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Las autoridades chinas aprobaron una vacuna inhalable contra el covid-19, la primera en el mundo, que ha impulsado la cotización en bolsa de su fabricante, con sede en Tianjin.

La vacuna de CanSino Biologics, que se utilizará como dosis de refuerzo de emergencia, recibió luz verde de la administración de productos médicos del país, anunció la empresa en un comunicado enviado a la bolsa de Hong Kong.

Tras el anuncio, la cotización de la empresa se disparó hasta un 14% en bolsa el lunes y terminó cerrando con una subida del 7.1%.

La vacuna, que no requiere una inyección y es más fácil de almacenar, se administrará por vía nasal a través de un aerosol.

“La aprobación tendrá un impacto positivo en los resultados de la empresa si la vacuna es adquirida y utilizada posteriormente por los organismos gubernamentales pertinentes”, indicó el comunicado.

Científicos de varios países del mundo, como Cuba, Canadá y Estados Unidos, están trabajando en vacunas que puedan administrarse por la nariz, una vía de entrada del coronavirus.

Desde 2020, China ha aprobado un total de ocho vacunas contra el COVID-19 desarrolladas localmente, pero aún no ha permitido que se utilicen vacunas extranjeras en su territorio.

Uno de los problemas a los que se enfrentaban muchos mexicanos que recibieron la vacuna contra el COVID-19 de CanSino era el no poder a ingresar a diversos países debido a que no estaba avalada por la Organización Mundial de la Salud.

Sin embargo, el pasado 19 de mayo, la OMS aprobó el uso de emergencia de la vacuna Convidecia, producida por la farmacéutica china CanSino, tercera del gigante asiático que logra el visto bueno del organismo, tras las desarrolladas por Sinovac y Sinoharm.

Por eso, el gobierno de Estado Unidos, uno de los países que entre sus requisitos de acceso al país establecen la pauta de vacunación, actualizó su lista de vacunas aceptadas, entre las que figura CanSino.

Entre las vacunas aprobadas o autorizadas por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), el gobierno estadounidense menciona: Janssen de Johnson & Johnson; Moderna, y Pfizer-BioNTech

En la lista de vacunas que cuentan con el aval para uso de emergencia de la OMS, y que son reconocidas así por EUA para poder ingresar a su país son: Janssen de Johnson & Johnson; Moderna; Pfizer-BioNTech; AstraZeneca; Covaxin; Covishield; BIBP/Sinopharm; Sinovac; Novavax/Covovax y Convidecia (CanSino).

Los CDC insistieron en que las personas que recibieron una vacuna contra el COVID-19 que la FDA no autorizó ni aprobó, o que no es parte de la lista de vacunas aprobadas para uso de emergencia por la Organización Mundial de la Salud, deberán recibir una vacuna contra el COVID-19 autorizada o aprobada, lo cual, en el caso de México, no es posible, pues el gobierno no está revacunando para cumplir con este requisito, ni expidiendo nuevos certificados.

Recordemos que la vacuna de CanSino se aplicó principalmente a adultos mayores y a los maestros del país, toda vez que era de dosis único, lo cual dijo el gobierno, ayudaría a retomar las clases presenciales.

Además de la vacuna CanSino, la otra que se ha aplicado en México y que no es reconocida por Estados Unidos, es la vacuna rusa Sputnik-V.

