artesunate hasta ahora era utilizado en el tratamiento de casos graves de malaria, el imatinib en algunos tipos de cáncer, y el infliximab para la artritis reumatoide y enfermedades que atacan el sistema inmunológico, señaló la OMS en un comunicado.

Los tres productos han sido donados por sus fabricantes y fueron seleccionados por un panel independiente de expertos, “dado su potencial a la hora de reducir el riesgo de fallecimiento en pacientes de COVID-19”, señaló la OMS.

Con ellos se inicia la segunda fase de ensayos Solidarity, que en su primera etapa no logró resultados positivos tras probar en pacientes cuatro tratamientos: la hidroxicloroquina (creada inicialmente contra la malaria), el antiviral remdesivir, el interferón o los antirretrovirales lopinavir y ritonavir.

La OMS concluyó a finales del pasado año que ninguno de esos cuatro tratamientos lograba reducciones importantes en la duración de las hospitalizaciones, los fallecimientos por COVID-19 o el número de personas que requerían ventilación.

En contraste con el rápido desarrollo de las vacunas anticovid, con más de una decena ya en uso globalmente, la OMS reconoce por ahora sólo dos tratamientos como efectivos para los casos graves de COVID-19: la dexametasona, un corticoesteroide, y la utilización de antagonistas de interleucina-6.

Mientras el primero es de fácil acceso en todo el mundo, por el bajo precio de la dexametasona, la interleucina-6 es un tratamiento de alto coste que la propia OMS advirtió que no estaría al alcance de la mayoría de los pacientes en países en desarrollo.

Los ensayos Solidarity (Solidarity PLUS en esta nueva fase) involucrarán a miles de investigadores en 600 hospitales de 52 países, 16 más que en la primera fase de pruebas.

Adicional, se informó que la vacuna contra la COVID-19 desarrollada por el laboratorio indio Bharat Biotech está siendo analizada por expertos de la OMS, para aprobar eventualmente el uso de emergencia de la misma este mismo septiembre.

Bharat presentó los datos de sus ensayos en julio y actualmente es una de las más avanzadas en el proceso de aprobación, indicó en conferencia de prensa la asistente de la OMS para Acceso a Medicinas y Vacunas, María Ángela Simao.

Recordemos que hasta ahora la OMS aprobó el uso de emergencia de seis vacunas: las de Pfizer-BioNtech (primera en hacerlo), Moderna, AstraZeneca, Johnson & Johnson, Sinovac y la desarrollada por Sinopharm en sus laboratorios en Pekín.

Simao indicó que otras cinco vacunas están en proceso de revisión por parte de los expertos de la OMS: otra elaborada por Sinopharm (en este caso en sus laboratorios de Wuhan), la también china CanSino, la desarrollada por Sanofi Pasteur y dos de Novavax, una de ellas en colaboración con el Serum Institute of India.

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Farmacéutica danesa informa sobre nueva vacuna contra el COVID-19

La compañía farmacéutica danesa, Bavarian Nordic, informó este lunes que desarrolló una nueva vacuna contra la COVID-19, a la que calificó como “efectiva”.

Bavarian Nordic terminó una primera fase de ensayos con seres humanos de la vacuna ABNCoV2, la cual utiliza una tecnología de partículas similares a cápsides virales (cVLP).

“Nos complace reportar resultados positivos en este primer ensayo en humanos de nuestra vacuna ABNCoV2 contra la COVID-19, lo que confirma su capacidad para inducir niveles de anticuerpos fuertes y amplios, superiores a los de las vacunas aprobadas actualmente, a la vez que ofrece un perfil de seguridad favorable”, dijo Paul Chaplin, presidente y director de Bavarian Nordic.

“Estos datos son muy alentadores para nuestros ensayos de fase dos planeados para este mes, los cuales están diseñados para evaluar el potencial de la vacuna como vacuna de refuerzo universal”, indicó.

Desarrollada junto con investigadores de la Universidad de Copenhague, la vacuna fue probada en 45 voluntarios del Centro Médico Universitario Rabdoud de Países Bajos.

