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La nueva variante de coronavirus, Ómicron, podría desacelerar la recuperación económica mundial tras la pandemia, alertó la directora gerente del FMI, Kristalina Georgieva, este viernes.

“Una nueva variante que puede expandirse rápidamente puede influir en la confianza y en este sentido, probablemente veremos recortes en nuestras proyecciones de octubre sobre crecimiento global”, señaló.

En octubre el FMI revisó a la baja sus previsiones de crecimiento del PIB mundial a 5.9% este año frente a 6% en julio, por problemas en la cadena de suministros y una vacunación desigual. Para 2022, el FMI esperaba un crecimiento de 4.9%.

Desde octubre, el FMI ya había dejado ver que el crecimiento podría ser menos sostenido de lo esperado por causa de los cuellos de botella en las cadenas de producción, lo cual empuja la inflación en todo el mundo.

“Incluso antes de la llegada de esta nueva variante, temíamos que la recuperación, aunque continúa, perdiese algo de impulso”, dijo Georgieva, destacando que la expansión de las dos mayores economías del mundo, Estados Unidos y China, ya se vio frenada por la variante delta.

El FMI publica generalmente revisiones de los pronósticos de octubre en enero.

Ómicron, una versión de coronavirus con muchas mutaciones, fue detectada por primera vez en Sudáfrica el 24 de noviembre y se encuentra en varias decenas de países, entre ellos México, donde hoy se confirmó el primer caso en la Ciudad de México, en un hombre de origen sudafricano, que arribó a nuestro país el 21 de noviembre y, seis días después, presentó sintomatología característica de COVID-19 leve.

La Secretaría de Salud indicó que a persona recibió atención médica en un hospital privado de la Ciudad de México el 29 de noviembre. La prueba de antígeno y RT-PCR resultaron positivo; durante su evaluación en urgencias se encontraba estable con saturación del 95 por ciento. Actualmente, el hombre se encuentra en aislamiento preventivo voluntario.

México detectó el que posiblemente sea el primer caso de la variante Ómicron del coronavirus, en una persona que se encuentra hospitalizada tras haber viajado a Sudáfrica, confirmó este viernes el presidente Andrés Manuel López Obrador (AMLO).

En su conferencia de prensa matutina desde Michoacán, López Obrador dijo que “hay un mexicano que estuvo en Sudáfrica y está internado en un hospital particular con síntomas de COVID”  y “al parecer si ya es esta nueva variante”.

Sin embargo, autoridades federales sanitarias indicaron que se sigue secuenciando la muestra para confirmar si se trata de Ómicron.

López Obrador subrayó que “esto no significa que haya más riesgos”, pues dijo, las vacunas actuales protege de todas las variantes y se reafirmó en su postura de no cerrar las fronteras.

“Pero bueno, es muy probable que se presente esta nueva variante en el país”, resumió el mandatario, añadiendo que el paciente no está grave.

Asimismo, López Obrador arremetió contra los medios de comunicación por informar “de manera irresponsable” sobre Ómicron y difundir que esta variante es “más peligrosa que las otras”. Dijo que hasta ahora se sabe que no es más dañina que las anteriores cepas.

“Una de las cosas que tiene esta variante es que no es dañina, no tiene más peligrosidad de las otras variantes, hasta ahora. Este paciente que está por saberse si tiene esta variante, si está afectado, contagiado por esta variante está bien, está estable, no tiene problema”, añadió.

La identificación de Ómicron en México se da luego de que se confirmaran dos casos de esta variante en Estados Unidos. El miércoles se confirmó el primer caso en California en un individuo que regresó al país procedente de Sudáfrica el 22 de noviembre, y ayer autoridades de Minnesota identificaron el segundo caso en una persona que no había viajado fuera del país.

El presidente Andrés Manuel López Obrador (AMLO) anunció este jueves que la aplicación de las dosis de refuerzo de la vacuna contra el COVID-19 arrancará este mismo mes y aseguró que el país cuenta con vacunas “suficientes” para suministrar las dosis que sean necesarias.

“Yo creo que va a ser ya en este mes porque queremos aplicar la dosis de refuerzo porque vienen los tiempos de frío, el invierno, que afecta mucho”, explicó el mandatario en su conferencia matutina.

Recordemos que el gobierno federal dio por concluida en octubre su meta de vacunar a todos los adultos mayores de 18 años, aunque recientemente arrancó la campaña de vacunación de adolescentes de 15 a 17 años, pero hasta ahora no se había planteado la aplicación de dosis de refuerzo.

La semana pasada, el presidente explicó que se estudiaba la aplicación de dosis de refuerzo para adultos mayores y para maestros.