El Gobierno de la Ciudad de México informó este viernes que, a partir del próximo lunes y hasta el viernes 3 de junio, se llevará a cabo la aplicación de la vacuna contra COVID-19 a diferentes grupos de personas residentes de la Ciudad.
A los menores, de 12 a 17 años, se seguirá aplicando la vacuna Pfizer, tal como se ha venido haciendo en los últimos días, al ser esta la única autorizada para este grupo poblacional.
Pese a las quejas que se han presentado por los obstáculos que representa para temas de viajes al extranjero, se indicó que a los mayores de 18 años se inmunizará con CanSino. En el caso de esta vacuna, se aclara que solo se aplicará primera y única dosis, ya que no requiere refuerzos.
Para los adultos mayores y mayores de edad con algún tipo de comorbilidades, se aplicará la vacuna CanSino y la rusa Sputnik-V, la cual también presenta restricciones para ingresar a algunos países como Estados Unidos.
El gobierno capitalino aclaró que en esta ocasión no aplicará el calendario para atender a las personas, como se veía haciendo a partir de la primera letra del apellido, por lo que se sugirió a la población acudir en la fecha y horario que más les convenga. Detallaron que los requisitos para la inmunización de adolescentes de 12 a 17 años cumplidos son: acudir acompañado por un adulto; acta de Nacimiento o CURP; llevar el expediente de vacunación y prellenarlo, aunque se les dará en caso de no llevarlo directamente en la sede. Las personas mayores de edad deberán acudir con su expediente, el cual deberá estar prellenado, y si buscan la segunda dosis, se les pedirá el comprobante de la primera vacuna. Los 17 puntos de vacunación contra COVID-19 estarán disponibles en un horario de 09:00 a 14:00 horas y son: CENCIS Marina (Sputnik-V); Centro de Salud T III Dr. Manuel Escontria; Centro de Salud T III Dr. Galo Soberón y Parra; Centro de Salud T III Portales; Centro de Salud T III Dra. Margarita Chorné y Salazar; Centro de Salud TIII Cuajimalpa; Centro de Salud TIII Dr. José María Rodríguez; Centro de Salud T III Dr. Gabriel Garzón Cossa; Centro de Salud T III Dr. José Zozaya; Centro de Salud T III Chinampac de Juárez; Centro de Salud T III Oasis; Centro de Salud T III México España; Centro de Salud T III Dr. Gastón Melo; Centro de Salud T III 13 de septiembre; Centro de Salud T III José Castro Villagrana; Centro de Salud T III Beatriz Velasco de Alemán, y Centro de Salud T III Xochimilco.

La Organización Mundial de la Salud (OMS) aprobó hoy el uso de emergencia de la vacuna anticovid Convidecia, producida por la farmacéutica china CanSino, tercera del gigante asiático que logra el visto bueno del organismo, tras las desarrolladas por Sinovac y Sinoharm.

La vacuna es la primera contra la COVID que la OMS aprueba este año, y se incorpora a una cada vez más larga lista que ya incluía anteriormente a las manufacturadas por Pfizer-BioNTech, Moderna, Johnson & Johnson, AstraZeneca, Bharat Biotech, Novavax, además de las chinas Sinovac y Sinopharm.

La vacuna de CanSino se basa en un adenovirus modíficado, y es junto a la de Johnson & Johnson la única de la lista de la OMS para la que es suficiente una única dosis para su primera pauta completa.

En los análisis en laboratorio ha mostrado una eficacia del 92% contra el desarrollo de formas graves de la enfermedad, aunque el porcentaje baja al 64% en cuanto a protección contra la infección sintomática.

La aprobación de uso de emergencia da a estas vacunas la posibilidad de entrar en el programa COVAX, creado por la OMS en cooperación con otras agencias para distribuir a bajo precio y de forma equitativa dosis de vacunas anticovid en todo el mundo.

Otras vacunas que actualmente están en sus últimos trámites para ser aprobadas por la OMS son la desarrollada por la farmacéutica francesa Sanofi o la de la también china Clover Biopharmaceuticals.

En cuanto al proceso de aprobación de la vacuna rusa Sputnik V, éste parece estar detenido debido a la falta de determinados datos de los análisis en laboratorio, pese a haber sido una de las primeras de las que se anunciaron resultados positivos en pacientes, a finales de 2020.

El gobierno federal espera contar con la vacuna cubana ‘Abdala’ contra el COVID-19 en el segundo trimestre de 2022 y las autoridades adelantaron que estaría posiblemente contemplada para ser aplicada como dosis de refuerzo.

“Lo tenemos como perspectiva, si no es en el primer trimestre, en el segundo trimestre vamos a contar con esta vacuna (Abdala) junto con la (vacuna) Patria de México”, afirmó el secretario de Salud, Jorge Alcocer, al intervenir en la conferencia de prensa matutina de Palacio Nacional.