Los investigadores dijeron que después de dos dosis, los voluntarios presentaron niveles hasta 12 veces más altos de anticuerpos que los pacientes que ya habían padecido COVID-19.

Bavarian Nordic también dijo que la nueva vacuna parece funcionar bien contra todas las variantes de preocupación del SARS-CoV-2, incluyendo la variante dominante Delta, y señaló que la vacuna fue bien tolerada en todos los grupos tanto después de la primera dosis como de la segunda, sin reacciones adversas serias reportadas.

Los ensayos clínicos de fase dos de la vacuna ABNCoV2 en más de 200 voluntarios comenzarán en Alemania este mes.

Actualmente, más del 73% de la población danesa ha iniciado el proceso de vacunación contra la COVID-19, y el 59.5% está vacunada por completo, de acuerdo con el Statens Serum Institute (SSI).

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CanSino va por dosis de refuerzo de su vacuna COVID. Entrega información a Cofepris

La farmacéutica CanSino recomendó aplicar un refuerzo de su vacuna contra la COVID-19 seis meses después de recibir la primera dosis, luego de un estudio realizado por la empresa, el cual ya fue entregado a la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris).

“La biofarmacéutica CanSino Biologics (CanSino BIO) informa que ha obtenido resultados nuevos, precisos y contundentes de que los niveles de anticuerpos neutralizantes de su vacuna anticovid se mantienen elevados, en casi 70%, en las personas, seis meses después de haber sido vacunados con esta unidosis”, indicó la farmacéutica en un comunicado.

Sin embargo, señaló que una eventual segunda dosis de la vacuna lograría que los niveles de anticuerpos neutralizantes se multipliquen por ocho.

“Los estudios recientes de CanSino BIO revelan también que el uso de Covidencia, como refuerzo (o booster) a los seis meses de una primera aplicación, logra que los niveles de anticuerpos neutralizantes se multipliquen por ocho. Una segunda aplicación de la vacuna CanSino sí brinda mayor protección a quienes la han recibido, y es segura”, puntualizó el documento.

En el escrito señala que los estudios realizados arrojaron que para quienes recibieron dos inyecciones de vacunas de virus inactivado, una tercera aplicación del biológico como refuerzo ha generado niveles de anticuerpos “varias veces por encima de los productos por la aplicación como booster de otras dosis de vacunas de virus inactivados”.

Reiteró que su vacuna es “altamente segura que brinda una protección duradera, más de seis meses, evita la hospitalización y la muerte en 90% de las personas a las que se les aplica”.

Recordó que continúa con la fase III de los ensayos clínicos de su biológico en México, en la cual participan 15,000 voluntarios, y en cuanto se obtengan resultados finales se procederá a realizar modificaciones relacionadas con el número de dosis necesarias de la vacuna.

CaSino justificó que otras empresas farmacéuticas han anunciando la necesidad de aplicar un refuerzo o booster a sus vacunas anticovid de dos dosis, para garantizar un bien nivel de eficacia de las mismas después de seis meses de la segunda aplicación.

Recordemos que hasta ahora, nuestro país ha recibido casi de 13 millones de dosis de CanSino de un total de 35 millones adquiridas; con este fármaco, el gobierno vacunó a todo el personal educativo público y privado de los 32 estados del país.

Además de CanSino, México tiene comprometidos 34.4 millones de dosis de la estadounidense Pfizer, 79.4 millones de AstraZeneca, 24 millones de la rusa Sputnik V, 20 millones de la china Sinovac, 12 millones de Sinopharm y 51.4 millones de la plataforma Covax de la OMS.

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Moderna se suma a planteamiento de Pfizer: necesaria tercera dosis de vacuna COVID

La farmacéutica estadounidense Moderna dijo este jueves que será necesaria una tercera dosis de su vacuna contra la COVID-19 antes de final de año, debido al probable incremento de contagios provocado por la variante Delta.

En una presentación para inversores relacionada con sus resultados trimestrales, Moderna develó sus últimos datos y estrategia respecto a la tercera dosis de refuerzo, sobre la que está estudiando la cantidad de producto más efectiva.