“Lo importante es señalar que tenemos vacunas suficientes”, explicó el mandatario, quien aprovechó para agradecer a Estados Unidos por haber donado a México cerca de 10 millones de vacunas durante los últimos meses.

López Obrador aseguró que México está entre los 10 países “con más vacunas administradas”. De los 126 millones de habitantes, 77 millones de personas tienen al menos una dosis  solo 65 millones han completado su esquema de vacunación.

Ante la expansión de la nueva variable Ómicron detectada por primera vez en Sudáfrica, las autoridades han descartado restricciones y cierres de fronteras, pues consideran que las vacunas siguen siendo efectivas.

López Obrador dijo esta mañana que “lo de las variantes va a seguir pasando” y criticó que el cierre de vuelos de África por parte de algunos países.

El presidente de los Estados Unidos, Joe Biden, informó esta tarde que se suspenderán los vuelos provenientes de países el sur de Sudáfrica, ante el avance de la nueva variante del COVI-19 que la OMS bautizó como Omicrón.

A través de un mensaje en sus redes sociales, el demócrata indicó sobre la prohibición de vuelos procedentes del sur de África, donde se está extendiendo rápidamente la variante, argumentando que es una “medida de precaución” y hasta que tengan más información. La medida entrará en vigor el próximo lunes 29 de noviembre.

Biden insistió en la importancia de recibir una dosis de refuerzo contra la COVID-19, y también se dirigió a quienes todavía no han recibido la vacuna, a quienes dijo “vacúnense hoy. (…) necesitamos que más estadounidenses de todos los grupos de edad reciban esta protección que salva vidas”.

Al dirigirse a la comunidad internacional, Biden dijo que las noticias sobre esta nueva variante deberían dejar más claro que nunca por qué esta pandemia no terminará hasta que se tengan “vacunas globales”. “Es hora de que otros países igualen la velocidad y la generosidad de Estados Unidos” al donar vacunas.

Además, hizo un llamado a los países que se reunirán la semana que viene en la reunión ministerial de la Organización Mundial del Comercio (OMC) para que “acepten el reto de Estados Unidos de renunciar a las protecciones de la propiedad intelectual para las vacunas, de modo que estas vacunas puedan fabricarse a nivel mundial”.

El anuncio llegó a pesar de que horas antes, el asesor de La Casa Blanca sobre la pandemia., Anthony Fauci, indicó que esperarían contar con mayores datos científicos sobre la nueva variante para tomar una “decisión informada” sobre un eventual cierre de fronteras aéreas.

Fauci dijo en la entrevista que hasta el momento “no hay indicios” de que la nueva variante se haya detectado en territorio estadounidense.

Al respecto, el ministro de Salud de Sudáfrica, Joe Phaahla, recalcó hoy que ve “injustificada”, “contraproducente” y “draconiana” la reacción y restricciones aplicadas a países del sur de África, dada la escasa información científica aún disponible.

En una rueda de prensa virtual, Phaahla afirmó que, aunque el miedo y la preocupación son “esperables” en esta clase de situaciones, parte de la reacción es injustificada. “Y me refiero aquí específicamente a la reacción de los países en Europa, el Reino Unido y de varios otros países”, subrayó.

“Sentimos que es el enfoque incorrecto, en la dirección equivocada, y que va en contra de las normas aconsejadas por la OMS. Creemos que los líderes de algunos países están encontrando chivos expiatorios para lidiar con lo que es un problema mundial”, agregó el funcionario.

Phaala apuntó que, de hecho, no es “imposible” que la variante tenga realmente su origen en algún otro país que enfrenta la pandemia de manera “más liberal” a nivel interno y recordó que el caso esta variante detectado en Bélgica no tiene vínculos conocidos con al sur de África. Recordemos que la mujer que fue confirmada con esta nueva variante realizó un viaje a Egipto vía Turquía.

Finalmente, Canadá anunció este viernes que prohibirá la entrada en el país de todas aquellos extranjeros que en los últimos 14 días hayan viajado por siete países del sur de África ante la aparición de la nueva variante.

El ministro de Sanidad canadiense, Jean-Yves Duclos, también dijo que todos los canadienses que hayan viajado por el sur de África necesitarán una prueba negativa antes poder embarcar con destino a Canadá. Una vez en Canadá, los viajeros canadienses tendrán que permanecer en un hotel de aislamiento y someterse a una nueva prueba para detectar el virus. Una vez reciban un resultado negativo, los viajeros tendrán que aislarse en sus domicilios durante 10 días.

Los países de la Unión Europea acordaron este viernes suspender los vuelos a siete países del sur de África, ante la nueva variante que se ha identificado del COVID-19 en esta región, y que presenta múltiples mutaciones.

Se trata de Sudáfrica, Lesotho, Botswana, Zimbabwe, Mozambique, Namibia y Eswatini, precisaron las fuentes.