Alcocer recordó que México fue uno de los primeros países en aprobar la vacuna cubana a través de la Comisión Federal de Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) dado que el biológico presentó todos los elementos que, por ley o reglamentación, se requieren, tales como la especificidad, la calidad y la eficiencia.

Sin embargo, reconoció que la decisión de tener la vacuna no es de México, sino que dependerá de cómo el gobierno cubano maneje la aplicación de la misma y cómo la va a compartir con otros países.

Recordemos que el pasado 29 de diciembre, el grupo estatal de la industria biofarmacéutica de Cuba (BioCubaFarma) informó que su vacuna Abdala contra la COVID-19 comenzaría a administrarse en México tras haber sido aprobada por la Cofepris. De acuerdo con el organismo cubano, este biológico tiene una eficacia superior al 90%, aunque los datos no han sido contrastados por expertos externos independientes.

Durante la conferencia de esta mañana, el presidente López Obrador afirmó que México estaría considerando incluir la píldora contra el COVID-19 de la farmacéutica Pfizer, la cual ha demostrado gran eficacia para tratar el coronavirus.

“Se habló sobre el medicamento de Pfizer” y existe la intención de que se haga una “evaluación y, de ser posible, se adquiera”, precisó el mandatario.

Por su parte el canciller Marcelo Ebrard indicó que el contrato de distribución de vacunas contra el COVID-19 con la farmacéutica china CanSino Biologics terminó en noviembre.

“CanSino se concluyó en noviembre”, dijo Ebrard en la conferencia; dijo que la firma china se ubica entre las compañías con las que México ha concluido contratos y dijo que México recibió lass dosis de vacunas acordadas con cada una.

Recordemos que la agencia Reuters informó la semana pasada que México redujo el pedido a CanSino Biologics en julio pasado, a alrededor de 14.5 millones de dosis desde los 35 millones inicialmente acordadas.

El canciller también informó que este jueves, México recibirá 1.2 millones de dosis de la vacuna Moderna, envío que se realizará con el apoyo de Direct Relief. Señaló que se trata de la primera donación de vacunas directamente de una empresa estadounidense al gobierno de México.

El secretario de Salud confirmó que en la primera semana del 2022 hay 47,874 casos activos de COVID-19, un 63% más que la semana anterior, última del 2021. Sin embargo, explicó que los 47,874 casos activos estimados corresponden solo al 1% del total de casos acumulados.

Detalló que a pesar del aumento de contagios de coronavirus, continúa la reducción de ocupación hospitalaria a nivel nacional. “La situación de hospitalización es especial” porque esta variante “nos permite ver más contagios pero con un camino médico de consecuencias muy por debajo que las anteriores”, apuntó.

Recordemos que actualmente, México suma 3.9 millones de contagios y 299,581 muertes a causa de la COVID-19, y se mantiene como el quinto país con más fallecidos debido al virus.

La farmacéutica CanSino recomendó aplicar un refuerzo de su vacuna contra la COVID-19 seis meses después de recibir la primera dosis, luego de un estudio realizado por la empresa, el cual ya fue entregado a la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris).

“La biofarmacéutica CanSino Biologics (CanSino BIO) informa que ha obtenido resultados nuevos, precisos y contundentes de que los niveles de anticuerpos neutralizantes de su vacuna anticovid se mantienen elevados, en casi 70%, en las personas, seis meses después de haber sido vacunados con esta unidosis”, indicó la farmacéutica en un comunicado.

Sin embargo, señaló que una eventual segunda dosis de la vacuna lograría que los niveles de anticuerpos neutralizantes se multipliquen por ocho.

“Los estudios recientes de CanSino BIO revelan también que el uso de Covidencia, como refuerzo (o booster) a los seis meses de una primera aplicación, logra que los niveles de anticuerpos neutralizantes se multipliquen por ocho. Una segunda aplicación de la vacuna CanSino sí brinda mayor protección a quienes la han recibido, y es segura”, puntualizó el documento.