“Creemos que un refuerzo (dosis 3) probablemente será necesario este otoño, particularmente debido a Delta”, señaló la empresa, que ha obtenido datos prometedores de protección con una dosis de 50 microgramos y espera los de otra dosis de 100.

Moderna opinó que “la fuerza de infección incrementada resultante de Delta”, la “fatiga” por las acciones de prevención y los “efectos estacionales”, como pasar más tiempo en interiores, “llevarán a un aumento de infecciones irruptivas en personas vacunadas”.

Según el documento, la firma tiene expectativas de que la eficacia del 93% contra infecciones de COVID-19 que se ha comprobado después de la pauta de dos dosis empiece a “decaer” a partir de los seis meses “y eventualmente impacte” esos resultados.

“Dada esta intersección, creemos que una tercera dosis de refuerzo probablemente será necesaria antes del invierno”, insistió.

Moderna tiene aún en estudio esa tercera dosis de refuerzo, que fue ofrecida con una cantidad de producto de 50 microgramos a un grupo de pacientes seis meses después de recibir la segunda dosis. Según los primeros datos publicados hoy, los niveles de anticuerpos neutralizadores de COVID-19 “habían disminuido de forma significativa antes del refuerzo pasados unos seis meses” en los pacientes.

La tercera dosis “potenció” sus niveles de anticuerpos hasta superar la eficacia obtenida en el ensayo clínico original de la vacuna, y además de forma “similar” entre diferentes grupos de edad, especialmente en adultos mayores de 65 años.

Recordemos que a finales del mes pasado, Pfizer informó que la efectividad de su vacuna de dos dosis disminuye ligeramente con el tiempo, aunque enfatizó que aún así ofrecía una protección sólida y duradera contra las complicaciones graves.

Ante dicho panorama, la compañía sugirió una tercera dosis de su fármaco, que dijo, podría mejorar la inmunidad.

La farmacéutica anunció que solicitará la autorización de los reguladores en Estados Unidos para concretar la posible tercera dosis.

La información dada a conocer sobre un reciente estudio en el que se basa Pfizer para hablar de la tecera dosis, sugiere que los niveles de anticuerpos contra la variante Delta en personas de 18 a 55 años que reciben una tercera dosis de vacuna son más de cinco veces mayores que después de una segunda dosis.

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Vacuna desarrollada en Cuba, Soberana 2, registra un 91.2% de eficacia

La candidata a ser vacuna oficial anticovid desarrollada por Cuba, Soberana 2, alcanzó una eficacia del 91.2% contra la aparición de síntomas de la enfermedad, al aplicarse las tres dosis previstas, informó este jueves el director del laboratorio en donde se produce.

“Hemos tenido la capacidad de generar una vacuna que tiene 91.2% de eficacia”, dijo a la televisión cubana el director del Instituto Finlay de Vacunas, Vicente Vérez.

El portal oficial de Noticias Cubadebate precisó, citando fuentes del Finlay, que además de la eficacia de 91.2% ante la enfermedad sintomática, tiene un 75.5% contra la infección, y 100% para la enfermedad sintomática severa y la muerte.

El anuncio se produce en momentos en que Cuba, con 11.2 millones de habitantes, enfrenta un alarmante aumento de contagios de coronavirus que puede hacer colapsar los servicios de salud en algunas provincias del país.

El pasado 19 de junio el propio Vélez había informado que Soberana 2 tenía una eficacia del 62% con la aplicación de dos de sus tres dosis, un resultado intermedio que ya superaba el 50% exigido por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para que un candidato se convierta en vacuna.

El experto destacó que la eficacia del 91.2% se alcanza con un esquema de vacunación que prevé dos dosis de Soberana 2 y una de Soberana Plus, una variante de la primera desarrollada para los convalecientes del COVID-19.

“Consideramos que es realmente un número muy alto”, añadió Vérez, quien subrayó que el “objetivo fundamental” de las Soberanas “es convertir este coronavirus en un catarro común”.

Recordemos que Cuba trabaja desde hace 14 meses en cinco vacunas, incluidos Soberana 2 y Abdala, que ya terminaron la tercera y ultima fase de prueba. Abadala, elaborado por el Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología (CIGB), tiene una eficacia de 92.28% y espera el permiso del regulador sanitario local para su uso de emergencia.