Además, los Veintisiete acordaron que los residentes europeos que provengan de esos países y que sí tienen derecho a entrar en la UE se sometan a test y un periodo de cuarentena.

La decisión se tomó luego de que la presidenta de la Comisión Europea, Ursula von der Leyen, pidiera a los Estados de la Unión Europea suspender todos los vuelos hacia países del sur de África, afectados por la nueva variante para detener su expansión.

“Tomamos muy en serio las noticias sobre la nueva variante altamente mutada del COVID-19. Sabemos que las mutaciones podrían llevar a la emergencia de variantes más preocupantes del virus, que podrían expandirse en todo el mundo en unos meses. Es importante que todos en Europa actuemos rápidamente, decididamente y unidos”, dijo.

La Comisión propuso a los Veintisiete activar el llamado “freno de emergencia” para paralizar los viajes desde el Sur de África y los países afectados para limitar la expansión de la variante.

“Todos los viajes aéreos a estos países deberían ser suspendidos hasta que entendamos claramente el peligro que plantea esta nueva variante y los viajeros que regresen de estas regiones deberían respetar estrictas reglas de cuarentena”, dijo.

Y es que el gobierno de Bélgica, sede de las instituciones comunitarias, informó hoy de que el pasado 22 de noviembre se detectó en el país un caso de la nueva variante del COVID-19 en una mujer adulta joven no vacunada, que desarrolló síntomas once días después de viajar a Egipto a través de Turquía.

El primer ministro del país, Alexander De Croo, anunció que introducirá nuevas restricciones a las entradas de viajeros procedentes del Sur de África, en línea con la decisión adoptada también por otros países europeos, como España hoy mismo.

Sudáfrica confirmó ayer la detección de esta nueva variante del coronavirus, identificada como B.1.1.529, que posee múltiples mutaciones y que ha despertado “preocupación” entre los especialistas, aunque su impacto aún tiene que ser estudiado.

En total, hasta ahora, se han confirmado casos de esta variante en Sudáfrica, en Hong Kong (en un viajero procedente de la nación africana) y en la vecina Botsuana, así como en Israel.

La B.1.1.529 presenta más de una treintena de mutaciones y algunas de ellas son, según los científicos sudafricanos, motivo de preocupación por su posible impacto en la transmisibilidad y por su potencial capacidad de evadir la inmunidad o protección previa.

La farmacéutica israelí Oramed anunció hoy un acuerdo con Genomma Lab en México para la producción y comercialización en América Latina de su vacuna contra el COVID-19 vía oral, llamada Oravax y que se encuentra aún en la primera fase de ensayos clínicos.

En base a este acuerdo, la empresa mexicana aportará recursos para el desarrollo de la vacuna y contribuirá en cuestiones “clínicas, regulatorias y comerciales en México”, según un comunicado conjunto difundido hoy por ambas compañías.

Además, se prevé que Genomma Lab se encargue también de la distribución, no solo en México sino en toda América Latina, aunque la vacuna recién comenzará las primera de tres fases de pruebas clínicas el mes que viene, en Sudáfrica.

“La combinación ganadora de la ciencia de vanguardia de Oravax y la excepcional red de ventas y distribución de Genomma en México y América Latina, así como su experiencia regulatoria local, da como resultado un proyecto poderoso”, señaló Nadav Kidrón, director ejecutivo de Oramed.

Por su parte, Rodrigo Herrera, presidente de Genomma Lab, se mostró entusiasmado en poder “llevar esta solución revolucionaria” a un mercado de vacunas de aproximadamente 662 millones de latinoamericanos.

Oravax es una versión oral de dosis única de una vacuna prospectiva que se está desarrollando en asociación con Premas Biotech, con sede en la India, y en marzo se anunció que había generado anticuerpos con éxito en cerdos.

Se espera que la píldora sea adecuada como una simple vacunación inicial, ya que no será necesario almacenarla a bajas temperaturas y eliminará la necesidad de que los profesionales administren inyecciones.

Además, Oramed, fundada en Jerusalén en 2006, espera que esta vacuna oral funcione también como dosis de refuerzo para personas ya inoculadas y confía en que presente menos efectos secundarios que las vacunas existentes.

El gobierno estadounidense encargó a Pfizer 10 millones de píldoras contra el COVID-19 por 5,290 millones de dólares, un pedido supeditado a la aprobación del medicamento por las autoridades competentes, según comunicados difundidos este jueves.

Recordemos que Pfizer solicitó el martes pasado a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) la autorización para el uso de emergencia de su píldora Paxlovid, que ha demostrado reducir la hospitalización o la muerte en casi un 90% entre los pacientes de alto riesgo recién infectados.