En el escrito señala que los estudios realizados arrojaron que para quienes recibieron dos inyecciones de vacunas de virus inactivado, una tercera aplicación del biológico como refuerzo ha generado niveles de anticuerpos “varias veces por encima de los productos por la aplicación como booster de otras dosis de vacunas de virus inactivados”.

Reiteró que su vacuna es “altamente segura que brinda una protección duradera, más de seis meses, evita la hospitalización y la muerte en 90% de las personas a las que se les aplica”.

Recordó que continúa con la fase III de los ensayos clínicos de su biológico en México, en la cual participan 15,000 voluntarios, y en cuanto se obtengan resultados finales se procederá a realizar modificaciones relacionadas con el número de dosis necesarias de la vacuna.

CaSino justificó que otras empresas farmacéuticas han anunciando la necesidad de aplicar un refuerzo o booster a sus vacunas anticovid de dos dosis, para garantizar un bien nivel de eficacia de las mismas después de seis meses de la segunda aplicación.

Recordemos que hasta ahora, nuestro país ha recibido casi de 13 millones de dosis de CanSino de un total de 35 millones adquiridas; con este fármaco, el gobierno vacunó a todo el personal educativo público y privado de los 32 estados del país.

Además de CanSino, México tiene comprometidos 34.4 millones de dosis de la estadounidense Pfizer, 79.4 millones de AstraZeneca, 24 millones de la rusa Sputnik V, 20 millones de la china Sinovac, 12 millones de Sinopharm y 51.4 millones de la plataforma Covax de la OMS.

El laboratorio chino CanSino informó este martes que estudia en México un “probable refuerzo” para su vacuna anticovid, que hasta ahora se considera de una sola dosis y que en nuestro país se utiliza para inmunizar al personal educativo.

La farmacéutica detalló en un comunicado que hizo “una enmienda a su protocolo” en sus estudios de fase III, que han involucrado a más de 45,000 personas en “distintos países del mundo” y a 15,000 voluntarios en México, que envasa el fármaco en una planta de Querétaro.

“Se decidió administrar una segunda dosis a todos los participantes, y de esta forma -al mismo tiempo- estar en posibilidades de estudiar los posibles beneficios que una segunda dosis de refuerzo podría traer a la vacuna”, anunció la compañía.

La empresa emitió el pronunciamiento tras difundirse las declaraciones de Zhu Tao, director científico de CanSino, en las que supuestamente advierte de que la vacuna pierde eficacia después de seis meses.

Desde la semana pasada, circuló en redes sociales el oficio que las autoridades enviaron a las personas que participan en las pruebas, y en el que se hablaba sobre la segunda dosis.

La polémica ha crecido porque la vacuna, probada en México con una eficacia general de 65%, es la principal apuesta del gobierno federal para inmunizar a los cerca de tres millones de trabajadores del sector educativo para reiniciar las clases presenciales por ser de una sola dosis.

“Sin embargo, erróneamente se les comunicó a algunos participantes que la eficacia de la vacuna disminuye después de seis meses, y que por eso es necesaria una segunda dosis”, aseguró la compañía.

Hasta ahora, México ha recibido más de 4.6 millones de dosis de CanSino de un total de 35 millones adquiridas.

El gobierno ha prometido terminar esta semana con la inmunización de todo el personal educativo público y privado de los 32 estados del país, aunque ha aclarado que el retorno a clases presenciales es voluntario y dependerá de los gobiernos estatales.

En este contexto, CanSino reiteró en su comunicado que su vacuna es “segura y eficaz”, pero que “como muchos otros tipos de vacunas, tales como la influenza, podría necesitar de la aplicación de una dosis de refuerzo”.

“Hasta ahora no se conoce el tiempo exacto para aplicar un refuerzo. Lo estamos investigando y lo informaremos en cuanto tengamos los datos necesarios”, aseveró.

El gobierno federal dio a conocer este viernes el calendario que tienen contemplado para la vacunación de los más de 3 millones de maestros y personal docente, el cual comenzará el próximo 20 de abril y terminará el 28 de mayo.

