De acuerdo al más reciente corte del monitoreo epidemiológico que realizan las autoridades sanitarias del país, al día de hoy se tienen dos millones 754 mil 438 casos confirmados de COVID-19, de los cuales se estima 101 mil 630 sean los casos activos.
Se da seguimiento a 458 mil 871 casos sospechosos en total, mismos que incluyen los casos sospechosos sin muestra, los casos sospechosos sin posibilidad de resultado y los sospechosos con posibilidad de resultado. Se han descartado cinco millones 003 mil 743 casos de COVID-19.
En las últimas 24 horas se reportaron 5 mil 920 nuevos casos de coronavirus y 171 nuevas muertes. El número de muertes totales asociadas al virus es de 238 mil 424. Adicional hay 12 mil 275 defunciones clasificadas como sospechosas, es decir, se encuentran en espera de un resultado de laboratorio o que están en proceso de asociación-dictaminación clínico–epidemiológica.
México se mantiene en el cuarto sitio de los países del mundo con más muertes por COVID-19, por detrás de Brasil, India y Estados Unidos.
De acuerdo al último informe disponible, 42 millones 429 mil 051 personas han sido inmunizadas; 24 millones 048 mil 259 personas tienen esquema completo de vacunación, equivalente al 19.08% de la población, mientras que 18 millones 380 mil 792 personas solo tienen una dosis de la vacuna, es decir, el 14.59% de los mexicanos.
México ha recibido en total 79 millones 422 mil 585 vacunas vacunas contra el COVID-19, contando las recibidas esta mañana, de la cuales han sido aplicadas 61 millones 858 mil 631 dosis, por lo que hay en tránsito o detenidas 17 millones 563 mil 954 de vacunas.
La última cifra disponible de vacunas aplicadas por día corresponde a ayer lunes 26 de julio, cuando fueron aplicados 972 mil 941 biológicos.
Ayer, la Cofepris informó que el Comité de Moléculas Nuevas (CMN), y Subcomité de Evaluación de Productos Biotecnológicos (SEPB), sostuvieron una sesión extraordinaria para emitir una opinión técnica sobre la combinación de los medicamentos Bamlanivimab/Etesevimab, la cual recibió una opinión favorable unánime por parte de expertas y expertos.
La combinación, presentada por Eli Lilly y Compañía S.A. de C.V., recibió esta opinión favorable unánime para el uso de emergencia del tratamiento en la enfermedad por COVID-19 leve o moderada en adultos y pacientes pediátricos (mayores de 12 años y que pesen al menos 40 kg), con resultados positivos de la prueba de diagnóstico directo del virus SARS-CoV-2, y exhibiendo un alto riesgo de progresión a COVID-19 grave y/u hospitalización.
Esta opinión forma parte del proceso de aprobación necesario para el cumplimiento de los requisitos de calidad, seguridad y eficacia, indispensable al considerar un producto.