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BIRMEX produce primer lote de prueba de vacuna rusa Sputnik V

Laboratorios de Biológicos y Reactivos de México (BIRMEX) produjo un lote de prueba de la vacuna rusa contra el coronavirus Sputnik V, anunció este lunes el Fondo de Inversión Directa de Rusia (FIDR), que comercializa la vacuna en el extranjero y firma acuerdos de fabricación..

“La producción del lote de prueba es un paso importante en el proceso de transferencia tecnológica y esperamos que satisfaga completamente los requisitos más estrictos”, declaró el director ejecutivo del FIDR, Kirill Dmitriev, citado en un comunicado del fondo.

Según el FIDR, este fármaco ha sido “utilizado con éxito en México durante varios meses y muestra excelentes indicadores de seguridad y eficacia”.

“Con el lanzamiento de la producción local, RDIF y sus socios se esfuerzan por brindar un acceso más rápido al medicamento para la población mexicana y apoyar el crecimiento de las tasas de vacunación en el país”, añadió la entidad.

De este modo, nuestro país se convirtió en el primer país de América del Norte en registrar Sputnik V y lanzar la producción de esta vacuna rusa.

Según el fondo ruso, el fármaco producido en México se destinará al programa de vacunación contra el coronavirus del país.

Hasta el momento, 67 países han registrado la Sputnik V, de dos dosis y que tiene una eficacia del 97.6%, según el FIDR.

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Vacuna rusa contra el COVID-19, Sputnik V, es menos efectiva contra la variante Delta

La efectividad de la vacuna rusa contra el COVID-19, Sputnik V, es 2.6 veces menor contra la variante registrada inicialmente en India, Delta, señaló hoy Denís Logunov, el vicedirector de Investigación del Centro Gamaleya, desarrollador del preparado.

Sputnik V ha demostrado una eficacia del 97.6% en la campaña de vacunación de los rusos, pero la variante Delta “hace rebajar ligeramente la actividad del suero”, señaló Logunov en una rueda de prensa. “Es decir 2.6 veces”, añadió el científico que junto a su equipo.

Según el director del Gamaleya, Alexandr Gintsburg, en torno al 90% de los nuevos casos de COVID-19 que se registran en Rusia son de la variante india.

Tanto él como Logunov recalcaron que la única manera de frenar la pandemia es mediante la vacunación en un país en el que solo 22.2 millones de personas se han inmunizado, el 15.18% de la población, según la página Gogov.ru, la única que recoge datos actualizados y por regiones ante la falta de datos oficiales pormenorizados.

La semana pasada las autoridades comenzaron a hablar de dosis de refuerzo ante el aumento de casos de COVID-19, que se sitúan cada día en casi 21,000 y que ha provocado que más de una decena de regiones hayan implantado la vacunación obligatoria para empleados del sector de servicios y de la administración pública.

El Ministerio de Salud ha elaborado recomendaciones para que se haga la dosis de refuerzo o de recuerdo una vez cada seis meses si hay un repunte de la enfermedad y una vez al año cuando la situación epidémica esté en “calma”.

Gintsburg coincidió con estas directrices, incluido para aquellos que ya han pasado la enfermedad, a fin de mantener constantemente elevados los anticuerpos.

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Retrasar la segunda dosis puede ser beneficioso en la vacuna AstraZeneca: estudio

Una tercera dosis de la vacuna de Oxford y AstraZeneca contra la COVID-19 genera un refuerzo inmunológico “fuerte” frente al coronavirus y sus nuevas variantes, según un estudio preliminar publicado este lunes en la revista médica “The Lancet”.

Los resultados iniciales de esta investigación, publicados como “pre-print” (es decir, todavía no sujeta a revisión externa por parte de otros expertos), reflejan, asimismo, que retrasar más semanas la segunda dosis puede ser beneficioso en el caso de la vacuna de AstraZeneca.

El estudio, desarrollado por la Universidad de Oxford, apunta que cuando el intervalo entre las dos primeras dosis es de 45 semanas, unos diez meses, los niveles de anticuerpos son hasta cuatro veces más altos que con un período intermedio de 12 semanas.