Dicho periodo representa poco más de un mes, lo cual difiere con lo expuesto por el presidente López Obrador, quien el pasado 9 de abril en su conferencia matutina, dijo que se vacunaría a este sector en una semana o diez días.

“Terminando con adultos mayores vamos a destinar como una semana, 10 días, a vacunar a todos los trabajadores de la educación, a todos, y estamos analizando el hacerlo con la vacuna CanSino, que es una sola dosis”, dijo la semana pasada el mandatario.

Esta mañana se confirmó que la vacunación para el sector educativo sí será con el fármaco chino CanSino, pues se indicó que al ser una sola dosis, facilitará el retorno presencial a las aulas.

“Para el personal educativo hemos elegido la vacuna CanSino, que ofrece varias ventajas”, anunció el subsecretario Hugo López-Gatell, quien señaló que dicha vacuna tiene “una eficacia muy alta” y “no requiere de ultracongelación”.

Entre el 20 y el 27 de abril, serán vacunados los maestros de Chiapas, Coahuila, Nayarit, Veracruz y Tamaulipas, que son los que llevan más semanas en semáforo verde, es decir en riesgo bajo de contagios.

Del 28 al 4 de mayo, serán vacunados los de Baja California, Oaxaca, Nuevo León, Jalisco y Aguascalientes, mientras que del 5 al 11 de mayo, los de Guanajuato, Morelos, Michoacán, San Luis Potosí, Durango, Sonora y Guerrero.

Del 12 al 17 de mayo, los de Sinaloa, Zacatecas, Estado de México, Hidalgo, Tabasco y Tlaxcala, y del 19 al 28 de mayo se concluirá con los de Quintana Roo, Puebla, Yucatán, Ciudad de México, Baja California Sur y Chihuahua.

Recordó que los 23,000 maestros de Campeche, estado con menor índice de contagios, ya fueron vacunados en semanas pasadas como parte de un plan piloto para el sector educativo.

López-Gatell explicó que dos semanas después de la vacunación en cada estado podrían reabrirse las escuelas, que llevan más de un año cerradas debido a la continencia sanitaria por la pandemia de la COVID-19.

“El primer bloque, más o menos el 15 de mayo podrán abrir las escuelas de los primeros estados. Y los últimos, un poco antes del 15 de junio también podrán reabrir las escuelas. Esto permitirá el retorno al ciclo escolar vigente y culminarlo”, detalló López-Gatell.

Los cerca de 30 millones de alumnos dejaron las aulas el 20 de marzo del 2020 y desde entonces el curso escolar se ha ofrecido a través de televisión e internet mediante el programa Aprende en Casa.

Las autoridades aclararon que se vacunará tanto al personal docente del sector público como del privado.

El gobierno federal comenzó este lunes con la distribución de las primeras 940,020 vacunas de un total de 35 millones adquiridas a la farmacéutica china CanSino, que se envasan en el país en una planta de Drugmex en Querétaro.

“Es muy honrado para nosotros decir que México fue el primer país en el mundo en aprobar la vacuna de CanSino y hoy también somos el primer país fuera de China que envasa esta vacuna”, dijo Martha Delgado, subsecretaria de Asuntos Multilaterales de la Secretaría de Relaciones Exteriores (SRE).

Con este primer lote de CanSino, México suma más de 9 millones de diversos fármacos recibidos: 3.89 millones de la estadounidense Pfizer, 870,000 de la británica AstraZeneca, 3 millones de la china Sinovac y 400,000 de la rusa Sputnik V.

Recordemos que nuestro país fue uno de los primeros en iniciar la vacunación de Covid-19 el 24 de diciembre, pero ante el rezago de las entregas hasta ahora solo ha administrado 5,6 millones de dosis a la población.

Por ello, en el evento en la planta, el canciller Marcelo Ebrard reconoció la importancia de la vacuna de CanSino, probada en México con una eficacia general de 65% y con la principal ventaja de requerir solo una dosis, que puede refrigerarse a entre 2 y 8 grados centígrados.