Hay que tomar en cuenta que la empresa farmacéutica comercializa ya una de las vacuna con mayor eficacia contra el virus en colaboración con el laboratorio BioNTech.

Este tratamiento antiviral que será comercializado bajo el nombre de Paxlovid, fue ensayado en personas con alto riesgo de desarrollar casos graves de COVID-19. Los antivirales actúan disminuyendo la capacidad del virus de replicarse, frenando así el avance de la enfermedad. Se trata de un complemento clave de las vacunas para protegerse del coronavirus.

“Vacunarse sigue siendo la acción más importante para protegerse y proteger a los otros y poner fin a esta pandemia”, dijo el secretario de Salud estadounidense Xavier Becerra en un comunicado. “Pero para las personas que se enferman y pueden sufrir graves consecuencias, tener píldoras que puedan tomar para evitar ingresar al hospital podría ser un salvavidas”, añadió.

El pedido de Washington prevé la entrega de los primeros tratamientos para fin de año, y en 2022. “El precio pagado por el gobierno refleja el volumen alto de tratamientos adquiridos”, destacó Prizer en su propio comunicado, en el que señala que está en conversaciones para vender su píldora con otros países.

El laboratorio estadounidense Merck también desarrolló un tratamiento antivirus, el Molnupiravir, autorizado a inicios de noviembre por el Reino Unido, el primer país en permitirlo.

Una comisión de la FDA se reunirá el próximo 30 de noviembre para pronunciarse sobre el pedido de autorización del tratamiento de Merck en Estados Unidos. Washington ya compró 3.1 millones de tratamientos a Merck.

Un panel asesor de Estados Unidos discutirá este viernes la posibilidad de ampliar la elegibilidad para la dosis de refuerzo de la vacuna contra el COVID-19 a todos los adultos.

Algunas ciudades y estados ya permiten que todos los adultos reciban la dosis de refuerzo de la vacuna contra COVID-19 desarrollada por Pfizer, pero aún no es una política oficial federal. Durante la última semana, California, Nuevo México, Arkansas, Virginia Occidental y Colorado ampliaron la elegibilidad para incluir a todos los adultos. La ciudad de Nueva York adoptó una medida similar.

La semana pasada, Pfizer pidió a los reguladores estadounidenses que permitieran que las dosis de refuerzo de su vacuna contra COVID-19 sean administradas a cualquier persona mayor de 18 años. Se tiene previsto que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) apruebe la solicitud de Pfizer antes de que el panel asesor se reúna esta semana.

El último paso, la recomendación oficial de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), podría producirse poco después de la reunión.

La medida ampliaría considerablemente la elegibilidad. Actualmente, las dosis de refuerzo son recomendadas para personas que recibieron su segunda dosis de Pfizer o de Moderna hace al menos seis meses, si son mayores de 65 años o si corren un mayor riesgo de presentar síntomas graves de COVID-19 debido a problemas de salud preexistentes o por su trabajo o condiciones de vida.

Los refuerzos también son recomendados para la gente que recibió la vacuna de dosis única de Johnson & Johnson hace al menos dos meses.

Las autoridades han dicho que aunque las tres vacunas utilizadas en Estados Unidos siguen ofreciendo una fuerte protección contra los síntomas graves del COVID-19 y la muerte, la efectividad de la vacuna ante una infección leve puede disminuir con el paso del tiempo.

Pfizer ha presentado resultados preliminares de un estudio sobre la dosis de refuerzo que incluyó a 10,000 personas para sustentar su argumento de que es momento de ampliar la campaña de refuerzos. El estudio encontró que una dosis de refuerzo podría restablecer la protección contra la infección sintomática en un 95%, incluso cuando la propagación variante Delta estaba aumentando. Los efectos secundarios eran parecidos a los que se observaron con las primeras dos dosis de la vacuna de la farmacéutica.

Pfizer firmó un acuerdo de licencia voluntaria que debe permitir el acceso a su píldora anticovid más allá de los países ricos, una vez que haya sido autorizada, y luchar así más eficazmente contra una pandemia de la COVID-19.

El gigante farmacéutico estadounidense y la organización Medicines Patent Pool (MPP), creada por Unitaid, hicieron el anuncio de forma conjunta este marte.

Los fabricantes de medicamentos genéricos “que reciban sublicencias podrán ofrecer el nuevo medicamento en asociación con el ritonavir (utilizado contra el virus del sida) en 95 países, que cubren cerca del 53% de la población mundial”, precisó un portavoz de Unitaid, Hervé Verhoosen, durante un encuentro con la prensa de la ONU en Ginebra.

A principios de noviembre, Pfizer, que ya comercializa con el grupo alemán BioNTech una de las vacunas más eficaces contra el COVID indicó que su antiviral oral PF-07321332 tenía una eficacia del 89% para prevenir una hospitalización o deceso entre los adultos que presentan un riesgo elevado de desarrollar un forma grave de la enfermedad, según resultados intermedios de ensayos clínico.