“Esto es una noticia tranquilizadora para los países con un abastecimiento más bajo de la vacuna, que pueden estar preocupados por los retrasos en el suministro de segundas dosis a sus poblaciones”, aseguró en un comunicado Andrew Pollard, director de los ensayos de la vacuna de Oxford.

Según la investigación, los niveles de anticuerpos permanecen elevados con respecto al valor inicial durante al menos un año después de una única dosis, lo que supone una respuesta inmune “sólida y duradera”, remarcó Mene Pangalos, directivo en AstraZeneca.

Además, el estudio señala que suministrar una tercera dosis al menos medio año después incrementaría seis veces los anticuerpos y ofrecería una mayor inmunidad frente a las variantes ‘Alfa’ (detectada primero en el Reino Unido), ‘Beta’ (en Sudáfrica) y ‘Delta’ (en la India).

Sin embargo, los autores del estudio indican que todavía “no se sabe si se necesitarán inyecciones de refuerzo”, sea como respuesta a una disminución de la inmunidad o para fortalecer la protección contra variantes de riesgo.

Respecto a los efectos adversos de la vacuna de Oxford y AstraZeneca, los resultados preliminares de la investigación señalan que “se toleran bien”, con una menor incidencia después de la segunda y la tercera dosis que tras la primera.

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Vacunas de ARN mensajero, como Moderna y Pfizer, protegen hasta por 3 años de casos graves de COVID-19

Las vacunas anticovid desarrolladas con la tecnología de ARN mensajero, que son las que actualmente son producidas por Moderna y Pfizer-BioNTech, pueden evitar durante tres años que un adulto sufra casos graves de COVID-19.

Así lo reveló un estudio realizado por científicos suizos y hecho público hoy. La investigación, publicada por el Grupo Científico de Trabajo contra la COVID-19 dependiente del gobierno de Suiza, reduce sin embargo a 16 meses la posible inmunidad de los vacunados con ese tipo de preparados ante formas moderadas de la enfermedad.

Según los científicos suizos, las vacunas de Moderna y Pfizer-BioNTech crean una respuesta en forma de anticuerpos entre dos y cuatro veces mayor que aquella que presentan quienes han superado la enfermedad, lo que supone una protección más duradera.

El estudio matiza que la duración de esta protección podría disminuir entre personas mayores de 75 años y la reducen por ello a entre 15 y 24 meses contra formas graves de la COVID-19 y de 7 a 10 meses para versiones moderadas.

La duración de la inmunización de las vacunas será importante a la hora de organizar campañas de refuerzo y también para determinar la validez de los “certificados COVID-19”, que al menos a corto plazo podrían ser necesarios para viajar o asistir a actos multitudinarios en Suiza (país donde se desarrolló la investigación) y otros países.

El texto avanza que los periodos de protección calculados podrían reducirse, aunque todavía no se cifra exactamente cuánto, en el caso de la variante ‘Delta’, más contagiosa que anteriores cepas del coronavirus y que también parece necesitar una mayor cantidad de anticuerpos en el organismo para ser neutralizada.

En otros temas de la pandemia, un estudio basado en un modelo matemático que publica Plos Pathogens, sugiere que la COVID-19 habría surgido en China entre principios de octubre y mediados de noviembre de 2019, con la fecha más probable el 17 de ese último mes.

Aunque el primer caso oficialmente identificado de COVID-19 tuvo lugar a principios de diciembre de 2019, como recuerdan los autores, su análisis “sugiere que la expansión del virus se produjo mucho antes y más rápido de lo que implican los casos confirmados”.

El equipo de británicos, estadounidenses y checos, encabezado por David Roberts, de la Universidad de Kent en el Reino Unido, usó para su análisis un método de la ciencia de la conservación, que se emplea para datar extinciones de especies, y los datos procedían de la base de estadísticas en tiempo real Woldometers.

El estudio estima que la enfermedad se habría extendido a nivel mundial en enero de 2020 y sugiere que el primer caso fuera de China se habría dado en Japón el 3 de enero de 2020.