“Está comprobado que funciona, que es eficaz, que tiene seguridad para la genética nuestra, para nuestras necesidades. Debo decir también que al ser unidosis vamos a poder ir más rápido”, manifestó.

El canciller Ebrard recordó que México también ha precomprado 20 millones de la vacuna china de Sinovac y 10 millones de Sinopharm, por lo que agradeció la intervención del embajador de China, Zhu Qingqiao, presente en el evento. “Nunca México va a olvidar lo que tú y China han hecho por nosotros en esta hora difícil”, expresó.

El embajador Qingquiao también resaltó “la cooperación amistosa” con México y el compromiso de China con la distribución equitativa de los fármacos.

“Las vacunas son armas poderosas contra el virus y nos traen la esperanza de salvar vidas, por eso deben estar al servicio del mundo entero y beneficiar a toda la humanidad, China se pone firmemente en la primera línea de la cooperación internacional”, aseguró.

Aunque la sustancia activa de CanSino llegó el 11 de febrero y las primeras 2 millones de dosis se esperaban para la segunda mitad de marzo, la fábrica tuvo retrasos para cumplir con los protocolos de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris).

La planta de Drugmex en Querétaro cuenta con una capacidad productiva de hasta 85 millones de dosis anuales y durante la emergencia se “dedicará exclusivamente” al envase de CanSino.

Dicha planta abastecerá no solo el mercado mexicano, sino también a otros países del continente y del mundo, enfatizó Guy Jean Savoir, presidente del consejo de Drugmex.

Al respecto, la Cofepris indicó que autorizó para el uso de emergencia los primeros tres lotes de la vacuna CanSino envasada en Querétaro.

Detalló que los lotes, producidos en China y envasados en nuestro país, se encontraban en proceso de análisis por la Comisión de Control Analítico y Ampliación de Cobertura (CCAyAC), desde el 5 de marzo del 2021. 

 “Después de realizar todas las pruebas necesarias, incluyendo esterilidad, identidad y potencia, se comprobó que la vacuna en su presentación envasada en México cumple con las especificaciones requeridas para garantizar su calidad, seguridad y eficacia”. 

En total, fueron liberadas 955,720 dosis de la vacuna para aplicación y pruebas de estabilidad, correspondientes a 327,510 dosis en el primer lote, 318,830 dosis en el segundo y 309,380 en el tercero.

México recibió la madrugada de este jueves la sustancia para dos millones de dosis de la vacuna de la farmacéutica china CanSino Biologics, que serán envasadas en la planta de Drugmex, que se ubica en el estado de Querétaro.

Así lo confirmó la subsecretaria de Relaciones Exteriores, Martha Delgado, en un mensaje que compartió en sus redes sociales desde el Aeropuerto Internacional de la Ciudad de México (AICM).

Por su parte el canciller Marcelo Ebrard reconoció el apoyo del gobierno de la República Popular China y de CansinoBio por el “puntual envío de la sustancia activa para envasar” las vacunas. “Nuestra gratitud siempre”.

Recordó que este miércoles fue entregada la autorización de uso de emergencia a la vacuna por parte de la Cofepris.

Con la autorización de CanSino, a la par de la que se otorgó a Sinovac, México tiene acceso a cinco vacunas para inmunizar a la población: Pfizer, AstraZeneca, Sinovac, CanSino y Sputnik V.

El gobierno federal ha informado que tiene contratos por 34.4 millones de vacunas con Pfizer, 77.4 millones con AstraZeneca, 35 millones de CanSino, 24 millones de la Sputnik V y 51.5 millones de la plataforma Covax, impulsada por la Organización Mundial de la Salud (OMS).

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) autorizó el uso de emergencia de las vacunas contra la Covid-19 de las farmacéuticas chinas CanSino y Sinovac, según confirmó este miércoles la subsecretaria de Relaciones Exteriores de México, Martha Delgado.

“Tenemos una excelente noticia hoy, que es que se han autorizado ya por la Cofepris las vacunas de Sinovac y de Cansino para nuestro país”, dijo la funcionaria en entrevista con W Radio.