Con este acuerdo, Pfizer avanza a la par que su competidor Merck, que selló un pacto similar con MPP para su propio anticovid oral, el Molnupiravir, que exhibe también una fuerte tasa de eficacia.

El acuerdo incluye a todos los países de renta baja y media-baja y de renta media-alta de África subsahariana, así como a los países de renta media-alta que han alcanzado este estatus en los últimos cinco años, detalló Verhoosen.

Pfizer no recibirá regalías por las ventas en los países de bajos ingresos y renunciará a sus regalías por las ventas en todos los países cubiertos por el acuerdo mientras el COVID-19 siga siendo considerado como una emergencia de salud pública de interés internacional por la Organización Mundial de la Salud (OMS).

Burrone señaló que por el momento se desconoce el precio del tratamiento. Según Médicos Sin Fronteras será de unos 700 dólares en los países ricos, similar al del Molnuvipar, y el costo se adaptará para los otros países. MSF se mostró “desalentado” por el acuerdo, que excluye a Argentina, Brasil, China, Malasia y Tailandia, que tienen importantes capacidades de fabricación de genéricos.

Molnupiravir, el tratamiento de Pfizer, que se comercializará como Paxlovid, debe administrarse en un plazo de 3 a 5 días desde la aparición de los síntomas. Los tratamientos de Merck y Pfizer, que también tendrían pocos efectos secundarios, prevén diez dosis durante cinco días.

Las vacunas contra el COVID-19 reducen el riesgo de infección ante la variante Delta, pero los inmunizados con el esquema completo aún pueden transmitir el virus a convivientes vacunados y no vacunados, según revela un estudio publicado este jueves en “The Lancet”.

Así lo demuestra un análisis efectuado entre septiembre de 2020 y de 2021 en el Reino Unido con 621 participantes identificados a través del sistema de rastreo británico como positivos con enfermedad leve o asintomáticos.

Asimismo, los autores registraron información demográfica y de vacunación de los inscritos, al tiempo que les hicieron pruebas PCR diarias para detectar COVID-19, independientemente de que presentasen síntomas o no.

Se trata, destacan los investigadores, de uno de los pocos estudios desarrollados hasta ahora que incluye tal cantidad de datos detallados de hogares, lo que ofrece información clave para saber cómo pueden aún infectarse los vacunados con la variante Delta y transmitirla.

En este contexto, los expertos identificaron un total de 205 contactos domésticos de casos de la variante Delta, de los cuales 53 dieron positivo por COVID.

De esos 205 contactos, el 62% recibió dos dosis de una vacuna, el 19% había recibido una dosis y otro 19% no estaba vacunado.

Entre los contactos domésticos que estaban inmunizados con el esquema completo, el 25% se infectó con la variante Delta, frente al 38% de contactos domésticos no vacunados.

“Las vacunas son clave para controlar la epidemia, pues sabemos que son muy eficaces para prevenir la enfermedad grave y muertes por COVID. Sin embargo, nuestros resultados demuestran que la vacunación por sí sola no es suficiente para prevenir que otros se infecten con la variante Delta y evitar que se expanda en el ámbito doméstico”, explica Ajit Lalvani, del Imperial College London y coautor del estudio.

También comprobaron que la “susceptibilidad a la infección” ya había aumentado pocos meses después de la segunda dosis de la vacuna, “por lo que aquellos con derecho a las inyecciones de refuerzo deben recibirlas de inmediato”.

Los autores insisten en que, a diferencia de los no vacunados, los vacunados con la pauta completa presentan un riesgo menor, aunque aún latente, de infectarse con la variante Delta, al tiempo que “eliminan la infección más rápidamente”.

No obstante, el pico de carga viral entre los vacunados es similar al de los no vacunados, lo que podría explicar, agregan, por qué aquellos aún pueden transmitir el virus fácilmente dentro del hogar.

Las vacunas de los laboratorios Sinovac y Pfizer-BioNTech han perdido efectividad para prevenir el COVID-19 sintomático, aunque mantienen su protección para evitar casos graves, según un estudio del gobierno de Chile, uno de los países con mayor tasa de vacunación.

De acuerdo al nuevo estudio de efectividad del programa de vacunación iniciado por el Ministerio de Salud de Chile, que ha logrado vacunar con dos dosis a alrededor del 65% de la población, la efectividad de la vacuna Coronavac (Sinovac), la más usada en el país, cayó al 58.49% para prevenir casos sintomáticos.

En abril, el estudio oficial reportó una efectividad del 67%, mientras que el 26 de junio pasado el Ministerio de Salud indicó que ésta había caído a un rango del 63-64%.