El coronavirus habría salido del este de Asia para llegar a Europa, con el primer caso estimado en España el 12 de enero de 2020.

La investigación apunta a que el SARS-Cov-2 llegó a Norteamérica en Estados Unidos y fija la fecha en el 16 de enero de 2020, mientras en Australia sería el 23 de enero; en África el 9 de febrero en Nigeria y en Sudamérica el 19 de ese mes en Brasil.

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No dejemos de vacunarnos, pide AMLO al recibir segunda dosis de vacuna COVID

El presidente Andrés Manuel López Obrador (AMLO) recibió este martes la segunda dosis de la vacuna contra el COVID-19 de AstraZeneca, al término de su conferencia matutina en Palacio Nacional.

“Hay que seguirnos vacunando. Yo voy por mi segunda dosis aquí para que no nos dejemos de vacunarnos”, expresó el mandatario minutos antes de su inyección.

Hizo un llamado a no confiarse a pesar de que esté “la pandemia a la baja” y dijo que “afortunadamente son muy pocos” los que no se quieren vacunar en México.

El mandatario se quitó el saco del traje y tomó asiento en el lugar que se había montado para poder aplicarle la vacuna. Ahí, la teniente enfermera del Ejército, Melina Vega, le mostró la jeringa, le levantó la manga de la camisa y procedió a hacerle las preguntas de rutina para detectar cualquier inconveniente.

AMLO reveló que en su primera dosis, presentó irritación en la zona de la inyección. Posteriormente recibió la vacuna y le fue entregado su carnet con el registro que avalaba su esquema de vacunación completo.

Se le indicó al mandatario que debía estar en observación al menos 30 minutos para corroborar que no hubiera efectos adversos, como dolor en la zona de la inyección. Recordemos que López Obrador es hipertenso.

Recordemos que AMLO recibió la primera dosis el pasado 20 de abril también durante una rueda de prensa, y apenas ayer, al recordar la gira que hizo este fin de semana y el contacto que comenzó a tener a la ciudadanía, enfatizó que sí era necesario aplicarse ya la segunda dosis.

Y es que a AMLO le correspondía por edad haberse vacunado en marzo, pero aplazó su inoculación porque sus médicos consideraron que tenía suficientes anticuerpos después de haber pasado la enfermedad.

López Obrador dio positivo a COVID-19 en enero pasado, que aunque presentó síntomas leves, estuvo confinado durante dos semanas en Palacio Nacional.

En ese sentido, hizo este martes un llamado a acudir “temprano” al hospital cuando se tengan síntomas y explicó que en su caso, comenzó a presentar síntomas el sábado y el domingo que acudió al hospital militar a realizarse una placa de tórax, “ya tenía manchitas en los pulmones”.

Llamó la atención que en esta ocasión, la inyección sí causó sangrado en el brazo del presidente, pues tan pronto se disponía a retirarse, se observó sangre en su camisa blanca.

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Vacuna contra el COVID-19 de Novavax presenta eficacia superior al 90%

Novavax Inc presentó el lunes datos de etapa avanzada de su ensayo clínico con sede en Estados Unidos que muestran que su vacuna tiene una eficacia de más del 90% contra el COVID-19 en varias variantes del virus.

El estudio realizado a casi 30,000 voluntarios en Estados Unidos y en nuestro país, pone a Novavax camino a solicitar una autorización de emergencia en Estados Unidos y en otros países en el tercer trimestre de 2021, dijo la compañía.

La fórmula candidata a la vacuna COVID-19 basada en proteínas de Novavax tuvo una eficacia de más de 93% contra las variantes predominantes de COVID-19 que han preocupado a científicos y funcionarios de salud pública, dijo la empresa.

Las vacunas a base de proteínas son un enfoque convencional que utiliza fragmentos purificados del virus para estimular una respuesta inmunitaria. Las inoculaciones contra la tos ferina y el herpes zóster emplean ese enfoque.

Durante la prueba, la variante B.1.1.7 descubierta por primera vez en Reino Unido se convirtió en la variante más común en Estados Unidos, afirmó el reporte.