Con la aprobación de esta vacuna, explicó Delgado, ya son cinco las fórmula que tiene autorización por parte de las autoridades sanitarias del país, y que se utilizarán en el plan de inmunización: Pfizer, AstraZeneca, Sinovac, CanSino y Sputnik V.

La funcionaria detalló que con la autorización de Sinovac se esperan 2 millones de dosis para antes de que termine de febrero, y de CanSino se espera que llegue el compuesto de las vacunas esta semana a la planta Drugmex, que se ubica en Querétaro, para que sean envasadas.

Martha Delgado destacó que México ha pagado más de 1,000 millones de pesos en vacunas y aunque no se tiene una partida especial en el presupuesto para comprarlas eso “no implica que no se tenga para pagarlas”.

Recordemos que el gobierno federal ha informado que tiene acuerdos de precompra para 34.4 millones de dosis de Pfizer, 77.4 millones de AstraZeneca, 35 millones de la china CanSino, 24 millones de la rusa Sputnik V y 51.5 millones de la plataforma Covax, impulsada por la Organización Mundial de la Salud (OMS).

La empresa china CanSino Biologics Inc informó este miércoles que su vacuna contra el COVID-19 fue aprobada en nuestro país para uso de emergencia en personas de 18 años o más.

Según lo informado en un comunicado, la autorización se dio ayer martes 9 de febrero. “La empresa mantendrá un estrecho seguimiento con otras agencias de supervisión y gestión relevantes”, se lee en el comunicado del laboratorio.

La autorización por parte de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), quien hasta ahora no se pronunciado al respecto, se da dos días después de que Pakistán anunciara que la vacuna de CanSinoBio mostró una eficacia del 65.7% en la prevención de casos sintomáticos y del 90.98% en la detención de la enfermedad grave.

Recordemos que México es uno de los países en que se está probando la vacuna, al grado que funcionarios de la administración federal participaron en su ensayo clínico de acuerdo con informes de la propia Secretaría de Relaciones Exteriores. Además, nuestro país tiene un acuerdo de compra con la empresa de 35 millones de dosis.

La vacuna de CanSino requiere una sola dosis, a diferencia de las fabricadas por Moderna, AstraZeneca y Pfizer.

La fórmula, que fue aprobada para su uso en el Ejército chino el año pasado, se ha administrado a por lo menos 40,000-50,000 personas y utiliza un virus del resfriado común modificado, conocido como adenovirus tipo-5 (Ad5), para transportar el material genético de la proteína del coronavirus al organismo.

Ayer, el canciller Marcelo Ebrard compartió en sus redes sociales un video de la visita que realizó a la planta de Drugmex en Querétaro, donde se envasará la vacuna china en nuestro país.

“De recibir la autorización, se espera recibir alrededor de ocho millones de dosis entre febrero y marzo para envasarse en Querétaro”, explicó Ebrard en el video. Añadió que una vez que arribe a México la sustancia, se mantendrá en una cámara de refrigeración, de entre 2 y 8 grados, para que no se afecte el producto.

Este lunes se filtró la solicitud que la Secretaría de la Función Pública (SFP) hiciera al Órgano Interno de Control (OIC) de la Secretaría de Relaciones Exteriores, a fin de investigar una denuncia recibida el pasado 6 de diciembre, en el que se alerta sobre una “vacunación clandestina” contra el Covid-19, entre el personal de la cancillería.

De acuerdo con un oficio con fecha del 18 de diciembre de 2020, la Subsecretaría de Fiscalización y Combate a la Corrupción de la SFP informa que recibió una denuncia en la que se señala a la subsecretaria para Asuntos Multilaterales y Derechos Humanos, Martha Delgado, y a Javier Jileta, ex director general de Vinculación con Organizaciones de la Sociedad Civil, de dar acceso a la vacuna contra el Covid-19 de la empresa china CanSino Biologics, a funcionarios de la dependencia.

La denuncia refiere que la vacunación clandestina se ha realizado desde mediados de noviembre pasado a personal de la SRE, bajo la figura de “voluntario del ensayo clínico”, mismo que se realiza en nuestro país.