En cuanto a Pfizer, que por ser menos masiva no se había considerado en estudios previos, se reportó una efectividad del 87.69%. Estudios internacionales habían situado anteriormente la eficacia sobre el 90%.

Sin embargo, tanto Coronovac como Pfizer mantienen la protección contra el desarrollo de casos graves de la enfermedad.

“Cae la protección contra la infección de COVID, pero se mantiene la protección contra los desenlaces más importantes”, dijo en rueda de prensa este martes Rafael Araos, asesor del Ministerio de Salud de Chile.

Para Coronavac se registra un 86.02% de efectividad para prevenir la hospitalización; un 89.68% para el ingreso a las Unidades de Cuidados Intensivos (UCI) y un 86.38% en para fallecimientos.

Para Pfizer se reporta un 97.15% para evitar la hospitalización, un 98.29% para el ingreso a las UCI y un 100% para fallecimientos.

Chile, que inició su vacunación masiva el 3 de febrero, ha logrado vacunar al 80% de su población objetivo, que es de 15.2 millones sobre una población total de 19 millones. Este martes, el país registró 616 nuevos contagios, la cifra más baja desde abril del año pasado.

Una casa de migrantes en Tabasco cerró sus instalaciones, al menos por un mes, debido a una serie de contagios de COVID-19, mientras que puso a un centenar de personas en cuarentena, informaron este jueves los directivos de la casa.

Los encargados de la casa refugio y hogar para migrantes La 72, en Tenosique, Tabasco, contaron que tres mujeres migrantes, procedentes de Guatemala, dieron positivo a una prueba contra el COVID-19, situación que los puso en alerta.

El cierre se dio como medida de prevención para que en las próximas semanas puedan atender el flujo de migrantes en su paso por la frontera sur del estado.

El director de la casa de migrantes, Fray Gabriel Romero, reveló que el cierre es una medida precautoria y todo el personal que trabaja en el lugar, cerca de 25 voluntarios, directivos, además de unos 70 migrantes, cumplen una cuarentena en aislamiento ante la sospecha de contagios.

Las tres migrantes de origen hondureño, entre 20 y 30 años, permanecen con buen estado de salud y están aisladas del resto, mientras que la pareja de una de ellas, dio negativo a una prueba.

“Se dieron tres casos de COVID dentro de la casa y volvimos a la dinámica de cerrar, de aislarnos y cuidar el albergue y a las personas que están dentro. Pedimos respeto para que no ingresen más personas (migrantes) hasta salir de esta situación”, dijo Romero.

Mientras la casa migrante cerró, unas 32 ONG’s reclamaron ante la Comisión Interamericana de Derechos Humanos (CIDH) que el Estado mexicano garantice los derechos de los migrantes, en una sesión en la que expusieron la situación de este colectivo en el país.

La CIDH celebró este jueves una audiencia virtual en la que las 32 organizaciones expusieron la situación de DD.HH. de las personas migrantes en México, según informó el Centro Prodh.

La organización explicó que durante la audiencia “se subrayó la militarización de fronteras y la política migratoria con participación tanto de las Fuerzas Armadas (FFAA) y de la Guardia Nacional (GN)”, además de la práctica sistemática de “devoluciones en caliente” o “pushbacks” que tiene como objetivo disuadir y criminalizar la migración y la búsqueda de protección internacional.

Las ONG’s también acusaron “la negativa sistemática” por parte del Instituto Nacional de Migración (INM) para el acceso de las personas con necesidades de protección internacional a los procedimientos de asilo en México y su expulsión por fronteras terrestres y áreas.

Esto, dijeron, deriva en la violación al principio de “no devolución”, práctica que resulta en otras violaciones a derechos humanos como detenciones ilegales, separación familiar y la falta de acceso a la justicia.

En su intervención, el representante de la Oficina del Alto Comisionado de Naciones Unidas para los Derechos Humanos en México, Guillermo Fernández Maldonado, remarcó que los esfuerzos para garantizar una migración segura “se están viendo afectados con el despliegue de Fuerzas Armadas y otros cuerpos policiales”.

Además, durante la audiencia se reiteró la solicitud hecha a la CIDH para que realice una visita a las fronteras de México para presenciar y observar la situación de las personas migrantes y solicitantes de asilo, y el actuar de las autoridades.

El gobierno de la Ciudad de México informó que ayer miércoles 30 de junio finalizó el esquema de colaboración para realizar pruebas gratuitas de COVID-19 en tiendas departamentales y centros comerciales ubicados en diversos puntos de la capital.