Novavax también detectó variantes de COVID-19 que se encontraron por primera vez en Brasil, Sudáfrica e India entre los participantes del ensayo, dijo el jefe de investigación y desarrollo de Novavax, el doctor Gregory Glenn.

La vacuna tuvo una eficacia de 91% entre voluntarios con alto riesgo de infección severa y una eficacia de 100% en la prevención de casos moderados y severos de COVID-19. Tuvo una eficacia de aproximadamente un 70% contra variantes de COVID-19 que Novavax no pudo identificar, indicó Glenn.

“Hablando en términos prácticos, es muy importante que la vacuna pueda proteger contra un virus que se está moviendo salvajemente” en términos de nuevas variantes, añadió.

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Putin y Fernández anuncian inicio de la producción de vacuna Sputnik-V en Argentina

El presidente argentino, Alberto Fernández, anunció este viernes en un acto virtual junto a su homólogo ruso, Vladimir Putin, el inicio de la producción local en Argentina de la vacuna contra el COVID-19, Sputnik-V, por parte del laboratorio privado Richmond.

“Estoy muy feliz porque hoy empezamos el trabajo concreto para empezar a producir en Argentina la Sputnik-V. El domingo, si Dios quiere, un avión estará partiendo de Moscú trayendo el principio activo para que empiece la producción en Argentina de inmediato”, dijo Fernández.

Por su parte, Putin remarcó que el Fondo Ruso de Inversión Directa ya ha concluido acuerdos para la producción de la vacuna rusa “en más de una docena de países”, lo que hará posible que durante este año “el volumen de vacunas será suficiente para vacunar a cientos de miles de personas”.

“Es un ejemplo de como hacer un producto en masa asequible para nuestro país y otros países”, señaló el mandatario ruso, que reiteró que la Sputnik-V, que tiene el 97.6% de eficacia, está registrada en 66 países con una población de más de 3,000 millones de personas.

El pasado miércoles, Richmond informó a través de un comunicado que el Instituto Gamaleya ruso aprobó la calidad de los lotes de la Sputnik-V enviados desde Argentina en abril como parte de pruebas de transferencia tecnológica iniciadas tiempo atrás.

También subrayó que el laboratorio podría iniciar en los siguientes días la producción.

El presidente de Richmond, Marcelo Figueiras, fue otro de los participantes del acto de hoy y el encargado de iniciar desde su laboratorio el lanzamiento de la producción de la vacuna.

Fernández explicó que junto con el principio activo que llegará de Moscú para la producción local arribarán también nuevos lotes de vacunas ya terminadas a Argentina, y además en ese avión llegarán vacunas para Paraguay, aunque no especificó cuántas.

Recordemos que en diciembre pasado, Argentina fue el primer país en América Latina y el segundo del mundo en aprobar el uso de la vacuna rusa, que es la de la que más dosis han llegado a Buenos Aires.

“Para nosotros ha sido muy valioso porque millones de argentinos han visto preservar su vida gracias al desarrollo científico de Rusia en el que siempre confiamos”, añadió el mandatario argentino, para remarcar que tanto el pueblo argentino como su gobierno y el presidente le están “inmensamente agradecidos” a Putin.

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Vacuna de Pfizer genera menos anticuerpos contra la variante ‘Delta’ del COVID. Se refuerza idea de una tercera dosis

El nivel de anticuerpos en sangre capaces de neutralizar la variante ‘Delta’ (india) del coronavirus es menor respecto al de anticuerpos eficaces contra otras variantes en personas que han recibido la vacuna de Pfizer, según una investigación publicada en la revista “The Lancet”.

Científicos del Instituto Francis Crick y el Instituto Nacional para la Investigación Médica (NIHR), ambos británicos, han comprobado que la cantidad de esos anticuerpos decrece con la edad y también con el paso del tiempo.

Sus conclusiones apuntan a que el nivel de anticuerpos capaces de neutralizar la variante B.1.617.2 es más de cinco veces menor respecto a la variante original del coronavirus, sobre la que están diseñadas las actuales vacunas, en personas con la pauta completa de Pfizer.

Los autores del trabajo subrayan en un comunicado del Francis Crick Institute que esos resultados aportan “pruebas adicionales que respaldan los planes de inocular una vacuna de refuerzo a las personas vulnerables en otoño”.