Se detalla que la vacunación se ha llevado a cabo en las oficinas de la empresa Epic Research, ubicada en la colonia Ciudad Jardín, y quien es la responsable del proyecto de la firma china en México.

“Además, señalan que Martha Delgado, subsecretaria en la Secretaría de Relaciones Exteriores, y Javier Jileta han incurrido en cohecho, utilización indebida de información, abuso de funciones, etc. Al dar acceso a vacunas (no placebo) no autorizadas por Cofepris a diversos funcionarios dentro de la administración pública y convertir ese predio en centro de vacunación no autorizado”, se lee en el oficio girado por el subsecretario Roberto Salcedo.

Se indica que al ser un asunto en el que se presumen faltas administrativas de servidores, se notificó de la denuncia al titular del OIC, Octavio Díaz García de León, para que proceda a investigar los hechos expuestos en la denuncia.

Al respecto, la subsecretaria Martha Delgado, al igual que la propia cancillería, emitieron un posicionamiento, en el que rechazaron las acusaciones, y recordaron que el papel de la SRE ha estado enfocado en la obtención de vacunas, así como en facilitar la realización de estudios clínicos fase III de diversas farmacéuticas en nuestro país.

“Es importante reiterar que una vez que las vacunas tocan suelo mexicano, la Cancillería no tiene injerencia alguna sobre el manejo de las mismas”, aclara la dependencia.

Relatan que como parte de los estudios clínicos fase III que realiza CanSino Biologics en México, desde principios de noviembre pasado se lanzó una campaña para reclutar a 15,000 voluntarios, a fin de probar la vacuna. Precisaron que la convocatoria fue pública, por lo que empleados de distintas dependencias de la administración pública federal, entre ellas la Secretaría de Relaciones Exteriores, se inscribieron en los ensayos.

La dependencia recordó que el propio canciller utilizó sus redes sociales para compartir los datos de los centros de inscripción para el ensayo clínico.

La subsecretaria Delgado solicitó se realicen las investigaciones necesarias para esclarecer las acusaciones en su contra, además de que pidió transparentar el manejo de las vacunas de CanSino Bio que se utilizan para la realización de la Fase III en México,

El presidente Andrés Manuel López Obrador (AMLO) afirmó este viernes que los resultados de la vacuna rusa SputnikV son favorables y que el cargamento de la británica AstraZeneca podría adelantarse, por lo que el país contará pronto con ellas.

“Al parecer son buenos resultados de la vacuna que se está elaborando en laboratorios de Rusia y se puede contar también pronto con esa vacuna”, dijo AMLO esta mañana, luego de que ayer informara que funcionarios del gobierno federal, entre ellos el subsecretario de Salud, Hugo López-Gatell, viajaron a Argentina para explorar traer la vacuna rusa Sputnik V y aplicarla en territorio nacional.

En tanto, la vacuna de AstraZeneca y la Universidad de Oxford, que México y Argentina producirán para el resto de América Latina, tenía previsto su primer cargamento para marzo, pero con lo anunciado por el mandatario su fecha de llegada se adelantará a la última semana de febrero.

Paralelamente, López-Gatell compartió un mensaje en sus redes sociales, en los que reportaba sobre las reuniones que sostiene con el gobierno de Argentina y representantes de Rusia.

Por otro lado, López Obrador mencionó que pasa “lo mismo para la vacuna de China (de la farmaceútica CanSino)” porque han mantenido comunicación con la Cancillería de ese país para asegurar el cargamento del fármaco con el que pretende inmunizar a todos los adultos mayores a finales de marzo.

La 4T ha reiterado su intención de vacunar a los adultos mayores con la fórmula de CanSino, pese a que diversos especialistas han asegurado que no es la vacuna más adecuada para este grupo poblacional.

“Seguimos siendo el país que aplica más vacunas en América Latina y el martes nos van a llegar más de 400,000 dosis de Pfizer y ya cada semana 400,000”, añadió el mandatario, quien dice que solo dependen de la disponibilidad de los fármacos.