Y es que con la finalidad de permitirle a las personas aislarse y evitar propagar el virus, además de recibir tratamiento y dar seguimiento médico, el gobierno capitalino presentó una iniciativa conjunta de cooperación con el sector privado a través de la Asociación Nacional de Tiendas de Autoservicio y Departamentales (ANTAD), Asociación de Desarrolladores Inmobiliarios (ADI) y la Asociación Nacional de Distribuidores de Medicinas (ANADIM) para realizar pruebas de COVID-19 de manera gratuita.

Dicho esquema consistió en que las pruebas eran provistas por el gobierno de la Ciudad de México, mientras que los centros comerciales facilitaban sus instalaciones y las farmacias privadas al personal para realizar la toma de muestra.

El programa comenzó a funcionar el pasado 21 de febrero, cuando se estaba en un momento crítico de la pandemia, en su segunda ola.

La administración capitalina indicó que este miércoles 30 de junio dio por terminada la colaboración por parte de las farmacias y su personal médico privado.

Las plazas comerciales que participaron en la iniciativa fueron Perisur, Parque Las Antenas, Parque Tezontle, Parque Vía Vallejo, Zentralia Churubusco, Parques Plaza Nuevo Polanco, Centro Comercial Santa Fe, CETRAM El Rosario, Forum Buenavista, Garden Santa Fe, Plaza Central, Chedraui Anfora, Chedraui Aragón, Chedraui Universidad y Chedraui Tenayuca.

Mientras que las farmacias que colaboraron con personal médico fueron Farmacias del Ahorro, Farmacias Guadalajara, Farmacias San Pablo, Farmacias GI y Farmacias YZA.

El gobierno de Claudia Sheinbaum informó que durante las semanas que estuvo en operación la iniciativa, se realizaron un total de 88 mil 30 pruebas, las cuales permitieron identificar a 6 mil 824 personas positivas.

Ante el fin de esta alianza colaborativa, el gobierno de la Ciudad de México aclaró que continuará realizando pruebas en los 117 Centros de Salud y los 16 Macro Quioscos que se han instalado para este fin.

La Secretaría de la Función Pública (SFP), con Irma Eréndira al frente, compró pruebas rápidas para detectar COVID-19 a un precio 3 veces más caro de lo que cotizaron el IMSS y otras dependencias federales por pruebas de características idénticas.

De acuerdo con una investigación realizada por la organización Mexicanos contra la Corrupción y la Impunidad (MCCI), las pruebas se compraron a una empresa que tiene su domicilio en la parte superior de una tienda de abarrotes, que no tiene empleados y que no cuenta con experiencia en el ramo.

La SFP pagó por 90 kits, cada uno con 25 pruebas, un millón 046 mil 250 pesos a la empresa Grupo Val Integra SA de CV.

Cada paquete fue pagado en 11 mil 625 pesos (sin IVA) mientras que en dos estudios de mercado elaborados por el IMSS en diciembre de 2020 y enero de 2021 se identificó que los proveedores Productos Roche, Abalat y Fármacos Dinsa vendían un kit similar en un rango de 3 mil 100 y 3 mil 250 pesos.

Las diferencias en los precios se debieron a que la empresa contratada ofreció el servicio de toma de muestras en las instalaciones de la SFP, justificó Víctor Omar Pérez, socio y administrador de Grupo Val Integra, aunque él mismo reconoció que carece de empleados.

MCCI indicó que el mismo argumento lo dio un vocero de la Función Pública, al ser cuestionado.

El contrato para la adquisición de pruebas lo firmó el 24 de diciembre de 2020 el director de seguridad de la SFP, Álvaro García Galindo, a quien además se le encomendó la responsabilidad de administrar y vigilar su cumplimiento.

Antes de ingresar a la SFP, García Galindo había trabajado 20 años como policía y agente en la Secretaría de Seguridad, en la Secretaría de Desarrollo Social y en el Ejército, según detalló él mismo en su declaración patrimonial.

El procedimiento para la asignación del contrato tuvo el aval de la titular de la unidad de administración de la SFP, Ana Liza Gómez, y de la directora de recursos materiales, María de la Luz Padilla Díaz.

La información surge a un día de que el presidente Andrés Manuel López Obrador (AMLO) anunciara la salida de Irma Eréndira Sandoval de la Secretaría de la Función Pública, limitándose a decir que se emprendería una nueva etapa en el combate a la corrupción y a reforzar la austeridad en la administración pública.

“Tomé la decisión de sustituir a Irma Eréndira Sandoval Ballesteros por Roberto Salcedo Aquino en el cargo de secretario de la Función Pública. Se continuará con la política de cero corrupción y cero impunidad. Nunca le fallaremos al pueblo”, escribió el mandatario.

En el videomensaje que ofreció en compañía del presidente, Sandoval Ballesteros destacaba que gracias a las acciones que emprendió, se habían logrado ahorros por mas de 200 mil millones de pesos, aunque lo revelado por MCCI demuestran que los ahorros no se cumplieron en todos los casos, y menos al interior de la SFP.