También resaltan que con una sola dosis del preparado de Pfizer es “menos probable” que se desarrollen tantos anticuerpos efectivos contra la variante ‘Delta’ como contra la variante ‘Alpha’ (británica), predominante hasta ahora en el Reino Unido.

Los investigadores han estudiado muestras de sangre de 250 individuos sanos vacunados con Pfizer y han puesto a prueba la capacidad de sus anticuerpos para neutralizar diversas variantes. Los niveles de anticuerpos efectivos contra la versión ‘Delta’ del virus decaen incluso con las dos dosis del preparado, pero lo hacen especialmente con una sola dosis.

Tras una primera inyección, el 79% de las personas cuenta con niveles significativos de anticuerpos capaces de neutralizar al virus original descubierto en Wuhan, China. Ese porcentaje se reduce al 50% con la variante británica (B.1.1.7), el 32% con la india (B.1.617.2) y el 25% con la surafricana (B.1.351).

“Lo más importante es asegurarnos de que la protección de las vacunas se continúa lo suficientemente alta para mantener a tanta gente como sea posible alejada de los hospitales”, afirmó la investigadora Emma Wall. “Nuestra investigación sugiere el mejor modo de lograrlo es inocular rápidamente las segundas dosis y ofrecer dosis de refuerzo a aquellos cuya inmunidad podría no ser lo suficientemente sólida contra estas nuevas variantes”, agregó.

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Estados Unidos enviará un millón más de vacunas COVID a México

Estados Unidos enviará a nuestro país un millón de vacunas contra el COVID-19 de la farmacéutica Johnson & Johnson, confirmó este jueves el presidente Andrés Manuel López Obrador (AMLO).

El anuncio se da días antes de la visita de la vicepresidenta de Estados Unidos, Kamala Harris, a México.

El presidente Joe Biden, anunció desde Washington que su país compartiría unas 25 millones de vacunas contra la enfermedad del coronavirus a nivel mundial, de las cuales seis millones irían a Canadá, México, India y Corea.

“Hablamos con la vicepresidenta Kamala Harris. Tuvo la gentileza de informarnos, antes del anuncio que hicieron en Estados Unidos, la decisión de enviarnos un millón de vacunas Johnson & Johnson de una sola dosis”, señaló López Obrador en su cuenta de Twitter.

Fue el pasado 27 de mayo cuando la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió la autorización para uso de emergencia de la vacuna Ad26.CoV2.S de Johnson & Johnson, que es de una sola dosis.

México ha recibido hasta ahora 42.3 millones de dosis de las vacunas de las farmacéuticas Pfizer, de Estados Unidos; AstraZeneca, del Reino Unido; Sinovac y CanSino, de China, además de la rusa Sputnik V.

Recordemos que López Obrador ha solicitado en diversas ocasiones el apoyo de Washington en materia de vacunación. EUA accedió a enviarle parte de las dosis de AstraZeneca que no estaba usando. Además, algunos lotes de Pfizer que llegaban a México desde Europa comenzaron a arribar desde el país vecino.

Harris visitará nuestro país el próximo 8 de junio, como parte de un viaje que también incluye una visita a Guatemala, para conversar especialmente sobre el aumento de la migración de centroamericanos a Estados Unidos a través del territorio mexicano, entre otros temas.

Según el plan de Estados Unidos, un primer lote de 25 millones de dosis se repartirán: 7 millones a Asia; especialmente a India, Nepal, Bangladesh, Pakistán, Sri Lanka, Afganistán, Vietnam, Papúa Nueva Guinea y Taiwan. Unos seis millones más irán para América del Sur, Centroamérica y el Caribe incluyendo Brasil, Argentina, Colombia, Costa Rica, Perú, Guatemala y Haití. Cinco millones fueron reservadas para África y se repartirán en coordinación con la Unión Africana.

En su anuncio, el presidente Biden dijo que el remanente de más de 6 millones de dosis de las 25 millones iniciales, será enviado directamente a países que están enfrentando brotes o están en crisis así como a socios y vecinos como Corea del Sur, Canadá y México.

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