También destacó que durante su gestión en la dependencia, se contribuyó a poner punto final a la corrupción que imperaba en contratistas, licitantes. “Estos contratistas que llegaron a abusar realmente de nuestro gobierno, y finalmente del dinero de todo el pueblo”.

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Estados Unidos anunció una inversión de 3 mil 200 millones de dólares procedentes de su Plan de Rescate para desarrollar antivirales que sirvan para tratar la COVID-19, así como futuras amenazas epidémicas.

Con este programa, que anunciaron los responsables del equipo de respuesta contra la pandemia de la Administración de Joe Biden, se pretende sumar fuerzas entre la industria y la comunidad científica para desarrollar nuevos medicamentos que combatan el coronavirus.

El principal epidemiólogo del país, Anthony Fauci, explicó en rueda de prensa que, en este momento, las vacunas son el centro del “arsenal” contra la COVID-19, pero los antivirales pueden ser un complemento importante y muy necesario en el futuro.

Todos los expertos que hablaron en el evento de hoy subrayaron la importancia que las vacunas están teniendo para que reducir la incidencia de la pandemia en el país, donde por primera vez las muertes diarias se han situado por debajo de las 300, al registrarse una media de 286 en los últimos siete días.

Así lo apuntó la directora de los Centros de Control de Enfermedades (CDC), Rochelle Walensky, durante la rueda de prensa del equipo de respuesta COVID de La Casa Blanca.

La estrategia antiviral funcionará bajo dos pilares, desarrollo y descubrimiento, y pretende acelerar las pruebas clínicas de los medicamentos que se están desarrollando.

De los 3,200 millones de inversión, 500 millones se dedicarán a la investigación en laboratorio, 1,000 millones a las evaluaciones clínicas, otros 700 millones a la fabricación mediante proyectos asociados del Institutos Nacionales de Salud (NIH) y el sector privado.

La inversión se completará con otros 1,000 millones para apoyar la creación de centros de desarrollo de medicamentos antivirales contra patógenos que puedan provocar pandemias.

El coordinador del equipo de respuesta de La Casa Blanca, Jeff Zients, señaló por su parte que pese a todos los progresos que se están haciendo en el país con la vacunación, muchas comunidades “siguen en riesgo” por culpa de los bajos niveles de inoculaciones, sobre todo con las variantes, que suponen una mayor amenaza.

Zients destacó los datos hasta la fecha, con 175 millones de estadounidenses que han recibido al menos una dosis, entre los que están el 87% de las personas de más de 65 años y el 74% de los que tienen más de 40. Además subrayó la buena marcha en algunas zonas, con el 70% de los adultos con al menos una dosis en 14 estados y en el Distrito de Columbia.

Entre los proyectos que se desarrollarán como parte de este esfuerzo, están las píldoras antivirales contra el COVID-19 que serían usadas para minimizar los síntomas después de un contagio, y que se encuentran en fase de desarrollo.

Se indicó que podrían a empezar a distribuirse para finales del año, una vez que concluyan las pruebas clínicas.

Recordar los nombres científicos de las variantes del COVID-19, por ejemplo B.1.617, B.1.1.7 o B.1.351, es muy difícil, por lo que la Organización Mundial de la Salud (OMS) anunció que les asignará nombres de las letras griegas.

La idea es tener nombres fáciles de pronunciar y recordar, dijo la OMS, aunque también señaló que con ello se busca evitar que la comunidad internacional y la prensa utilice denominaciones que tienden a estigmatizar y discriminar a países donde se identificaron

Señaló que en Estados Unidos por ejemplo, los ataques contra las personas de origen asiático se incrementaron luego de que el entonces presidente Donald Trump, durante su gobierno y primer año de la pandemia, hizo todo lo posible para acusar a China, donde el nuevo coronavirus fue detectado por primera vez.

Recordó que Donald Trump se refería a menudo al “virus chino” o al “Kung Flu”, un juego de palabras sobre Kung Fu y flu, que significa gripe.

La OMS enfatizó que los nombres científicos seguirán existiendo pues suministran datos útiles a los expertos, pero no serán utilizado por la Organización en su comunicación diaria.

De esta forma, la variante B.1.1.7, identificada en Reino Unido, fue denominada Alpha; la B.1.351, identificada por primera vez en Sudáfrica, se convirtió en Beta; mientras que la variante P.1, detectada en Brasil, fue nombrada como Gamma.

La OMS dio también dos nombres diferentes a las subvariantes del B.1.617 que mantiene a la India en una profunda crisis: la B.1.617.2 fue llamado Delta y la B.1.617.1 Kappa.